De term "PNP" Plug-and-play-technologie en stuurprogramma's Wat betekent PNP?

Het succes van de gebruikerservaring hangt grotendeels af van hoe goed de externe en interne apparaten werken. Voor de beste werking van de apparatuur heeft u goede, bewezen chauffeurs nodig. Vandaag, en later over verschillende onderwerpen, zullen we de basiskwesties bespreken van het werken met stuurprogramma's voor verschillende apparaten.

Het bericht van vandaag zal een concentratie zijn van definities gerelateerd aan het onderwerp computerhardware. Dit record is nodig zodat u er gemakkelijk naar kunt verwijzen als er vragen rijzen over een definitie. Nadat ik eenmaal heb uitgelegd wat wat is, zal ik mezelf de noodzaak ontnemen om definities keer op keer te herhalen. Laten we gaan.

Wat is een apparaatstuurprogramma?

Wat is een apparaatstuurprogramma? Een apparaatstuurprogramma is een softwarepakket dat de regels voor het gebruik van dit apparaat specificeert. Een stuurprogramma is een overgangslaag tussen het besturingssysteem en de computerhardware. Via het besturingssysteem geven we een signaal om bijvoorbeeld een webcamera aan te zetten. Om de webcamera fysiek in te schakelen, moet u er een signaal naar verzenden. Het apparaatstuurprogramma fungeert als softwaresignaalzender naar het fysieke apparaat en terug. Zonder stuurprogramma's zouden we niet op de computer kunnen werken, omdat het besturingssysteem geen directe toegang tot het apparaat heeft. Dit is precies wat de mogelijkheid verklaart waarin het niet langer mogelijk is om het besturingssysteem weer tot leven te wekken.

Plug-and-play-technologie

Plug and Play-technologie (plug and play, PnP) is een Microsoft-technologie die automatische detectie en configuratie van een aangesloten apparaat mogelijk maakt. Met andere woorden, sluit het apparaat aan en gebruik het. Daarom heette de technologie Plug and Play. Deze technologie elimineert de noodzaak voor de gebruiker om handmatig te zoeken. Zo zijn de meeste computermuizen en toetsenborden direct na de eerste aansluiting klaar voor gebruik. Maar je hebt nog niet eens het stuurprogramma voor dit apparaat geïnstalleerd!

Wat is een PnP-apparaat?

Een PnP-apparaat is een apparaat dat Plug-and-Play-technologie ondersteunt. Dit betekent dat dankzij het werk van verschillende subsystemen het stuurprogramma voor dit apparaat automatisch wordt gevonden en geïnstalleerd, zonder tussenkomst van de gebruiker. Daarom proberen ze op de productverpakking aan te geven dat het apparaat een Plug and Play-apparaat is - dit ontneemt de gebruiker immers de twijfel of hij het apparaat zelf kan installeren.

Waar kan ik Apparaatbeheer vinden in Windows?

Apparaatbeheer is een MMC-consolemodule die gespecialiseerd is in het beheer van computerhardware. Hier ziet u een volledige lijst van alle apparaten die op uw computer zijn geïnstalleerd. Maar aangezien de belangrijkste taak van het besturingssysteem op het gebied van apparaten de correcte werking ervan is en de enige manier om dit te beheren het beheren van hun stuurprogramma's is, is de belangrijkste functionaliteit van Apparaatbeheer hieraan gekoppeld. Hier kunt u volledige informatie bekijken over de driver van een apparaat en nog veel meer.

Wat is DirectX?

DirectX is een set API's. En API is een applicatieprogrammeerinterface. De API bevat een set kant-en-klare sjablonen voor het programmeren van applicaties. DirectX is een voorbeeld van een API. En het is gemaakt door Microsoft Corporation. Uiteraard voor uw eigen doeleinden. DirectX is een set API's voor programmeren onder Windows. Meestal gebruikt om games te maken en te ondersteunen.

Wat is de handtekening van de bestuurder?

Handtekening van apparaatstuurprogramma. Elke persoon heeft zijn eigen handtekening. En elke persoon heeft zijn eigen voor- en achternaam. Bestuurders moeten over dezelfde unieke informatie beschikken. Stuurprogramma's worden voornamelijk door apparaatontwikkelaars zelf gemaakt. En nadat ze het stuurprogramma hebben gemaakt, moeten ze het voorzien van een unieke handtekening, die de ontwikkelaar, informatie over het stuurprogramma, enzovoort aangeeft. De aanwezigheid van een stuurprogrammahandtekening geeft aan dat het stuurprogramma door deze specifieke ontwikkelaar is gemaakt en dat er geen wijzigingen in zijn aangebracht. En dit leidt tot het idee dat niet-ondertekende stuurprogramma's gevaarlijk kunnen zijn.

Wat is de Driver Store?

De driveropslag is een beschermd gebied op de harde schijf van de computer, waarin alle geïnstalleerde drivers zijn geconcentreerd. Het kan ook zijn dat er apparaatstuurprogramma's zijn die momenteel niet door het systeem worden gebruikt. Maar ze kunnen allemaal op elk moment worden gebruikt. Je kunt het ook handmatig doen.

Het begrijpen van deze concepten is heel belangrijk om de volgende onderwerpen over hardware en hun stuurprogramma's te begrijpen. Tot snel.

Wat de antivirus niet ziet, zal MBAM zien.

Wat is PNP?

PUP's zijn potentieel ongewenste programma's die niet kwaadaardig zijn, maar opdringerig kunnen zijn; ze kunnen zich actief manifesteren in advertenties, door andere sites te openen en gebruikers van computerapparatuur te bespioneren om advertentiesites weer te geven. Deze programma's kunnen veel dingen doen, en het belangrijkste is dat de antivirus ze mogelijk niet ziet; geen enkel antivirusbedrijf, zelfs de meest geavanceerde, merkt ze misschien niet op. Ik zal je nu vertellen waarom dit gebeurt. Antivirussen detecteren virussen aan de hand van verschillende regels voor het zoeken en identificeren van virusprogramma's. De meest fundamentele regel voor het zoeken naar antivirusprogramma's is gebaseerd op de bestaande database, die periodiek van de server wordt gedownload. Hiermee scant de antivirus bestanden, scant de code in het bestand zelf en voert deze uit in een sandbox, waarbij het bestand zelf wordt geïsoleerd. Het kijkt hoe en welke taken het bestand uitvoert, en als het geen vermoedens opmerkt over de acties van het bestand, of het niet op naam of delen van de code in de database vindt, slaat het het over omdat het het niet gevaarlijk acht. . Een virus wordt beschouwd als bestanden die uw apparaat kunnen beschadigen en sommige functies kunnen blokkeren om hun doeleinden te bereiken zoals gespecificeerd in het programma. Stuur de gegevens naar de opgegeven server of e-mail die is opgegeven in de code van het virusbestand. Het komt voor dat een antivirusprogramma ten onrechte wordt geactiveerd, omdat een programma dat is geschreven om bepaalde taken uit te voeren misschien vreemd lijkt, bijvoorbeeld omdat het om beheerdersrechten vroeg om naar welke systeempartitie te gaan om zijn gegevens in het systeembestand in te voeren. De antivirus beschouwt een dergelijk programma als een virus, maar het is bijvoorbeeld geschreven om het menu van het besturingssysteem te wijzigen of toe te voegen als extra opties die u nodig heeft en die niet door het systeem zelf worden geleverd. Waarom beschouw ik dergelijke antivirusprogramma's als virussen, terwijl ze in feite geen schade aanrichten. Dergelijke programma's moeten door antiviruslaboratoria aan de auteurs worden gerapporteerd, zodat ze kunnen worden beoordeeld en als uitsluitingsprogramma's in de database kunnen worden opgenomen. Dan werkt de antivirus niet, of een andere optie is dat je ze zelf in de antivirus uitschakelt door ze als uitzondering in te stellen. We zijn dus niet veel van het onderwerp afgeweken. Laten we zeggen een programma dat u na enige tijd in uw browser een afbeelding laat zien, een eenvoudige afbeelding met een advertentie. Hoe kan een antivirus het als een virus beschouwen, het enige wat ze lieten zien was een afbeelding die geen effect had op de werking van het systeem of individuele programma's. Bovendien heb je hoogstwaarschijnlijk zelf toegestaan dat het werd getoond, maar het is niet nodig om nu te zeggen dat ze het niet toestonden. In 80% van de gevallen staan gebruikers zelf, zonder het te weten, toe dat PNP op hun computerapparaat wordt geplaatst. Misschien heb je nog niet helemaal gelezen wat ze je schreven toen je de site downloadde of naar de site ging en op de knop OK klikte. Ik ben een computertechnicus en heb dit vaak gezien; ik kom naar de gebruiker en wanneer hij mij zijn probleem op de computer laat zien. Hij sluit het venster waarin zijn probleem meerdere keren wordt besproken door op bevestigen te klikken. En de gebruiker zegt dat dit onzin is en drukt tegelijkertijd op ok. Dan zegt hij, toen hij bij het probleem kwam, zie je wat een raam eruit is gekomen! Ja, ik begrijp het, zeg ik, heb je het eerder gezien? Ze vroegen je of je het je wilde laten zien of niet? Nee, er was iets anders, het was waarschijnlijk de browser die iets vroeg! Ja, ik zeg dat ik heb gevraagd of ik je meldingen wil laten zien of niet! Dit is dus het verschil tussen virussen en pnp, waarom antivirussen het niet zien!

Wie beschermt u tegen PNP en opdringerige advertenties?

Momenteel, en dit is begin 2017, moet u, om uw computerapparaat volledig te beschermen tegen alle bedreigingen en ongewenste toepassingen, drie beveiligingen installeren en uw besturingssysteem configureren, afhankelijk van hoe u eraan werkt, bijvoorbeeld om te presteren enkele acties of controleacties. U kunt het configureren met behulp van groepsbeleid of het register door het in de sleutels in te voeren of sleutels te maken met de benodigde instellingen. Laten we zeggen dat er in deze artikelen enkele methoden zijn om bepaalde acties te voorkomen die virussen nodig hebben om hun code op uw systeem uit te voeren: 1.) 2.) Dienovereenkomstig moet u een antivirusprogramma geïnstalleerd hebben, of beter nog IS (Internet Security), dat heeft niet alleen bescherming door het bestandssysteem, maar ook door een antivirusprogramma en bescherming op internet, een firewall die de poorten blokkeert en bewaakt waarmee verbindingen worden gemaakt met andere servers op internet. Laten we zeggen dat poort 80 door het HTTP-protocol wordt gebruikt om websites te bekijken. Wanneer u op internet surft en een zoekmachine typt, naar een website gaat, kaarten bekijkt, sociale netwerken bezoekt, gaat dit allemaal via het HTTP-protocol en poort 80. IS zal, in tegenstelling tot een antivirusprogramma, deze poort controleren op de aanwezigheid van kwaadaardig verkeer (pakketten). Maar ook dit biedt geen volledige bescherming voor uw computerapparaat. U moet zich beschermen tegen ransomware. Als u e-mail gebruikt en uw computer op het werk of op kantoor wordt gebruikt, staan er zeer waardevolle bestanden op. Dan vertel ik je als arts dat je bescherming tegen ransomware nodig hebt, tenzij je natuurlijk al je bestanden kwijt wilt of een meer humane methode in dit verhaal is om de aanvaller ongeveer 60.000.000 euro te betalen. Je kunt meer leren over welke ransomware is en met behulp van welke wetenschap ze zijn gemaakt op basis van deze twee artikelen: 1.) 2.) Nou, nu we bijna alles hebben geleerd wat je nodig hebt op een computerapparaat op het gebied van bescherming, laten we nu verder gaan met PUP's. Van PNP en opdringerige advertenties om ervoor te zorgen dat uw sites correct worden weergegeven, laten we zeggen dat als u een advertentieblokkering installeert, zoals veel mensen willen, deze nuttige functies op de site blokkeert. Je moet het correct configureren of eenvoudigweg een echte leider uit dit alles installeren, niet een gekochte die is opgeblazen in statistieken, maar een echt volwaardige anti-spionage-MBAM. MBAM blokkeert alleen echte PUP's en opdringerige advertenties, en blokkeert spywaremodules op uw systeem. Werkt samen met elke antivirus of IS, blokkeert geen nuttige functies op de site, zodat u het volledige beeld van de site kunt zien. Het werkt hetzelfde als elk antivirusprogramma, er is een scanengine voor het systeem als geheel, er is een optie die kan worden opgeroepen door met de rechtermuisknop op een gedownload bestand van internet te klikken en het te scannen op de aanwezigheid van PNP. Het gebruikt zijn databases als een volwaardig antivirusprogramma, dat elke dag wordt bijgewerkt. Ik zal niet ingaan op details en woorden die niet kunnen worden begrepen door een gewone gebruiker, ik moet een volledige expliciete beschrijving geven.

Meer informatie over MBAM:

MBAM - Malwarebytes Ik heb lang geleden persoonlijk een sleutel gekocht en gebruik deze al bijna 7 jaar. Ik heb nog nooit pop-ups op mijn computer gehad, omleidingen naar andere sites, ongewenste advertenties en andere PNP's die de antivirus niet kon zien. Ik zeg dit niet voor reclamedoeleinden, omdat ik vanwege mijn status niet in staat zou zijn om voor zo'n groot bedrijf op mijn website te adverteren. Ik heb dit artikel geschreven op basis van mijn ruime ervaring waarin ik alles schetste wat ik in de praktijk had opgebouwd. Ik gebruik een redelijk goed betaalde antivirus, dat zal ik niet zeggen omdat het voor mij niet werkte, maar Kaspersky vertraagt het systeem niet te veel en de kwaliteit doet niet onder voor die van anderen. Over mijn ervaring met MBAM door de jaren heen, dat permanent op uw computerapparaat moet worden geïnstalleerd en niet moet worden uitgesloten van de regels voor het installeren van computerprogramma's. Ik herhaal: ik maak geen reclame voor dit product, maar ik schrijf een artikel waarin ik mijn ervaringen deel. Hieronder heb ik een video van de MBAM-website geplaatst, deze is in het Engels, maar er zijn Russische ondertitels, deze kunnen worden opgenomen in het videomenu waar de weergaveschaal en videobedieningsknoppen zijn:

Zoals ik hierboven al zei (schreef), bleek MBAM behoorlijk goed te zijn en het belangrijkste is dat als je een sleutel koopt om de volledige versie te gebruiken, je deze lange tijd zult gebruiken en je hem niet hoeft te vernieuwen elk jaar, dat heb ik al 7 jaar niet meer gedaan! MBAM komt in twee versies, om nog maar te zwijgen van andere producten, afzonderlijke modules, om zo te zeggen, dit zal interessant zijn voor gevorderde gebruikers. De versie voor gratis gebruik schakelt de automatische optie voor het detecteren van PNP uit in sommige opties, daarover hieronder, waardoor vergelijkbare opties overblijven om de betaalde versie te vergelijken, een scanner voor het handmatig scannen van het systeem, als u vermoedt dat er iets mis is op uw computerapparaat, voert u handmatig scannen. Bovendien kunt u in de gratis versie, net als in de betaalde pro-versie, een gedownload bestand van internet of op een flashstation scannen voordat u het start door met de rechtermuisknop op het bestand te klikken en MBAM scannen in het menu te selecteren. Het product is uitgebracht voor alle versies van besturingssystemen: , . Antivirusdatabases worden eens in de twee dagen geladen en dit is voldoende om te zoeken naar de nieuwste PNP-bedreigingen. MBAM vangt ook enkele virussen op, wat het in principe niet zou moeten doen, omdat het niet voor dergelijke doeleinden is bedoeld.

Wat is het verschil tussen de gratis en betaalde versies van MBAM?

Gratis versie:

Ik zal een beschrijving geven voor de gratis versie van het product; de meeste functies kunnen op aanvraag handmatig worden opgeroepen:
De functie van het snel scannen van kritieke delen van het systeem: RAM, opstartobjecten, maar ook delen van het besturingssysteem zelf waar actieve malware zich het vaakst bevindt.
Volledige systeemscanfunctie: harde schijven, systeemgebieden worden gescand, sterker nog, alles wordt in een paar woorden gescand. Op aanvraag.
Intelligente heuristische analyse: stelt u in staat de meest hardnekkige bedreigingen te detecteren die zich verbergen of camoufleren. Op aanvraag.
Dagelijkse updates van antivirusdatabases: bevat informatie over de nieuwste bedreigingen, namen en andere informatie voor het detecteren van PUP's en andere bedreigingen.
Zwarte lijst: u kunt een programma of pakket toevoegen om scannen uit te sluiten of als u zeker weet dat het bestand geen virus is en MBAM vloekt.
Quarantaine: waar gevonden bedreigingen worden geplaatst als een regel is geconfigureerd of als de regel op standaard is ingesteld. Je kunt het bestand daar ook zelf toevoegen.
Integratie in het contextmenu: hiermee kunt u het geselecteerde bestand of de geselecteerde map controleren door er met de rechtermuisknop op te klikken. Zoals ik hierboven al zei: als u een bestand van internet hebt gedownload of als u het bestand vanaf een flashstation wilt uitvoeren, vinkt u dit aan door er met de rechtermuisknop op te klikken en begint u met het scannen van het geselecteerde bestand. Daarna is het, als de dreiging niet aanwezig is, mogelijk om deze uit te voeren voor uitvoering.
Meertalig: Russisch en andere talen.
Malwarebytes Chameleon Dynamic Technology: Zorgt ervoor dat MBAM kan worden uitgevoerd, zelfs als het wordt geblokkeerd door malware.
Extra hulpprogramma's: Anti-Rootkit, FileAssassin, StartupLite, Chameleon. Je kunt ze afzonderlijk installeren als je niet de volledige versie van MBAM wilt.

Betaalde versie:

De betaalde versie van het product onderscheidt zich door add-ons die zijn uitgeschakeld in de gratis versie en volledig automatisch scannen, vooraf of standaard in het programma geconfigureerd. En ook volautomatische bescherming die 100% werkt volgens de aangegeven parameters. Hieronder vindt u aanvullende opties die in de PRO-versie werken naast de hierboven beschreven opties in de gratis versie:
Real-time bescherming: detecteert en blokkeert bedreigingen bij het openen van geïnfecteerde bestanden; als u besluit een kwaadaardig bestand uit te voeren, zal het systeem u hiervan op de hoogte stellen en het in quarantaine verwijderen.
Instant scan-functie: in tegenstelling tot volledige en snelle scan, wordt instant scan-scan uitgevoerd: opstarten en RAM? die gebieden waarin bestanden worden gestart en al in realtime worden uitgevoerd.
Het blokkeren van kwaadaardige sites: een goede functie die alle bestaande advertentieblokkers zal vervangen. Zoals ik hierboven schreef worden naast het adverteren functies voor de juiste werking van de site in je browser hierdoor geblokkeerd, de site wordt niet correct weergegeven en toont je onvolledige informatie, hierover schreef ik hierboven, mbam geeft sites correct weer zonder verlies informatie, kunt u de site correct bekijken. Het is mogelijk dat MBAM een site blokkeert die u als niet kwaadaardig beschouwt. Schakel in dit geval tijdelijk de siteblokkering uit in de lade naast de klok, of om dit te voorkomen, voegt u deze site elke keer toe aan de uitzondering. Eerlijk gezegd is het lang geleden dat ik sites heb zien blokkeren die echt geen schade toebrengen aan een computerapparaat. De databases worden bijgewerkt en als de site wordt gecontroleerd door mbam en niet kwaadaardig is, wordt deze niet geblokkeerd. Met de ontwikkeling van mbam wordt het elk jaar beter en zijn er minder storingen, of beter gezegd: er zijn er helemaal geen!
Taakplanner: helpt u bij het plannen van MBAM-acties, zoals scannen op een bepaald tijdstip of het laden van databases.
Wachtwoordbeveiliging: Beschermt applicatie-instellingen tegen ongeoorloofde wijzigingen door anderen of tegen bepaalde wijzigingen in instellingen door kwaadwillende gebruikers die op uw computerapparaat draaien.

Hoe stel je een MBAM-programma correct in?

De juiste instelling zal voor iedereen anders zijn. Maar over het algemeen zal ik je mijn opstelling laten zien. Als je het doet zoals ik deed, zal je MBAM minder bronnen hebben en goed bezig zijn met de taak die hem is toevertrouwd door deze in de programmacode te schrijven. Laten we de video bekijken over hoe u toegang krijgt tot de instellingen en de installatie zelf:

13:15 – REGUM

De regio Oeljanovsk is bereid samen te werken met universiteiten in het Federaal District Wolga “op baanbrekende gebieden van innovatieve ontwikkeling.” Dit werd verklaard door gouverneur Sergei Morozov tijdens een bijeenkomst van de Raad van Rectoren van universiteiten in de Wolga-regio, die werd gehouden in de regio Ulyanovsk, zo meldden zij. IA REGNUM in de persdienst van het hoofd van de regio.

Het evenement werd bijgewoond door de president van de Russische Unie van Rectoren, de rector van de Staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar M.V Victor Sadovnitsj, zijn plaatsvervanger en voorzitter van de Raad van Universiteitsrectoren van het Federaal District Wolga R Oman Strongin, hoofden van instellingen voor hoger onderwijs in de regio's van het Federaal District Wolga.

In zijn toespraak tot de deelnemers aan de bijeenkomst verklaarde gouverneur Sergei Morozov het patroon dat “ het was de Oeljanovsk-regio die een platform werd voor het bespreken van de taken van de innovatieve doorbraak van ons land", wat de president zei Vladimir Poetin. Het hoofd van de regio herinnerde eraan dat de regio Ulyanovsk tot de top tien van innovatieve regio's van Rusland behoort: eind 2017 stond de regio op de achtste plaats op de ranglijst. Ook is de regio Oeljanovsk al enkele jaren een van de leiders in het aantrekken van investeringen. Sergei Morozov bedankte de professionele gemeenschap van universiteitsrectoren in onze regio “ voor zijn onschatbare bijdrage aan dit succes».

“Onder meer dankzij technische, klassieke en landbouwuniversiteiten zijn we erin geslaagd om ongeveer een biljoen roebel aan investeringen in de regionale economie aan te trekken, waardoor er jaarlijks 20 tot 25 duizend banen worden gecreëerd vliegtuigproductie, nieuwe materialen, hernieuwbare energie, windindustrie. Het zou geweldig zijn als we vandaag allemaal zouden kijken naar welke doorbraakgebieden onze regio nuttig zou kunnen zijn voor het land, en deze zouden gaan ontwikkelen in samenwerking met universiteiten van het Federaal District Wolga. - zei Sergei Morozov.

De deelnemers aan de bijeenkomst bespraken kwesties rond het vergroten van de innovatieve component van universiteiten. Viktor Sadovnichy wees op de belangrijke rol van de vlaggenschipuniversiteit van de regio Ulyanovsk. Volgens hem zijn er tegenwoordig serieuze nationale projecten gepland, waarvan de implementatie de oplossing van bepaalde taken vereist.

“De Ulyanovsk State University werd opgericht als een afdeling van de Staatsuniversiteit van Moskou, en ik ben blij dat de universiteit zich nu actief ontwikkelt en een van de leidende is, onder meer dankzij het competente leiderschap van de regio door gouverneur Sergei Morozov. Dit is ook trots voor de Universiteit van Moskou,” - zei Viktor Sadovnichy.

Hij schetste ook de belangrijkste werkrichtingen van Russische universiteiten in de context van de door Vladimir Poetin gestelde taken. In het bijzonder ging hij in op de kwestie van het creëren van consortia van Russische universiteiten in het kader van het Vernadsky-programma. Viktor Sadovnichy richtte zich tot gouverneur Sergei Morozov en de deelnemers aan de bijeenkomst met het initiatief om een soortgelijke verenigde ruimte te vormen in het Federaal District Wolga.

Volgens Roman Strongin zal de beste ervaring van de universiteiten van het district worden verzameld op de locatie van Ulyanovsk.

“Een doorbraak is in de eerste plaats een kwalitatieve sprong. Als we alles laten zoals het is, zal er iets verbeteren, maar er zal geen sprong komen. Dit betekent dat onze daden anders moeten zijn. Vroeger was er industriële wetenschap, industriële instituten, en elk idee werd omgezet in metaal, in een machine, in een apparaat, in een model. Nu moet de universiteit het zelf doen: van idee tot fabriek. De generatie volwassen wetenschappers deed dit niet; zij werkten met de industriële wetenschap. Maar het is noodzakelijk dat zij dergelijke activiteiten uitvoeren, en dat jongeren dit kunnen doen; dit zijn grootschalige onderwijstaken. En het is niet waar om te zeggen dat iemand de oplossing al volledig kent,” - zei Roman Strongin.

Hij benadrukte dat het tegenwoordig belangrijk is om de beste praktijken van universiteiten in de Wolga-regio te verzamelen en te zien wat er gebeurt, zodat anderen deze kunnen gebruiken en ontwikkelen. En de Ulyanovsk Universiteit is een van deze bronnen van ervaring. Er werd benadrukt dat één universiteit niet genoeg is: er moet een consortium worden gevormd. De deskundige merkte op dat loopbaanbegeleiding met scholieren en kleuters ook een belangrijk gebied is.

“Dit moet een heel systeem zijn samen met de universiteit. Er bestaat al enige ervaring in een aantal regio’s, waaronder de regio Oeljanovsk.” - voegde Roman Strongin toe.

Laten we u eraan herinneren dat momenteel op federaal niveau “Wetenschap” en “Onderwijs” tot de prioritaire nationale projecten behoren. De Raad van Universiteitsrectoren onderstreepte het belang van het ontwikkelen van wetenschappelijke en industriële samenwerking, inclusief de oprichting van wetenschappelijke en educatieve centra van wereldklasse. Daarnaast werden kwesties aangeroerd van het moderniseren van de infrastructuur van universiteiten voor het uitvoeren van onderzoek en ontwikkeling in de Russische Federatie, en van het ondersteunen van jonge wetenschappers.

“Oeljanovsk-talenten zijn herhaaldelijk ontvangers geworden van subsidies van de president van de Russische Federatie. In 2018 werden de resultaten samengevat van de competitieve selectie die samen met de Russische Stichting voor Basiswetenschappen werd uitgevoerd. Als gevolg hiervan zal 100 miljoen roebel worden toegewezen voor de implementatie van 85 wetenschappelijke projecten.” — aldus de minister van Onderwijs en Wetenschap van de regio Oeljanovsk Natalya Semyonova.

Polyneuropathie– een klinisch syndroom dat optreedt als gevolg van de invloed van verschillende etiologische factoren op perifere zenuwen en wordt gekenmerkt door heterogene pathogenetische mechanismen.

Polyneuropathie(PNS) bezetten de tweede plaats in de structuur van ziekten van het perifere zenuwstelsel, de tweede alleen na vertebrogene pathologie, maar overschrijden deze aanzienlijk in de ernst van klinische manifestaties en invaliderende gevolgen.

Momenteel zijn er drie belangrijke pathomorfologische mechanismen vastgesteld die ten grondslag liggen aan de vorming van PSP:
Walleriaanse degeneratie
primaire demyelinisatie
primaire axonopathie

Er zijn verschillende pathogenetische theorieën over de ontwikkeling van de ziekte:
1.Vasculaire theorie is gebaseerd op de betrokkenheid van het vasa nervorum bij het proces, dat zorgt voor bloedtoevoer naar de perifere zenuwen, evenals op een verandering in de bloedreologie, wat leidt tot hun ischemie.
2.Oxidatieve stress theorie verklaart de ontwikkeling van PSP vanuit het standpunt van verstoringen in het metabolisme van stikstofmonoxide, waardoor de kalium-natriummechanismen veranderen die ten grondslag liggen aan de vorming van excitatie en geleiding van impulsen langs de zenuw.
3.De theorie van verminderde activiteit van zenuwgroeifactoren suggereert een tekort aan axonaal transport met daaropvolgende axonopathie.
4.Immunologische theorie verklaart de ontwikkeling van PSP als gevolg van kruisproductie van auto-antilichamen tegen PZS-structuren met daaropvolgende auto-immuunontsteking en necrose.

De oorzaken van de ontwikkeling van PSP zijn gevarieerd en talrijk, maar zelfs modern onderzoek stelt ons in staat de etiologische factor van de ziekte slechts bij 40-75% van de patiënten vast te stellen.

Niettemin is de meest gebruikelijke systematisering van PSP gebaseerd op etiologische principes.

Classificatie van polyneuropathieën

Auto-immuun:
Acute inflammatoire demyeliniserende PSP
Chronische inflammatoire demyeliniserende PSP
Multifocale motor PSP
Paraneoplastische PSP
PNP voor systemische ziekten
Ontstekingsremmend:
Difterie PNP
Lepra PNP
Lyme-borreliose PNP
HIV-geassocieerde PSP
Dysmetabolisch:
Diabetische PNP
Voedings-PNP
Alcoholische PNP
PNP-kritieke ziekte
Erfgenaam:
Sensorimotorische PSP type I
Sensorimotorische PSP type II
Dejerine-Sottas-ziekte
Ziekte van Refsum
PSP met de neiging om verlamming onder druk te zetten.
Giftig(medicinaal of als gevolg van intoxicatie met huishoudelijke of industriële vergiften).
PSP veroorzaakt door blootstelling aan fysieke factoren.

Auto-immuun polyneuropathieën

1. Acute inflammatoire demyeliniserende PSP(AIDS, Guillain-Barré-syndroom) komt voor met een frequentie van 1-2 gevallen per 100.000 inwoners, vaker bij mannen, en kent twee incidentiepieken: op 20-24 en 70-74 jaar.
Het wordt gekenmerkt door het optreden van acute (of subacute) progressieve symmetrische zwakte in de ledematen met verlies van pees-periostale reflexen. In 70% van de gevallen wordt ARDP voorafgegaan door verschillende infecties die de dag ervoor zijn opgelopen (1-3 weken ervoor). In andere gevallen ontwikkelt de ziekte zich zonder duidelijke reden.
Meestal begint AIDP met pijn in de kuitspieren (krampen) en paresthesieën in de vingers en tenen, die vervolgens snel worden vervangen door de ontwikkeling van slappe parese van de ledematen.

Zwakte en verspilling van spieren overheersen in de proximale secties, pijn in de zenuwstammen bij palpatie en positieve symptomen van radiculaire spanning (Lasegue-, Neri-symptomen) worden opgemerkt.

Een vroege afname van de achillespees- en kniereflexen is een verplicht teken van de ziekte.

In 25% van de gevallen is er sprake van een stoornis van oppervlakkige gevoeligheid in de vorm van “handschoenen” en “sokken”. Minder vaak wordt de diepe gevoeligheid aangetast door de ontwikkeling van gevoelige ataxie. Bij 30% van de patiënten stijgt de ziekte van nature met schade aan de hersenzenuwen (meestal VII, IX, X), met verminderde slik- en ademhalingsproblemen.

Bekkenaandoeningen zijn niet typisch voor AIDP.

Er zijn opties voor OVDP in de vorm:
pandysautonomie (hartritmestoornissen, bloeddrukinstabiliteit)
met uitsluitend motorische beperkingen in de ledematen
Miller Fisher-syndroom (gemanifesteerd door ataxie, areflexie en oftalmoplegie).

Bij de meerderheid van de patiënten (80-90%) verloopt de ziekte goedaardig met volledig of bijna volledig herstel, en het herstel van verloren functies vindt altijd in de omgekeerde volgorde plaats: eerst neemt de disfunctie van de hersenzenuwen af, daarna gaan de bovenste en onderste zenuwen achteruit. ledematen. Bij 18% van de patiënten blijven motorische of zintuiglijke beperkingen bestaan die het vermogen om te werken beperken.

Bij de diagnose van ARDP is het belangrijk:
Detectie van eiwit-celdissociatie in het hersenvocht, die bij 60-90% van de patiënten 7-10 dagen na het begin van de ziekte wordt gedetecteerd.
De resultaten van elektroneuromyografie (ENMG) duiden op de demyeliniserende aard van de laesie, die zich manifesteert door een significante (>80%) afname van de snelheid van impulsgeleiding in ten minste twee motorische zenuwen.
De moderne benadering voor het diagnosticeren van ARDP is het uitvoeren van enzymimmunoassays om een verhoogde titer van antilichamen tegen gangliosiden GM1 en GQ1b bij het Miller Fisher-syndroom te detecteren.

2. Chronische inflammatoire demyeliniserende PSP(CIDP) wordt gekenmerkt door een langzame (meer dan 2 maanden) ontwikkeling van motorische en sensorische stoornissen in de ledematen.

Mannen lijden 3-4 keer vaker dan vrouwen. De ziekte komt voor met een frequentie van 1-2 gevallen per 100.000 inwoners. Er zijn twee pieken van de ziekte: 40-50 jaar (meer uitgesproken) en meer dan 70 jaar.

De meest consistente symptomen van CIDP zijn:
hypo- of areflexie
hypotonie van de spieren
hypotrofie in de ledematen

Ook typisch:
Frequente tekenen van het begin van de ziekte zijn gevoelloosheid of paresthesie in de ledematen
Elke derde patiënt heeft bij het begin van de ziekte krampen in de kuitspieren

1. Patiënten met distale tetraparese overheersen (40%).
2. Bij 80% van de patiënten worden gevoelige polyneuritische en autonome (sympathische) stoornissen in de ledematen gedetecteerd.
3. In 20% van de gevallen vertoont het klinische beeld van CIDP tekenen van schade aan het centrale zenuwstelsel (piramidale, pseudobulbaire, cerebellaire symptomen).
4. Bij 17% van de patiënten zijn de hersenzenuwen bij het proces betrokken (meestal de gezichts- of caudale groep).

Bekken- en ademhalingsstoornissen zijn niet typisch.

Het verloop van CIDP kan zijn:
monofasisch progressief
monofasisch regressief
terugkerend

Na een jaar vertoont 50% van de patiënten tekenen van gedeeltelijke of blijvende invaliditeit.

Bij diagnostiek ziekten worden geholpen door:
detectie van eiwit-celdissociatie in het hersenvocht (in 40-60% van de gevallen)
hoge titer van antilichamen tegen myeline geassocieerd met glycoproteïne
ENMG onthult een verminderde of gedeeltelijke geleidingsblokkering in twee of meer motorische zenuwen
met een biopsie van de surale zenuw is de identificatie van een patroon van demyelinisatie of remyelinisatie, endoneuriaal oedeem, proliferatie van Schwann-cellen met de vorming van "uienkoppen" in 4 van de 5 zenuwvezels van diagnostische betekenis.

3. Multifocale motor PNP (MMP) met geleidingsblokken(Sumner-Lewis-syndroom) komt voor in een brede leeftijdscategorie, vooral bij mannen.

Het begin van de ziekte is subacuut of chronisch, vaak zonder duidelijke reden.

Het neurologische beeld bestaat uit:
distale asymmetrische parese, voornamelijk in de armen
kruimelig
fasciculaties
snelle vorming van uitgesproken amyotrofieën
de onderste ledematen worden later en in mindere mate aangetast
peesreflexen nemen af, maar kunnen normaal zijn

Gevoelige, bulbaire, ademhalings-, bekken-, piramidale en autonome symptomen zijn niet typisch.

Het verloop van MMP is progressief.

Diagnostiek:
ENMG-resultaten - detectie van geleidingsblokkades buiten de zones met typische zenuwcompressie
hersenvocht verandert vaak niet
bij sommige patiënten is een verhoging van de titer van antilichamen tegen gangliosiden GM1, GA1, GD1b mogelijk

4. Paraneoplastische PSP(Denny-Brown-syndroom) kan zich ontwikkelen met verschillende lokalisatie van het tumorproces (meestal bij longkanker), dat vaak (meerdere jaren) voorafgaat aan de manifestatie van het oncologische proces.

1) Sensorische varianten van de ziekte overheersen, die zich manifesteren door gevoelloosheid, paresthesie, dysesthesie en pijn in de distale ledematen. Meestal worden alle soorten gevoeligheid beïnvloed, maar stoornissen van trillingen en diepe spierzin domineren, tot aan ernstige sensorische ataxie.
2) Diepe reflexen nemen geleidelijk af.
3) Orthostatische hypotensie en andere autonome stoornissen worden vaak waargenomen.

Het verloop van de ziekte verloopt langzaam progressief met de overgang naar een plateaufase.

Diagnostiek:
identificatie van het primaire oncologische proces
detectie van antilichaamtiter tegen ANNA1, Hu
ENMG - gekenmerkt door een axonale vorm van schade aan perifere zenuwen, die zich manifesteert door een significante afname van de amplitude van de M-respons bij normale impulsgeleidingssnelheid

5. PNP voor systemische reumatische aandoeningen nyahs komen voor wanneer:
polyarteriitis nodosa
sclerodermie
dermatomyositis
Wegener-granulomatose
De ziekte van Sjögren
antifosfolipidensyndroom
primaire en secundaire vasculitis

Varianten van de ziekte:
1) gelijktijdige of opeenvolgende schade aan individuele zenuwen in verschillende ledematen
2) symmetrische sensomotorische PSP

Neurologische manifestaties worden altijd gecombineerd met symptomen:
systemische schade aan inwendige organen (nieren, longen, hart, maag-darmkanaal), huid, gewrichten, KNO-organen
gewichtsverlies
algemene intoxicatieverschijnselen

Diagnostiek:
verhoogde ESR
detectie van C-reactief eiwit
verhoogde titer van cardiolipine-antilichamen tegen lupus-anticoagulans en antilichamen tegen het cytoplasma van neutrofielen (specifiek voor de ziekte van Wegener)

Inflammatoire polyneuropathieën

1. ANP's voor difterie verschijnen:
vroege (vanaf de 3-4e ziektedag) ontwikkeling van bulbaire symptomen (dysfagie, dysfonie, dysartrie)
oculomotorische aandoeningen (diplopie, mydriasis, ptosis, beperkte mobiliteit van de oogbollen, verzwakte pupilreacties op licht, verlamming van de accommodatie) als gevolg van schade aan de caudale en oculomotorische zenuwen
na 1-2 weken treedt meestal perifere parese van de ledematen op, die qua frequentie en ernst vooral in de benen voorkomt
Aandoeningen van oppervlakkige soorten gevoeligheid van het distale type zijn kenmerkend

Deze symptomen gaan vaak gepaard met algemene intoxicatiesymptomen.

Herstel van verloren functies vindt plaats in de omgekeerde volgorde: Bulbaire en oculomotorische stoornissen nemen eerst gedurende enkele weken af, en daarna geleidelijk (in de loop van een jaar) motorische en sensorische stoornissen in de ledematen, die zelden een motorisch tekort achterlaten.

Diagnostiek gebaseerd op:
epidemische gegevens
bacteriologisch onderzoek van het slijmvlies van de keelholte (isolatie van Corinebacterium diphtheriae)

2. PNP's voor lepra.
Neurologische manifestaties ziekten:
verlies van oppervlakkige soorten gevoeligheid (pijn, temperatuur) in de gebieden van innervatie van individuele zenuwen (meestal de ulnaire en peroneale zenuwen), evenals op plaatsen waar huidmanifestaties van lepra voorkomen
pijn en verdikking van individuele zenuwen (meestal het grote oor)
beperkte spieratrofie, voornamelijk in de thenar, hypothenar, interosseuze spieren en vroege ontwikkeling van contracturen van de vingers
vegetatief-trofische aandoeningen: droogheid en schilfering van de huid, hypo- en anhidrose, haaruitval, hypo- en hyperpigmentatie, strepen en broosheid van de nagelplaten, cyanose van de handen en voeten, trofische zweren en verminking van individuele vingerkootjes
Er treedt parese van de gezichtsspieren op, vooral het bovenste deel van het gezicht (“Sint-Antoniusmasker”).

Het verloop van de ziekte is progressief en eindigt met ernstig motorisch verlies.

3. ANP's van Lyme-borreliose zijn vaak neurologische complicaties van de ziekte.
De meest voorkomende zijn:
neuropathie van de aangezichtszenuwen (mogelijk diplegia facialis)
sensorische PNP
sensomotorische PSP

Klinisch manifesteren ze zich worden gekenmerkt door paresthesie en hevige pijn in de ledematen, gevolgd door amyotrofie. De bovenste ledematen worden altijd vaker en ernstiger getroffen. Diepe reflexen op de handen gaan verloren, terwijl de knie en de achillespees behouden blijven.
Het verloop van de ziekte is regressief met frequente resterende motorische stoornissen.
IN diagnostiek Bij ziekte is een diagnostisch significante verhoging van de titer van specifieke antilichamen in het bloed en het hersenvocht belangrijk.

4. HIV-geassocieerde PSP meestal (30%) manifesteert het zich als distale symmetrische zwakte in de ledematen.

Eerste tekenen- gevoelloosheid en matige pijn in de benen. In 60% van de gevallen ontwikkelt zich distale parese in de benen, nemen de achillespeesreflexen af (of vallen uit), pijn, trillingen en zelden neemt de temperatuurgevoeligheid af. Deze symptomen ontwikkelen zich tegen de achtergrond van andere manifestaties van een HIV-infectie: gewichtsverlies, koorts, lymfadenopathie, enz.
Het verloop van de ziekte is langzaam progressief.

Dysmetabolische polyneuropathieën

1. Diabetische PNP komt voor bij 60-80% van de patiënten met langdurige diabetes mellitus en hoge hyperglykemie, vaker bij mannen.

1) De meest voorkomende manifestatie van de ziekte is de distale sensomotorische vorm.
2) De ziekte begint geleidelijk, met paresthesieën en dysesthesieën in de distale delen van de ledematen, zoals “handschoenen” en “sokken”.
3) Een vroeg symptoom is verlies van achillespeesreflexen.
4) Naarmate de ziekte voortschrijdt, verschijnt er pijn in de benen, die 's nachts optreedt of toeneemt, alle oppervlakkige soorten gevoeligheid (pijn, temperatuur, tastzin, trillingen) worden verstoord.
5) Vervolgens ontwikkelen zich zwakte van de voetspieren, typische misvormingen van de vingers (hamer, klauw), trofische zweren en osteoartropathie.
6) Autonome symptomen zijn kenmerkend: orthostatische hypotensie, impotentie, hartritmestoornissen, gastroparese, diarree, zweten en pupilreacties.
7) Hersenzenuwen kunnen aangetast zijn (meestal III, VI, VII). Het verloop van de ziekte is regressief en hangt duidelijk samen met het niveau van de glycemie in het bloed. ENMG onthult de axonale aard van de laesie.

2. Voedings-ANP vanwege:
onvoldoende inname van vitamine B, A, E als gevolg van ondervoeding of onevenwichtige voeding of verminderde opname in het maag-darmkanaal
bij patiënten met achylie of achloorhydrie na gastrectomieoperaties
voor ziekten van de lever, nieren, schildklier en pancreas, dysproteïnemie

Het klinische beeld wordt gedomineerd door:
paresthesie
dysesthesie
branderig gevoel in de onderste ledematen
knie- en achillespeesreflexen nemen af of verdwijnen
Amyotrofie wordt voornamelijk waargenomen in de distale ledematen
bewegingsstoornissen zijn niet typisch
meer dan 50% van de patiënten ontwikkelt hartpathologie, waaronder cardiomegalie en atriale fibrillatie, zwelling in de benen, orthostatische hypotensie, gewichtsverlies, bloedarmoede, stomatitis, glossitis, cheilesis, dermatitis, diarree, corneatrofie

3. Alcoholische PNS- een variant van voedings-PNP. Geassocieerd met een tekort aan vitamine B1, B2, B6, B12, B15, A, PP, E als gevolg van blootstelling aan ethanol, evenals het directe toxische effect ervan op het metabolisme in neuronen.

De ziekte manifesteert zich meestal als distale symmetrische vegetosensorische PSP.

Kenmerk:
pijn in de benen van verschillende ernst
kruimelig
dysesthesie
vegetatief-trofische stoornissen worden vertegenwoordigd door veranderingen in huidskleur, hypo- of anhidrose van de handen en voeten, haaruitval op de benen
symmetrische afname van trillingen, tastzin, pijn en temperatuurgevoeligheid in de distale delen van de benen, hun matige amyotrofie
verlies van achillespees, minder vaak kniereflexen
frequente combinatie met cerebellaire ataxie die uitsluitend in de benen tot uiting komt (Marie-Foy-Alajouanin-syndroom), Gaye-Wernicke-polyencefalopathie, Korsakoff-syndroom, epileptische aanvallen, chronische hepatitis

Bewegingsstoornissen komen voor zelden, hersenzenuwbeschadiging niet typisch.

Het verloop van de ziekte is regressief.
ENMG onthult het klassieke axonale type zenuwbeschadiging.

4. Kritische PNP-omstandigheden ontwikkelt zich met ernstige infecties, verwondingen of intoxicaties, vergezeld van meervoudig orgaanfalen. Langdurig bewustzijnsverlies en een aanzienlijke ernst van de toestand van de patiënt maskeren de symptomen van PSP, die kunnen worden vermoed in het geval van:
verlies van diepe reflexen
vroege (na 1-3 weken) ontwikkeling van amyotrofie en spiercontracturen in de distale ledematen
gebrek aan spontane ademhaling wanneer de mechanische ventilatie wordt gestopt, wat niet kan worden verklaard door bestaande long- en cardiovasculaire pathologie

Bij overlevende patiënten manifesteert de ziekte zich als niet-specifieke symptomen van ernstige asymmetrische distale sensomotorische PSP.

Het verloop van de ziekte is regressief, vaak met matige resteffecten.
ENMG registreert de axonale aard van de laesie.

Erfelijke polyneuropathieën

Dit is een heterogene groep ziekten die wordt geërfd bij autosomaal dominante, autosomaal recessieve en X-gebonden geslachtstypen.

1. Erfelijke sensomotorische PSP(ziekte van Charcot-Marie-Tooth).
Er zijn twee opties van deze ziekte:
1) Type I (demyeliniserend) komt voor bij 66,2% van de patiënten
2) Type II (axonaal) – in 23% van alle gevallen

Klinisch beide opties zijn vergelijkbaar en verschillen in ENMG-resultaten.
De ziekte begint op de leeftijd van 10-16 jaar en wordt gekenmerkt door: drietal symptomen:
1. Atrofie van de handen en voeten
2. stoornis van oppervlakkige soorten gevoeligheid
3.hypo- of areflexie

Patiënten ontwikkelen vaak voetmisvormingen (Friedreich's, hol, equinovarus). Sommige patiënten ervaren een matig progressief, stijgend beloop. De armen worden later betrokken en zijn minder aangetast. Uitgesproken interfamiliaal en intrafamiliaal polymorfisme is kenmerkend.

2. Ziekte van Dejerine-Sotta (type III) en ziekte van Refsum (type IV) beginnen in de eerste levensjaren en manifesteren zich door motorische stoornissen in de ledematen in combinatie met hypertrofie van perifere zenuwen en ichthyosis.

3. Erfelijke PSP met de neiging tot drukverlamming is een soort terugkerende focale PSP, die op autosomaal dominante wijze wordt overgeërfd. Begint op de leeftijd van 20-30 jaar, met gelijke frequentie bij mannen en vrouwen.

Klinisch beeld wordt geassocieerd met de vorming van pijnloze acute mononeuropathieën of meerdere mononeuropathieën met motorische en sensorische stoornissen in de ledematen.

Zenuwen worden het vaakst aangetast op de plaatsen waar ze het vaakst worden samengedrukt. na lichte verwondingen en compressies:
fibula (35%)
elleboog (20%)
radiaal (9%)

Neurologische symptomen duren enkele dagen tot enkele weken. Naarmate de ziekte vordert, vertraagt de regressie met de vorming van amyotrofieën van de ledematen.
ENMG onthult de demyeliniserende aard van de laesie.
De meeste patiënten hebben een gunstige prognose.

Toxische polyneuropathieën ontwikkelen zich als gevolg van:
het nemen van een aantal medicijnen (vincristine, cisplatine, ethambutol, enz.)
intoxicatie met huishoudelijke of industriële vergiften, zoals lood, arseen, thallium, koolstofdisulfide, stikstofmonoxide, en manifesteren zich als puur motorisch (bijvoorbeeld lood) of sensorisch (koolstofdisulfide, enz.) PNP

PSP veroorzaakt door blootstelling aan fysieke factoren ontstaat wanneer:
algemene of lokale trillingen
na bevriezing, brandwonden, elektrische verwondingen
Ze worden vooral gekenmerkt door sensorische stoornissen in de ledematen.

Velen van jullie zijn waarschijnlijk de situatie tegengekomen: je hebt een gratis programma gedownload en geïnstalleerd, vervolgens je browser geopend en een vreemde balk, een gewijzigde standaardzoekmachine en een andere startpagina gevonden. U heeft eenvoudigweg een mogelijk ongewenst programma (PUP) opgepikt.

Meestal zijn deze programma's verpakt in het installatieprogramma van reguliere programma's, vaak gratis, maar soms zelfs in commerciële producten te vinden. Meestal wijzigen ze de browserinstellingen in een poging verkeer om te leiden naar bronnen die inkomsten genereren voor de makers van ongewenste software. Ook kunnen zij uw online gedrag volgen en deze gegevens vervolgens doorverkopen aan adverteerders.

Voorkomen van de installatie van PUP's

Hoewel programma's ongewenst zijn, zijn ze niet kwaadaardig van aard en worden ze vaak niet gedetecteerd door antivirusprogramma's. De beste verdediging tegen hen is oplettendheid en voorzichtigheid.

Lees altijd zorgvuldig elke stap van het installeren van een programma en schakel de selectievakjes uit die verantwoordelijk zijn voor het installeren van extra programma's, werkbalken en extensies. Als er reguliere en aangepaste installaties worden aangeboden, selecteer dan aangepaste - schakelaars voor het installeren van verborgen software zijn daar vaak verborgen. Het programma kan helpen bij het uitschakelen van onnodige selectievakjes in installatieprogramma's en waarschuwen voor een poging om een ongewenst programma te installeren.

De gratis tool Unchecky controleert programma-installaties en schakelt automatisch selectievakjes uit die leiden tot de installatie van software van derden. Het hulpprogramma is beschikbaar op onze website.

Soms, wanneer u gratis software installeert, maken PUP's integraal deel uit van het aanbod en kunt u de installatie ervan niet uitschakelen. Wanneer u een licentieovereenkomst voor een programma tegenkomt, is het erg verleidelijk om op de knop “Volgende” te klikken, omdat het lezen van het document behoorlijk wat tijd kan kosten. Soms is het echter beter om naar de overeenkomst te kijken om erachter te komen dat het programma met een stel onnodige “vrienden” wordt geleverd. In deze situatie is de beste oplossing het sluiten van het installatieprogramma en het zoeken naar een ander programma dat geen extra modules oplegt.

Het kan de moeite waard zijn om naar een draagbare versie van het programma te zoeken. Deze hoeven niet geïnstalleerd te worden, wat betekent dat ze geen installatieprogramma hebben met software van derden.

Om een verdacht installatieprogramma te controleren, kunt u een sandbox gebruiken. In dit geval krijgt ongewenste software geen toegang tot bestanden op het echte systeem. U kunt een virtuele machine, zoals VirtualBox of VMware, gebruiken om applicaties op een afzonderlijk besturingssysteem te installeren.

Je hebt al het mogelijke gedaan om PUP's te vermijden, maar je browser werd nog steeds gehackt, er verschenen panelen in, de pagina en de zoekmachine veranderden. Als uw antivirusprogramma de boosdoener niet detecteert en u de ongewenste extensie niet uit uw browser kunt verwijderen, probeer dan Malwarebytes Free.

Malwarebytes kan uw systeem scannen op PUP's en deze verwijderen. Het product kan veilig samenwerken met een antivirusprogramma en kan worden geconfigureerd om PUP's te detecteren en deze te behandelen als gewone malware, d.w.z. suggereert verwijdering.