50. Анафілактичний шок та сироваткова хвороба. Анафілаксія є реакцією негайного типу, що виникає при парентеральному повторному введенні антигену у відповідь на шкідливу дію комплексу антиген - антитіло і характеризується стереотипно протікаючою клінічною і морфологічною картиною. Основну роль в анафілаксії грає цитотропний IgE, що має спорідненість до клітин, зокрема базофілів і опасистих клітин. Після першого контакту організму з антигеном утворюється IgE, який внаслідок цитотропності адсорбується на поверхні вищеназваних клітин. При повторному попаданні в організм цього ж антигену IgE зв'язує антиген із утворенням на мембрані клітин комплексу IgE – антиген. Комплекс пошкоджує клітини, які у відповідь на це виділяють медіатори – гістамін та гістаміноподібні речовини (серотонін, кінін). Ці медіатори зв'язуються рецепторами, що є на поверхні функціональних м'язових, секреторних, слизових та інших клітин, викликаючи відповідні реакції. Це веде до скорочення гладкої мускулатури бронхів, кишечника, сечового міхура, підвищення проникності судин та інших функціональних та морфологічних змін, що супроводжуються клінічним проявом. Клінічно анафілаксія проявляється у вигляді задишки, задухи, слабкості, занепокоєння, судом, мимовільного сечовипускання, дефекації та ін. Анафілактична реакція протікає у три фази: у 1-й фазі відбувається сама реакція антиген – антитіло; у 2-й фазі виділяються медіатори анафілактичної реакції; у 3-й фазі проявляються функціональні зміни. Анафілактична реакція виникає за кілька хвилин або годин після повторного введення антигену. Протікає як анафілактичного шоку чи як місцеві прояви. Інтенсивність реакції залежить від дози антигену, кількості антитіл, що утворюються, виду тварини і може закінчитися одужанням або смертю. Анафілаксію легко можна викликати в експерименті тварин. Оптимальною моделлю для відтворення анафілаксії є морська свинка. Анафілаксія може виникати на введення будь-якого антигену будь-яким способом (підшкірно через дихальні шляхи, травний тракт) за умови, що антиген викликає утворення імуноглобулінів. Доза антигену, що викликає сенсибілізацію, тобто підвищену чутливість, називається сенсибілізуючою. Вона зазвичай дуже мала, оскільки великі дози можуть спричинити сенсибілізацію, а розвиток імунного захисту. Доза антигену, введена вже сенсибілізованій до неї тварині і що викликає прояв анафілаксії, називається роздільною. Дозволяюча доза повинна бути значно більшою, ніж сенсибілізуюча. Стан сенсибілізації після зустрічі з антигеном зберігається місяцями, іноді роками; Інтенсивність сенсибілізації можна штучно зменшити введенням малих доз антигену, які пов'язують і виводять з циркуляції в організмі частину антитіл. Цей принцип було використано для десенсибілізації (гіпосенсибілізації), тобто. попередження анафілактичного шоку при повторному введенні антигену. Вперше спосіб десенсибілізації запропонував російський вчений А. Безредка (1907), тому він називається способом Безрідкі. Спосіб полягає в тому, що людині, яка раніше отримувала якийсь антигенний препарат (вакцину, сироватку, антибіотики, препарати крові та ін.), при повторному введенні (за наявності у нього підвищеної чутливості до препарату) спочатку вводять невелику дозу (0,01 ; 0,1 мл), а потім, через 1-1"/ 2 год, - основну. Таким прийомом користуються у всіх клініках для уникнення розвитку анафілактичного шоку; цей прийом є обов'язковим. Можливий пасивний перенесення анафілаксії з антитілами. , що виникає при разовому парентеральному введенні великих доз сироваткових та інших білкових препаратів. Зазвичай реакція виникає через 10-15 діб. проявляється набряком шкіри і слизових оболонок, підвищенням температури тіла, припуханням суглобів, висипом і свербінням шкіри; спостерігаються зміни в крові (збільшення ШОЕ, лейкоцитоз та ін.). Терміни прояву та тяжкість сироваткової хвороби залежать від вмісту циркулюючих антитіл та дози препарату. Це пояснюється тим, що на 2-й тиждень після введення білків сироватки виробляються антитіла до білків сироватки і утворюється комплекс антиген - антитіло. Профілактика сироваткової хвороби здійснюється за способом Безрідкі.

Історія досліджень

Вперше існування вірусу (як нового типу збудника хвороб) довів у 1892 році російський вчений Д. І. Івановський та ін. Після багаторічних досліджень захворювань тютюнових рослин, у роботі, датованій 1892 роком, Д. І. Івановський приходить до висновку, що тютюнова мозаїка викликається «бактеріями, що проходять через фільтр Шамберлана, які, однак, не здатні рости на штучних субстратах».

П'ять років по тому, при вивченні захворювань великої рогатої худоби, а саме - ящуру, був виділений аналогічний мікроорганізм, що фільтрується. А в 1898 році, при відтворенні дослідів Д. Івановського голландським ботаніком М. Бейєрінком, він назвав такі мікроорганізми «вірусами, що фільтруються». У скороченому вигляді, ця назва і позначала цю групу мікроорганізмів.

У наступні роки вивчення вірусів зіграло найважливішу роль розвитку епідеміології , імунології , молекулярної генетики та інших розділів біології. Так, експеримент Херші – Чейз став вирішальним доказом ролі ДНК у передачі спадкових властивостей. У різні роки ще як мінімум шість Нобелівських премій з фізіології та медицини та три Нобелівські премії з хімії були вручені за дослідження, які безпосередньо пов'язані з вивченням вірусів.

Будова

Просто організовані віруси складаються з нуклеїнової кислоти та кількох білків, що утворюють навколо неї оболонку. капсид. Приклад таких вірусів є вірус тютюнової мозаїки. Його капсид містить один вид білка з малою молекулярною масою. Складно організовані віруси мають додаткову оболонку – білкову або ліпопротеїнову; іноді у зовнішніх оболонках складних вірусів крім білків містяться вуглеводи. Прикладом складно організованих вірусів є збудники грипу і герпесу. Їхня зовнішня оболонка - це фрагмент ядерної або цитоплазматичної мембрани клітини-господаря, з якої вірус виходить у позаклітинне середовище.

Роль вірусів у біосфері

Віруси є однією з найпоширеніших форм існування органічної матерії на планеті за чисельністю: води світового океану містять колосальну кількість бактеріофагів (близько 250 мільйонів частинок на мілілітр води), їх загальна чисельність в океані - близько 4·10 30 , а чисельність вірусів (бактеріофагів) в донних відкладах океану практично не залежить від глибини і всюди дуже висока. В океані мешкають сотні тисяч видів (штамів) вірусів, переважна більшість яких не описані і тим більше не вивчені. Віруси відіграють важливу роль у регуляції чисельності популяцій деяких видів живих організмів (наприклад, вірус дикування з періодом у кілька років скорочує чисельність песців у кілька разів).

Положення вірусів у системі живого

Походження вірусів

Віруси – збірна група, яка не має спільного предка. Нині є кілька гіпотез, які пояснюють походження вірусів.

Походження деяких РНК-вірусів пов'язують з віроїдами. Віроїди є високоструктурованими кільцевими фрагментами РНК, що реплікуються клітинною РНК-полімеразою. Вважається, що віроїди являють собою «інтрони, що втекли» - вирізані в ході сплайсингу незначні ділянки мРНК, які випадково набули здатності до реплікації. Білків віроїди не кодують. Вважається, що придбання віроїдами ділянок, що кодують (відкритої рамки зчитування) і призвело до появи перших РНК-вірусів. Відомі приклади вірусів, що містять виражені віроїд-подібні ділянки (вірус гепатиту Дельта).

Приклади структур ікосаедричних віріонів.
А. Вірус, який не має ліпідної оболонки (наприклад, пікорнавірус).
B. Оболонковий вірус (наприклад, герпесвірус).
Цифрами позначені: (1) капсид, (2) геномна нуклеїнова кислота, (3) капсомер, (4) нуклеокапсид, (5) віріон, (6) ліпідна оболонка, (7) мембранні білки оболонки.

Загін ( -virales) Сімейство ( -viridae) Підродина ( -virinae) Рід ( -virus) Вид ( -virus)

Класифікація Балтімору

Нобелівський лауреат, біолог Девід Балтімор, запропонував свою схему класифікації вірусів, ґрунтуючись на відмінностях у механізмі продукції мРНК. Ця система включає в себе сім основних груп:

• (I) Віруси, що містять дволанцюгову ДНК і не мають РНК-стадії (наприклад, герпесвіруси, поксвіруси, паповавіруси, мімівірус).
• (II) Віруси, що містять дволанцюгову РНК (наприклад, ротавіруси).
• (III) Віруси, що містять одноланцюгову молекулу ДНК (наприклад, парвовіруси).
• (IV) Віруси, що містять одноланцюгову молекулу РНК позитивної полярності (наприклад, пікорнавіруси, флавівіруси).
• (V) Віруси, що містять одноланцюгову молекулу РНК негативної або подвійної полярності (наприклад, ортоміксовіруси, філовіруси).
• (VI) Віруси, що містять одноланцюгову молекулу РНК і мають у своєму життєвому циклі стадію синтезу ДНК на матриці РНК, ретровіруси (наприклад, ВІЛ).
• (VII) Віруси, що містять дволанцюжкову ДНК і мають у своєму життєвому циклі стадію синтезу ДНК на матриці РНК, ретроідні віруси (наприклад, вірус гепатиту B).

В даний час для класифікації вірусів використовуються обидві системи одночасно, як доповнюють одна одну.

Подальше розподіл виробляється з урахуванням таких ознак як структура геному (наявність сегментів, кільцева чи лінійна молекула), генетична подібність коїться з іншими вірусами, наявність ліпідної оболонки, таксономічна приналежність організму-господаря тощо.

Віруси у масовій культурі

У літературі

• S.T.A.L.K.E.R. (фантастичний роман)

У кінематографі

• Обитель зла» та його продовження.
• У фантастичному фільмі жахів «28 днів по тому» та його продовженнях.
• У сюжеті фільму-катастрофи «Епідемія» присутній вигаданий вірус «мотаба», опис якого нагадує реальний вірус Ебола.
• У фільмі «Ласкаво просимо до Зомбіленду».
• У фільмі «Лілова куля».
• У фільмі «Носії».
• У фільмі «Я – Легенда».
• У фільмі "Зараження".
• У фільмі "Репортаж".
• У фільмі "Карантин".
• У фільмі "Карантин 2: Термінал".
• У серіалі «Регенезис».
• У телесеріалі «Ходячі мерці».
• У серіалі «Закрита школа».
• У фільмі «Носії».

У мультиплікації

В останні роки віруси нерідко стають «героями» мультфільмів та мультсеріалів, серед яких слід назвати, наприклад, «Осмозіс Джонс» (США), 2001), «Оззі та Дрікс» (США, 2002-2004 рр.) та «Вірус атакує» (Італія, 2011).

Примітки

1. Англійською мовою. В латинській мові питання про множину цього слова є спірним. Слово лат. virusналежить рідкісного різновиду II відміни, словами середнього роду на -us: Nom.Acc.Voc. virus, Gen. viri, Dat.Abl. viro. Також схиляються лат. vulgusта лат. pelagus; у класичній латині множина зафіксована тільки в останнього: лат. pelage, форма давньогрецького походження, де η<εα.
2. Таксономія вірусів на сайті Міжнародного комітету з таксономії вірусів (ICTV).
3. (англ.))
4. Cello J, Paul AV, Wimmer E (2002). «Chemical synthesis of poliovirus cDNA: generation of infectious virus in the absence of natural template». Science 297 (5583): 1016-8. DOI: 10.1126/science.1072266. PMID 12114528 .
5. Bergh O, Børsheim KY, Bratbak G, Heldal M (August 1989). «High abundance of viruses found in aquatic environments». Nature 340 (6233): 467-8. DOI: 10.1038/340467a0. PMID 2755508 .
6. Елементи - новини науки: Руйнуючи бактеріальні клітини, віруси беруть активну участь у кругообігу речовин у глибинах океану

Будова вірусів є неклітинним, тому що вони не мають жодних органел. Одним словом, це перехідна стадія між мертвою та живою матерією. Віруси відкрили російським біологом Д.І. Івановським у 1892 році у процесі розгляду мозаїчної хвороби тютюну. Вся будова вірусів - це РНК або ДНК, укладені в білкову оболонку, яка називається капсидом. Віріоном називається сформована інфекційна частка.

Віруси грипу або герпесу мають додаткову ліпопротеїдну оболонку, яка виникає із цитоплазматичної мембрани клітини господарів. Віруси поділяються на ДНК-містять і РНК-містять, адже вони можуть мати тільки 1 тип. Проте переважна кількість вірусів - це РНК-вмісні. Їх геноми бувають одноланцюжковими та дволанцюжковими. Внутрішня будова вірусів дозволяє їм розмножуватися тільки в клітинах інших організмів, і ніяк інакше. Вони зовсім не виявляють жодної позаклітинної життєдіяльності. Розміри широко поширених вірусів – від 20 до 300 нм діаметром.

Будова вірусів-бактеріофагів

Віруси, які вражають бактерії зсередини, називаються вони здатні проникнути і зруйнувати.

Тіло бактеріофага кишкової палички має головку, з якої виходить порожнистий стрижень, укутаний чохлом. На кінці цього стрижня знаходиться базальна платівка, на якій закріплено 6 ниток. Усередині головки міститься молекула ДНК. За допомогою спеціальних відростків вірус-бактеріофаг прикріплюється до тіла бактерії кишкової палички. Використовуючи спеціальний фермент, фаг розчиняє та проникає всередину. Далі з каналу стрижня з допомогою скорочень головки випорскується молекула ДНК, і через 15 хвилин бактеріофаг повністю перестоює метаболізм клітини бактерії на необхідний йому лад. Бактерія перестає синтезувати свою ДНК – вона тепер синтезує нуклеїнову кислоту вірусу. Усе це завершується тим, що утворюється близько 200-1000 особин фагів, а клітина бактерії руйнується. Усі бактеріофаги поділяються на вірулентні та помірні. Останні не здійснюють реплікацій у клітині бактерії, а вірулентні утворюють покоління особин у вже зараженій ділянці.

Вірусні хвороби

Будова та життєдіяльність вірусів обумовлюється тим, що вони здатні існувати лише у клітинах інших організмів. Оселившись у будь-якій клітині, вірус може спричинити серйозне захворювання. Нерідко їх атакам зазнають сільськогосподарські рослини та тварини. Дані захворювання різко погіршують плодючість культур та є причиною численної загибелі тварин.

Існують віруси, які здатні викликати різні захворювання у людини. Всім відомі такі хвороби, як віспа, герпес, грип, поліомієліт, свинка, кір, жовтяниця та СНІД. Усі вони виникають через діяльність вірусів. Будова вірусу віспи майже відрізняється від будови вірусу герпесу, оскільки вони входять у одну групу - Herpes Virus, куди входять ще деякі У наш час активно поширюється вірус імунодефіциту людини (ВІЛ). Як подолати його, поки що нікому невідомо.

Визначення 1

Будова вірусів

Основа вірусної частки – молекули нуклеїнової кислоти ДНК або РНК, при цьому форма та число молекул можуть сильно варіювати у різних видів.

Нуклеїнова кислота вірусу упакована усередині капсиду – білкової оболонки. При цьому всередині капсиду крім нуклеїнової кислоти можуть бути різні ферменти, що допомагають вірусу проникати в клітину господаря або розмножуватися.

Для вірусів характерний диз'юнктивний спосіб репродукції, що означає, що синтез різних компонентів вірусної частки відбувається у різних частинах інфікованої вірусом клітини. Після синтезу нуклеїнової кислоти та необхідних білків, відбувається самозбирання вірусної частки та вихід її з клітини. Після проходження повного циклу всередині клітини зрілий вірус називається віріоном.

Зауваження 1

Вірусні частинки мають дуже невеликий розмір і вивчення їх будови вимагає використання електронної мікроскопії, методом ультрафільтрації, ультрацентрифугування та методів молекулярної біології (полімеразна ланцюгова реакція, секвенування). Крім того, для вивчення патологічного процесу, що викликається вірусом, використовуються біологічні моделі – культури клітин, ембріони курей та лабораторні тварини.

Існує різноманітний поділ вірусів з морфології. За будовою оболонок вони поділяються на прості віруси (вірус гепатиту А) та складні віруси (віруси грипу, герпесу, ВІЛ).

Прості віруси немає додаткових оболонок, крім капсида. Капсид складається із білків. Які можуть утворювати мономерні структури - капсомери, які потім при складанні віріона утворюють цілісний футляр. Деякі прості віруси можуть формувати своєрідні білкові кристали (наприклад, ящур).

Зауваження 2

Функція капсиду – захист генетичного матеріалу вірусу, а також участь у прикріпленні вірусу до клітини господаря та проникнення нуклеїнової кислоти усередину клітини. Більшість простих вірусів виходять із клітини, викликаючи її лізис – руйнування.

Складні віруси мають додаткову оболонку - суперкапсид, який є ліпідним біслом, що відрізняється від цитоплазматичної мембрани клітини-господаря великою кількістю специфічних ліпопротеїнів. Крім того, на поверхні оболонки вірусу можуть формуватись глікопротеїнові шипи.

Класифікація вірусів

На даний момент широко використовується класифікація Д. Балтімор, яка заснована на механізмі синтезу вірусами мРНК. Вона поділяє віруси на 7 групах. Таксономія вірусів включає сімейства, підродину, рід та вид. Види вірусів немає біномінального назви, як в інших організмів.

Примітка 3

Крім того віруси класифікуються за типом нуклеїнової кислоти (ДНК або РНК), її структурою та кількістю ниток, має значення розмір та морфологія віріонів, кількість капсомерів, тип симетрії, наявність суперкапсиду, чутливість до хімічних реагентів (дезінфікуючих засобів), місце присутності в клітині Антигенні властивості.

Значення для людини

Віруси викликають величезну кількість найрізноманітніших захворювань і можуть вражати живі організми всіх рівнів від бактерій до людини. Еволюція вірусів йде паралельно з еволюцією господарів. Крім захворювань людини та пов'язаних з ним живих організмів, віруси використовуються як вектори нуклеїнових кислот у молекулярній біології та допомагаю класифікувати живі організми.

Віруси (біологія розшифровує значення цього терміну так) - позаклітинні агенти, які можуть відтворюватись лише за допомогою живих клітин. Причому вони здатні вражати не тільки людей, рослин та тварин, але також і бактерії. Віруси бактерій прийнято називати бактеріофагами. Нещодавно були виявлені види, які вражають один одного. Вони називаються "віруси-сателіти".

Загальні характеристики

Віруси є дуже численною біологічною формою, оскільки існують у кожній екосистемі планети Земля. Їх вивченням займається така наука, як вірусологія – розділ мікробіології.

Кожна вірусна частка має кілька компонентів:

Генетичні дані (РНК чи ДНК);

Капсид (білкова оболонка) – виконує захисну функцію;

Віруси мають досить різноманітну форму, починаючи від найпростішої спіральної та закінчуючи ікосаедричною. Стандартні розміри становлять близько однієї сотої розміру невеликої бактерії. Однак більшість екземплярів такі маленькі, що їх навіть не видно під світловим мікроскопом.

Розповсюджуються декількома способами: віруси, що живуть у рослинах, переміщаються за допомогою комах, що харчуються трав'яними соками; тваринні віруси переносять комахи. У передаються великою кількістю способів: повітряно-краплинним або статевим шляхом, а також за допомогою переливання крові.

Походження

Нині існують три гіпотези походження вірусів.

Коротко про віруси (з біології цих організмів база знань наша, на жаль, далека від досконалості) ви можете прочитати у цій статті. Кожна з перерахованих вище теорій має свої мінуси та недоведені гіпотези.

Віруси як форма життя

Існує два визначення форми життя вірусів. Відповідно до першого, позаклітинні агенти – це комплекс органічних молекул. Друге визначення повідомляє, що віруси є особливою формою життя.

Віруси (біологія має на увазі появу багатьох нових видів вірусів) характеризуються як організми на межі живого. Вони схожі на живі клітини тим, що мають свій неповторний набір генів та еволюціонують, виходячи з методу природного відбору. Також вони можуть розмножуватись, створюючи при цьому власні копії. Тому що віруси не вчені не розглядають їх як живу матерію.

Щоб синтезувати власні молекули, позаклітинним агентам потрібна клітина-господар. Відсутність власного обміну речовин дозволяє їм розмножуватися без сторонньої допомоги.

Класифікація вірусів по Балтімору

Які бувають віруси, біологія описує досить детально. Девід Балтімор (лауреат Нобелівської премії) розробив свою класифікацію вірусів, яка досі має успіх. Ця класифікація полягає в методах освіти мРНК.

Віруси повинні утворювати мРНК із власних геномів. Цей процес необхідний для реплікації власної нуклеїнової кислоти та утворення білків.

Класифікація вірусів (біологія враховує їхнє походження), згідно з Балтімором, виглядає наступним чином:

Віруси з дволанцюжковою ДНК без стадії РНК. До таких відносяться мімівіруси та герпевіруси.

Одноланцюгова ДНК з позитивною полярністю (парвовіруси).

Двошпочкова РНК (ротавіруси).

Одноланцюгова РНК позитивної полярності. Представники: флавівіруси, пікорнавіруси.

Одноланцюгова молекула РНК подвійної чи негативної полярності. Приклади: філовіруси, ортоміксовіруси.

Одноланцюгова позитивна РНК, а також наявність синтезу ДНК на матриці РНК (ВІЛ).

Дволанцюгова ДНК, та наявність синтезу ДНК на матриці РНК (гепатит В).

Життєвий період

Приклади вірусів у біології зустрічаються чи не кожному кроку. Але у всіх життєвий цикл протікає практично однаково. Не маючи клітинної будови, розмножуватися шляхом розподілу вони можуть. Тому й використовують матеріали, що знаходяться усередині клітини свого господаря. Таким чином, вони відтворюють велику кількість копій самих себе.

Цикл вірусу складається з декількох етапів, які взаємоперекриваються.

На першому етапі вірус прикріплюється, тобто утворює специфічний зв'язок між своїми білками та рецепторами клітини-хазяїна. Далі потрібно проникнути у саму клітину та передати їй свій генетичний матеріал. Деякі види переносять ще й білки. Після цього відбувається втрата капсиду і геномна нуклеїнова кислота вивільняється.

Захворювання людини

Кожен вірус має певний механізм на свого господаря. Цей процес включає лізис клітин, який призводить до їхньої смерті. При відмиранні великої кількості клітин починає погано функціонувати весь організм. У багатьох випадках віруси можуть і не завдавати шкоди здоров'ю людини. У медицині це називається латентністю. Приклад такого вірусу є герпес. Деякі латентні види здатні приносити користь. Часом їхня присутність викликає імунну відповідь проти бактеріальних патогенів.

Деякі інфекції можуть бути хронічними або довічними. Тобто вірус розвивається, незважаючи на захисні функції організму.

Епідемії

Горизонтальна передача є найпоширенішим типом поширення вірусу серед людства.

Швидкість передачі вірусу залежить від кількох факторів: густини популяції, кількості людей з поганим імунітетом, а також від якості медицини та погодних умов.

Захист організму

Види вірусів у біології, які можуть вплинути на людське здоров'я, є незліченними. Найпершою захисною реакцією є вроджений імунітет. Його складають спеціальні механізми, що дають неспецифічний захист. Такий вид імунітету не здатний забезпечити надійний та довгий захист.

Коли у хребетних з'являється набутий імунітет, виробляються спеціальні антитіла, які приєднуються до вірусу і роблять його безпечним.

Однак далеко не проти всіх існуючих вірусів утворюється набутий імунітет. Наприклад, ВІЛ постійно змінює амінокислотну послідовність, тому уникає імунної системи.

Лікування та профілактика

Віруси в біології – це дуже поширене явище, тому вчені вивели спеціальні вакцини, які містять «вбивчі речовини» для самих вірусів. Найпоширенішим і найдієвішим методом боротьби є вакцинація, яка створює імунітет до інфекцій, а також противірусні препарати, які здатні вибірково інгібувати реплікацію вірусів.

Віруси та бактерії біологія визначає в основному як шкідливих мешканців людського організму. В даний час за допомогою вакцинації можна подолати понад тридцять вірусів, що оселилися в тілі людини, і ще більше - в організмі тварин.

Заходи профілактики проти вірусних захворювань слід проводити вчасно та якісно. Для цього людство має вести здоровий спосіб життя та намагатися всіма можливими способами підвищити імунітет. Держава повинна вчасно влаштовувати карантини і забезпечувати хороше медичне обслуговування.

Віруси рослин

Штучні віруси

Можливість створення вірусів у штучних умовах може мати багато наслідків. Вірус не може повністю виміряти доти, доки є чутливі до нього тіла.

Віруси – це зброя

Віруси та біосфера

На даний момент позаклітинні агенти можуть "похвалитися" найбільшою кількістю особин та видів, що мешкають на планеті Земля. Вони виконують важливу функцію, регулюючи чисельність популяцій живих організмів. Дуже часто вони утворюють із тваринами симбіоз. Наприклад, отрута деяких ос містить компоненти вірусного походження. Однак їх головною роллю в існуванні біосфери є життя в морі та океані.

В одній чайній ложці морської солі міститься приблизно мільйон вірусів. Їхньою основною метою є регуляція життя у водних екосистемах. Більшість їх абсолютно нешкідливі для флори і фауни

Але це далеко не всі позитивні риси. Віруси регулюють процес фотосинтезу, тому збільшують відсотковий вміст кисню в атмосфері.