പുരാതന കാലം മുതൽ മനുഷ്യരാശിക്ക് അറിയാവുന്ന അപകടകരമായ നിശിത ശ്വാസകോശ രോഗമാണ് ഇൻഫ്ലുവൻസ. ഈ അസുഖം ബാക്ടീരിയ മൂലമാണെന്ന് വളരെക്കാലമായി വിശ്വസിച്ചിരുന്നു, എന്നാൽ ശക്തമായ മൈക്രോസ്കോപ്പുകളുടെ വരവോടെ ഈ സിദ്ധാന്തം നിരാകരിക്കപ്പെട്ടു. ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് എങ്ങനെയുണ്ടെന്ന് മനസിലാക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് കഴിഞ്ഞു, അതിന്റെ വിവിധ സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ നിർണ്ണയിക്കുകയും ഇതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി നിർദ്ദിഷ്ട ആൻറിവൈറൽ മരുന്നുകൾ വികസിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു.

മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിലുള്ള വൈറസ് കണികകൾ

ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിന്റെ ഘടന മറ്റ് പകർച്ചവ്യാധികൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന ഏജന്റുമാർക്ക് സമാനമാണ്. അതിന്റെ ഘടന ഉൾപ്പെടുന്നു.

• വൈറസിന്റെ ജനിതക വിവരങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ന്യൂക്ലിക് ആസിഡാണ് ആർഎൻഎ.
• ക്യാപ്‌സിഡ് ഇരട്ട പ്രോട്ടീൻ ഷെല്ലാണ്.
• ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ, ന്യൂറോമിനിഡേസ് എന്നിവയാണ് ഉപരിതല പ്രോട്ടീനുകൾ.

മൊത്തത്തിൽ, 16 തരം ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ (H1-H16), 9 തരം ന്യൂറോമിനിഡേസ് (N1-N9) ഉണ്ട്. അവയുടെ സംയോജനത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിന്റെ ചില സമ്മർദ്ദങ്ങൾ ലഭിക്കും. ഇപ്പോൾ, സാധ്യമായ 144 ൽ 115 വകഭേദങ്ങൾ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് അറിയാം, അതിനാൽ, ഭാവിയിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിന്റെ പുതിയ സ്‌ട്രെയിനുകൾ ഉണ്ടാകുമെന്ന് വിദഗ്ധർ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു.

ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിന്റെ ഘടന

എ, ബി, സി വൈറസുകൾ മൂലമാണ് ഇൻഫ്ലുവൻസ അണുബാധ ഉണ്ടാകുന്നത്. ഇൻഫ്ലുവൻസ എയാണ് ഏറ്റവും എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ അപകടകരവും ഏറ്റവും കൂടുതൽ പഠനവിധേയമാക്കിയതും. ഉപരിതല പ്രോട്ടീനുകളുടെ (ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ, ന്യൂറോമിനിഡേസ്) സംയോജനത്തിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളും മാറ്റങ്ങളും കാരണം സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പുതിയ സമ്മർദ്ദങ്ങൾ പതിവായി ഉണ്ടാകുന്നു. അത് വലിയ തോതിലുള്ള പാൻഡെമിക്കുകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ബാഹ്യമായി, വൈറസ് ഒരു കടൽ അർച്ചിനെപ്പോലെയാണ് - 100 nm വ്യാസമുള്ള ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിക്, സ്പൈക്ക്ഡ് ഗോളം, എന്നാൽ വലിയ ഫിലമെന്റസ് രൂപങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ പുതിയ തയ്യാറെടുപ്പുകളിൽ കാണപ്പെടുന്നു.

ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകൾ നോക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന ഘടനകൾ കാണാൻ കഴിയും:

1. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ മധ്യഭാഗത്ത് RIbonucleoprotein അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ RNA വഹിക്കുന്ന 8 ശകലങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ആദ്യത്തെ ആറ് ശകലങ്ങളിൽ ഓരോന്നും ഒരു പ്രോട്ടീന്റെ സമന്വയത്തിന് ഉത്തരവാദിയാണ്, ഏഴാമത്തെയും എട്ടാമത്തെയും ശകലങ്ങൾ 2 പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളെ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു. റൈബോ ന്യൂക്ലിയോപ്രോട്ടീനിനുള്ളിലെ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിന്റെ കോഡിംഗ് ഉപരിതല പ്രാദേശികവൽക്കരണമാണ് ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിന്റെ ഒരു പ്രത്യേകത.
2. വൈറസിന്റെ ജീനോമും സംരക്ഷിത ഷെല്ലും (ക്യാപ്‌സിഡ്) അടങ്ങിയ ഒരു സമുച്ചയമാണ് ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ്. ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിൽ, ഇത് 70 Å വ്യാസമുള്ള ഒരു ട്യൂബുലാർ രൂപീകരണമാണ്, 300 Å പുറം വ്യാസവും 80-100 Å കോയിൽ വലുപ്പവുമുള്ള ഒരു സൂപ്പർ കോയിലിൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡിൽ വൈറസിന്റെ ആന്തരിക പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
3. വൈറസ് പെരുകിയ സെല്ലിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ മെംബ്രൺ അടങ്ങിയ ഒരു ഷെല്ലും ഉപരിതല പ്രോട്ടീൻ ആന്റിജനുകളും (ന്യൂറോമിനിഡേസ്, ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ) ചെറിയ സ്പൈക്കുകളുടെ രൂപത്തിൽ അതിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഒരു ഷെല്ലാണ് സൂപ്പർകാപ്സിഡ്. സൂപ്പർകാപ്സിഡിന്റെ ആന്തരിക ഷെൽ വൈറസിന്റെ മാട്രിക്സ് പ്രോട്ടീൻ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.
4. മൂന്ന് എച്ച്-പോളിപെപ്റ്റൈഡുകൾ അടങ്ങിയ 14 എൻഎം നീളമുള്ള ഒരു വടി ആകൃതിയിലുള്ള ഘടനയാണ് ഹെമഗ്ലൂട്ടിനിൻ സ്പൈക്കിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്.
5. ന്യൂറോമിനിഡേസിന്റെ സ്പൈക്കിൽ നാല് എൻ-പോളിപെപ്റ്റൈഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, പുറം അറ്റത്ത് കട്ടിയുള്ള ഒരു വടി ആകൃതിയിലുള്ള ഘടനയാണ് പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്. മറുവശത്ത്, സ്പൈക്ക് 8 nm നീളമുള്ള ഒരു നേർത്ത "വാലിൽ" ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, മെംബ്രണിലെ ലിപിഡ് പാളിയിൽ മുഴുകിയിരിക്കുന്നു.

ആർഎൻഎ കഴിഞ്ഞാൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഘടനയാണ് വൈറസ് സ്പൈക്കുകൾ. സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ഉപരിതലത്തിൽ ഘടിപ്പിച്ച് സെല്ലിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നത് അവർക്ക് നന്ദി. ഒരു കൊഴുപ്പ് ലായകമോ പ്രത്യേക ഡിറ്റർജന്റോ ഉപയോഗിച്ച് ഈ രൂപങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്താൽ, വൈറസ് നിർജ്ജീവമാകും.

മൃഗങ്ങളും സസ്യങ്ങളും മനുഷ്യരും ഭൂമിയിൽ പ്രബലമാണെന്ന് ഒരു അഭിപ്രായമുണ്ട്. എന്നാൽ ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ അങ്ങനെയല്ല. ലോകത്ത് എണ്ണമറ്റ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ (രോഗാണുക്കൾ) ഉണ്ട്. കൂടാതെ വൈറസുകൾ ഏറ്റവും അപകടകാരികളാണ്. അവ മനുഷ്യരിലും മൃഗങ്ങളിലും വിവിധ രോഗങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും. മനുഷ്യർക്ക് ഏറ്റവും അപകടകരമായ പത്ത് ജൈവ വൈറസുകളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ് ചുവടെയുണ്ട്.

എലികളുമായോ അവയുടെ മാലിന്യങ്ങളുമായോ സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിലൂടെ മനുഷ്യരിലേക്ക് പകരുന്ന വൈറസുകളുടെ ഒരു ജനുസ്സാണ് ഹാന്റവൈറസുകൾ. "ഹെമറാജിക് ഫീവർ വിത്ത് വൃക്കസംബന്ധമായ സിൻഡ്രോം" (ശരാശരി മരണനിരക്ക് 12%), "ഹാന്റവൈറസ് കാർഡിയോപൾമോണറി സിൻഡ്രോം" (മരണനിരക്ക് 36% വരെ) തുടങ്ങിയ രോഗങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവിധ രോഗങ്ങൾക്ക് ഹാന്റവൈറസുകൾ കാരണമാകുന്നു. "കൊറിയൻ ഹെമറാജിക് ഫീവർ" എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഹാന്റവൈറസുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ആദ്യത്തെ വലിയ പൊട്ടിത്തെറി കൊറിയൻ യുദ്ധകാലത്താണ് (1950-1953). 3,000-ത്തിലധികം അമേരിക്കൻ, കൊറിയൻ സൈനികർക്ക് അക്കാലത്ത് അജ്ഞാതമായ ഒരു വൈറസിന്റെ ഫലങ്ങൾ അനുഭവപ്പെട്ടു, ഇത് ആന്തരിക രക്തസ്രാവത്തിനും വൃക്കകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിനും കാരണമായി. രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, പതിനാറാം നൂറ്റാണ്ടിലെ പകർച്ചവ്യാധിയുടെ കാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നത് ഈ വൈറസാണ്, ഇത് ആസ്ടെക് ജനതയെ ഉന്മൂലനം ചെയ്തു.

ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് മനുഷ്യരിൽ നിശിത ശ്വാസകോശ അണുബാധയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ഒരു വൈറസാണ്. നിലവിൽ, അതിന്റെ രണ്ടായിരത്തിലധികം വകഭേദങ്ങളുണ്ട്, മൂന്ന് സെറോടൈപ്പുകൾ എ, ബി, സി അനുസരിച്ച് തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. സെറോടൈപ്പ് എയിൽ നിന്നുള്ള വൈറസിന്റെ ഗ്രൂപ്പ് സമ്മർദ്ദങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു (H1N1, H2N2, H3N2, മുതലായവ) മനുഷ്യർക്ക് ഏറ്റവും അപകടകരമാണ്. കൂടാതെ പകർച്ചവ്യാധികൾക്കും പകർച്ചവ്യാധികൾക്കും ഇടയാക്കും. ഓരോ വർഷവും, ലോകത്ത് സീസണൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ പകർച്ചവ്യാധികൾ മൂലം 250 മുതൽ 500 ആയിരം ആളുകൾ വരെ മരിക്കുന്നു (അവരിൽ ഭൂരിഭാഗവും 2 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളും 65 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള പ്രായമായവരുമാണ്).

1967-ൽ ജർമ്മൻ നഗരങ്ങളായ മാർബർഗിലും ഫ്രാങ്ക്ഫർട്ടിലും പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ടപ്പോൾ ആദ്യമായി വിവരിച്ച അപകടകരമായ മനുഷ്യ വൈറസാണ് മാർബർഗ് വൈറസ്. മനുഷ്യരിൽ, ഇത് രക്തം, മലം, ഉമിനീർ, ഛർദ്ദി എന്നിവയിലൂടെ പകരുന്ന മാർബർഗ് ഹെമറാജിക് പനി (മരണനിരക്ക് 23-50%) ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ വൈറസിന്റെ സ്വാഭാവിക റിസർവോയർ രോഗികളാണ്, ഒരുപക്ഷേ എലികളും ചില ഇനം കുരങ്ങുകളും. പനി, തലവേദന, പേശിവേദന എന്നിവയാണ് ആദ്യഘട്ടത്തിലെ ലക്ഷണങ്ങൾ. പിന്നീടുള്ള ഘട്ടങ്ങളിൽ, മഞ്ഞപ്പിത്തം, പാൻക്രിയാറ്റിസ്, ഭാരക്കുറവ്, ഡിലീറിയം, ന്യൂറോ സൈക്കിയാട്രിക് ലക്ഷണങ്ങൾ, രക്തസ്രാവം, ഹൈപ്പോവോളമിക് ഷോക്ക്, ഒന്നിലധികം അവയവങ്ങളുടെ പരാജയം, മിക്കപ്പോഴും കരൾ. മൃഗങ്ങളാൽ പകരുന്ന ഏറ്റവും മാരകമായ പത്ത് രോഗങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് മാർബർഗ് പനി.

ആറാമത്തെ ഏറ്റവും അപകടകാരിയായ മനുഷ്യ വൈറസ് റോട്ടാവൈറസ് ആണ്, ഇത് ശിശുക്കളിലും കൊച്ചുകുട്ടികളിലും കടുത്ത വയറിളക്കത്തിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണമാണ്. മലം-വാക്കാലുള്ള വഴിയിലൂടെ പകരുന്നു. ഈ രോഗം സാധാരണയായി എളുപ്പത്തിൽ ചികിത്സിക്കപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ ലോകമെമ്പാടും ഓരോ വർഷവും അഞ്ച് വയസ്സിന് താഴെയുള്ള 450,000-ത്തിലധികം കുട്ടികൾ മരിക്കുന്നു, അവരിൽ ഭൂരിഭാഗവും അവികസിത രാജ്യങ്ങളിലാണ്.

എബോള ഹെമറാജിക് ഫീവറിന് കാരണമാകുന്ന വൈറസുകളുടെ ഒരു ജനുസ്സാണ് എബോള വൈറസ്. 1976-ൽ ഡിആർ കോംഗോയിലെ സൈറിൽ എബോള നദീതടത്തിൽ (അതിനാൽ വൈറസിന്റെ പേര്) പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ട സമയത്താണ് ഇത് ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത്. രോഗബാധിതനായ വ്യക്തിയുടെ രക്തം, സ്രവങ്ങൾ, മറ്റ് ദ്രാവകങ്ങൾ, അവയവങ്ങൾ എന്നിവയുമായുള്ള നേരിട്ടുള്ള സമ്പർക്കത്തിലൂടെയാണ് ഇത് പകരുന്നത്. ശരീര താപനിലയിലെ പെട്ടെന്നുള്ള വർധന, പൊതു ബലഹീനത, പേശികൾക്കും തലവേദന, തൊണ്ടവേദന എന്നിവയാണ് എബോളയുടെ സവിശേഷത. ഇത് പലപ്പോഴും ഛർദ്ദി, വയറിളക്കം, ചുണങ്ങു, വൃക്കകളുടെയും കരളിന്റെയും പ്രവർത്തന വൈകല്യങ്ങൾ, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ആന്തരികവും ബാഹ്യവുമായ രക്തസ്രാവം എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം ഉണ്ടാകാറുണ്ട്. യുഎസ് സെന്റർസ് ഫോർ ഡിസീസ് കൺട്രോൾ അനുസരിച്ച്, 2015 ൽ 30,939 പേർക്ക് എബോള ബാധിച്ചു, അതിൽ 12,910 (42%) പേർ മരിച്ചു.

ഡെങ്കി വൈറസ് മനുഷ്യർക്ക് ഏറ്റവും അപകടകരമായ ജൈവ വൈറസുകളിൽ ഒന്നാണ്, ഇത് ഡെങ്കിപ്പനിക്ക് കാരണമാകുന്നു, കഠിനമായ കേസുകളിൽ, മരണനിരക്ക് ഏകദേശം 50% ആണ്. പനി, ലഹരി, മ്യാൽജിയ, ആർത്രാൽജിയ, ചുണങ്ങു, വീർത്ത ലിംഫ് നോഡുകൾ എന്നിവയാണ് ഈ രോഗത്തിന്റെ സവിശേഷത. പ്രധാനമായും തെക്ക്, തെക്കുകിഴക്കൻ ഏഷ്യ, ആഫ്രിക്ക, ഓഷ്യാനിയ, കരീബിയൻ എന്നീ രാജ്യങ്ങളിൽ ഇത് സംഭവിക്കുന്നു, അവിടെ പ്രതിവർഷം 50 ദശലക്ഷം ആളുകൾ രോഗബാധിതരാകുന്നു. രോഗബാധിതർ, കുരങ്ങുകൾ, കൊതുകുകൾ, വവ്വാലുകൾ എന്നിവയാണ് വൈറസിന്റെ വാഹകർ.

വസൂരി വൈറസ് ഒരു സങ്കീർണ്ണ വൈറസാണ്, മനുഷ്യരെ മാത്രം ബാധിക്കുന്ന അതേ പേരിലുള്ള വളരെ പകർച്ചവ്യാധിയുടെ കാരണക്കാരൻ. ഇത് ഏറ്റവും പഴയ രോഗങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്, ഇതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ വിറയൽ, സാക്രം, താഴത്തെ പുറം വേദന, ശരീര താപനിലയിലെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വർദ്ധനവ്, തലകറക്കം, തലവേദന, ഛർദ്ദി എന്നിവയാണ്. രണ്ടാം ദിവസം, ഒരു ചുണങ്ങു പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, അത് ഒടുവിൽ purulent vesicles ആയി മാറുന്നു. ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിൽ, ഈ വൈറസ് 300-500 ദശലക്ഷം ആളുകളുടെ ജീവൻ അപഹരിച്ചു. വസൂരി പ്രചാരണത്തിനായി 1967-നും 1979-നും ഇടയിൽ ഏകദേശം 298 ദശലക്ഷം യുഎസ് ഡോളർ ചെലവഴിച്ചു (2010-ൽ 1.2 ബില്യൺ യുഎസ് ഡോളറിന് തുല്യം). ഭാഗ്യവശാൽ, 1977 ഒക്‌ടോബർ 26-ന് സോമാലിയൻ നഗരമായ മാർക്കയിലാണ് അണുബാധയുടെ അവസാനത്തെ കേസ് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടത്.

മനുഷ്യരിലും ഊഷ്മള രക്തമുള്ള മൃഗങ്ങളിലും റാബിസിന് കാരണമാകുന്ന അപകടകരമായ വൈറസാണ് റാബിസ് വൈറസ്, അതിൽ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന് ഒരു പ്രത്യേക ക്ഷതം സംഭവിക്കുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച മൃഗം കടിക്കുമ്പോൾ ഉമിനീരിലൂടെയാണ് ഈ രോഗം പകരുന്നത്. താപനില 37.2-37.3 ആയി വർദ്ധിക്കുന്നതിനൊപ്പം, മോശം ഉറക്കം, രോഗികൾ ആക്രമണാത്മകവും അക്രമാസക്തവും ഭ്രമാത്മകതയും വിഭ്രാന്തിയും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, കണ്ണിന്റെ പേശികളുടെ പക്ഷാഘാതം, താഴത്തെ അറ്റങ്ങൾ, പക്ഷാഘാതം ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ തകരാറുകൾ, മരണം എന്നിവ ഉടൻ സംഭവിക്കുന്നു. മസ്തിഷ്കത്തിൽ (എഡിമ, രക്തസ്രാവം, നാഡീകോശങ്ങളുടെ അപചയം) വിനാശകരമായ പ്രക്രിയകൾ ഇതിനകം സംഭവിക്കുമ്പോൾ, രോഗത്തിന്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ വൈകി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഇത് ചികിത്സ ഏതാണ്ട് അസാധ്യമാക്കുന്നു. ഇന്നുവരെ, വാക്സിനേഷൻ ഇല്ലാതെ മനുഷ്യ വീണ്ടെടുക്കലിന്റെ മൂന്ന് കേസുകൾ മാത്രമേ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളൂ, ബാക്കിയുള്ളവയെല്ലാം മരണത്തിൽ അവസാനിച്ചു.

മനുഷ്യരിലും പ്രൈമേറ്റുകളിലും ലാസ പനി ഉണ്ടാക്കുന്ന മാരകമായ വൈറസാണ് ലസ്സ വൈറസ്. 1969-ൽ നൈജീരിയൻ നഗരമായ ലസ്സയിലാണ് ഈ രോഗം ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത്. കഠിനമായ ഗതി, ശ്വസന അവയവങ്ങൾ, വൃക്കകൾ, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം, മയോകാർഡിറ്റിസ്, ഹെമറാജിക് സിൻഡ്രോം എന്നിവയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു. പ്രധാനമായും പശ്ചിമാഫ്രിക്കൻ രാജ്യങ്ങളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് സിയറ ലിയോൺ, റിപ്പബ്ലിക് ഓഫ് ഗിനിയ, നൈജീരിയ, ലൈബീരിയ എന്നിവിടങ്ങളിൽ ഇത് സംഭവിക്കുന്നു, അവിടെ വാർഷിക സംഭവങ്ങൾ 300,000 മുതൽ 500,000 വരെ കേസുകളാണ്, അതിൽ 5 ആയിരം രോഗിയുടെ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ലസ്സ പനിയുടെ സ്വാഭാവിക റിസർവോയർ മൾട്ടി-മുലക്കണ്ണ് എലിയാണ്.

ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസ് (എച്ച്ഐവി) ഏറ്റവും അപകടകരമായ ഹ്യൂമൻ വൈറസാണ്, എച്ച്ഐവി അണുബാധ/എയ്ഡ്‌സിന്റെ കാരണക്കാരൻ, ഇത് രോഗിയുടെ ശരീരദ്രവവുമായി കഫം ചർമ്മത്തിലോ രക്തത്തിലോ നേരിട്ടുള്ള സമ്പർക്കത്തിലൂടെ പകരുന്നു. ഒരേ വ്യക്തിയിൽ എച്ച് ഐ വി അണുബാധയുടെ ഗതിയിൽ, വൈറസിന്റെ എല്ലാ പുതിയ സ്ട്രെയിനുകളും (വൈവിധ്യങ്ങൾ) രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ മ്യൂട്ടന്റുകളാണ്, പുനരുൽപാദന വേഗതയിൽ തികച്ചും വ്യത്യസ്തമാണ്, ചില തരം കോശങ്ങളെ ആരംഭിക്കാനും കൊല്ലാനും കഴിയും. മെഡിക്കൽ ഇടപെടൽ കൂടാതെ, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി വൈറസ് ബാധിച്ച ഒരു വ്യക്തിയുടെ ശരാശരി ആയുസ്സ് 9-11 വർഷമാണ്. 2011 ലെ കണക്കുകൾ പ്രകാരം, ലോകത്ത് 60 ദശലക്ഷം ആളുകൾ എച്ച് ഐ വി അണുബാധിതരായിട്ടുണ്ട്, അതിൽ: 25 ദശലക്ഷം പേർ മരിച്ചു, 35 ദശലക്ഷം ആളുകൾ വൈറസിനൊപ്പം ജീവിക്കുന്നു.

“ശരി, ഞാൻ വീണ്ടും വൈറസ് പിടിപെട്ടു!” അതിനാൽ, ഒരു ചൂടുള്ള തെർമോമീറ്ററിന്റെ സ്കെയിലിലേക്ക് ഉറ്റുനോക്കുമ്പോൾ, ഈ നിഗൂഢമായ ചെറിയ വൃത്തികെട്ട തന്ത്രങ്ങളുടെ അസ്തിത്വത്തെക്കുറിച്ച് മാതാപിതാക്കൾ ഞങ്ങളോട് പറയുന്നു. ശല്യപ്പെടുത്തലിനു പുറമേ, മുതിർന്നവരുടെ ശബ്ദത്തിൽ അസ്വസ്ഥമാക്കുന്ന കുറിപ്പുകൾ വായിക്കുന്നു. ഒരുപക്ഷേ, “വൈറസ്” എന്ന വാക്ക് ലാറ്റിനിൽ നിന്ന് “വിഷം” എന്ന് വിവർത്തനം ചെയ്തിട്ടുണ്ടെന്ന് എല്ലാ രക്ഷിതാക്കൾക്കും അറിയില്ല, പക്ഷേ ഭൂതകാലത്തിലെ വലിയ പകർച്ചവ്യാധികളെക്കുറിച്ചും ആധുനിക മെഗാസിറ്റികളിൽ ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന മാരകമായ ഭീഷണികളെക്കുറിച്ചും എല്ലാവരും തീർച്ചയായും കേട്ടിട്ടുണ്ട് - ഇൻഫ്ലുവൻസ, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്, എയ്ഡ്സ് .. .അപ്പോൾ ജീവികൾക്കോ ​​പദാർത്ഥങ്ങൾക്കോ ​​- വൈറസുകൾ? പിന്നെ അവരെല്ലാവരും അത്ര ഭയാനകമാണോ?

പൊതുവേ, വൈറസുകൾ അതിശയകരമാണ്. അവ വളരെ മനോഹരമായി കാണപ്പെടുന്നു കൂടാതെ സ്വന്തം ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഏതെങ്കിലും ജീവജാലങ്ങളുടെ ഉപയോഗവുമായി തികച്ചും പൊരുത്തപ്പെടുന്നു: മൃഗങ്ങൾ, സസ്യങ്ങൾ, ഫംഗസ്, പ്രോട്ടോസോവ, ബാക്ടീരിയ, ആർക്കിയ. കൂടാതെ സെല്ലുലാർ അല്ലാത്ത ജീവികൾ, സഹോദരങ്ങൾ-വൈറസുകൾ പോലും.

വൈറസുകൾ എങ്ങനെയാണ് ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്?

അതിന്റെ ഏറ്റവും ലളിതമായ രൂപത്തിൽ, ഒരു വൈറസ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ജനിതകഘടന(സിംഗിൾ അല്ലെങ്കിൽ ഡബിൾ സ്ട്രാൻഡഡ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മോളിക്യൂൾ) ഒരു പ്രോട്ടീൻ ഷെല്ലും. ഷെൽ ഇല്ലെങ്കിൽ, ഒബ്‌ജക്റ്റ് ഒരു വൈറസിന്റെ റാങ്കിൽ എത്തില്ല, മാത്രമല്ല പേരിൽ സംതൃപ്തമാണ് വൈറോയിഡ്. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് - ഡിഎൻഎഅഥവാ ആർ.എൻ.എ- വൈറസിന്റെ പുനരുൽപാദനത്തിന് ആവശ്യമായ പ്രോട്ടീനുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു. ചില വൈറസുകളിൽ, ജീനോമിൽ രണ്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, മറ്റുള്ളവയിൽ - രണ്ടായിരമോ അതിലധികമോ. പ്രോട്ടീൻ കോട്ട്, അല്ലെങ്കിൽ ക്യാപ്സിഡ്, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിനെ കേടുപാടുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുകയും നിരവധി ആവർത്തിച്ചുള്ള ഭാഗങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു - കാപ്സോമറുകൾ, അതാകട്ടെ, ഒന്നോ അതിലധികമോ തരം പ്രോട്ടീനുകളുടെ തന്മാത്രകളിൽ നിന്നാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. ക്യാപ്‌സിഡിന് ഒരു ഐക്കോസഹെഡ്രോണിന്റെ ആകൃതി ഉണ്ടായിരിക്കാം (ഇരുപത്-വശങ്ങളുള്ള, പക്ഷേ എല്ലായ്പ്പോഴും ശരിയല്ല), ഫിലമെന്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സ്റ്റിക്കുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ അതിന് വ്യത്യസ്ത ആകൃതികൾ സംയോജിപ്പിക്കാൻ കഴിയും: ഉദാഹരണത്തിന്, മിക്ക ബാക്ടീരിയ വൈറസുകളിലും - ബാക്ടീരിയോഫേജുകൾ- ഐക്കോസഹെഡ്രൽ "ഹെഡ്" ഒരു പോപ്സിക്കിൾ പോലെ, വടി ആകൃതിയിലുള്ള പൊള്ളയായ പ്രക്രിയയിൽ നട്ടുപിടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

എന്നാൽ എല്ലാ വൈറസുകളും അത്ര ലളിതമല്ല: ചിലത് അധികമായി മൂടിയിരിക്കുന്നു, ഉടമയിൽ നിന്ന് മോഷ്ടിക്കുകയും ചെറുതായി പരിഷ്ക്കരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു ലിപിഡ് മെംബ്രൺ, ഹോസ്റ്റ്, വൈറൽ പ്രോട്ടീനുകൾ കൊണ്ട് നിറച്ചത് - പുതിയ കോശങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നതിന് അവ വളരെ ഉപയോഗപ്രദമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഇൻഫ്ലുവൻസ, ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി (എച്ച്ഐവി) വൈറസുകൾ. വാക്സിനിയ വൈറസ് അല്ലെങ്കിൽ മിമിവൈറസ് പോലുള്ള വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ വൈറസുകൾക്ക് മൾട്ടി-ലേയേർഡ് "വസ്ത്രങ്ങൾ" അഭിമാനിക്കാം. അവയ്ക്ക് അവയുടെ കണികകളിൽ ധാരാളം ഉപയോഗപ്രദമായ തന്മാത്രകൾ വലിച്ചിടാൻ കഴിയും - പുതിയ വൈയോണുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ എൻസൈമുകളും ഘടകങ്ങളും. മറുവശത്ത്, മിക്ക വൈറസുകൾക്കും ഹോസ്റ്റിന്റെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സിസ്റ്റത്തെ മാത്രം ആശ്രയിക്കേണ്ടിവരും.

വൈറസുകൾ എങ്ങനെയാണ് പുനർനിർമ്മിക്കുന്നത്?

ഒരു ജീവനുള്ള കോശം വിഭജനത്തിലൂടെ പുനർനിർമ്മിക്കുകയാണെങ്കിൽ, വൈറസ് ബാധിച്ച കോശത്തിൽ അതിന്റെ "സ്പെയർ പാർട്സ്" ആവർത്തിച്ച് പകർത്തുന്നു. ഏതെങ്കിലും ജീവിയുടെ ഏതെങ്കിലും കോശം അവന് അനുയോജ്യമല്ല - അവന് ഒരു പ്രത്യേക ഒന്ന് ആവശ്യമാണ്, അത് സെൽ ഉപരിതലത്തിലെ പ്രത്യേക തന്മാത്രകളാൽ വൈറസ് തിരിച്ചറിയുന്നു, റിസപ്റ്ററുകൾ. അതിനാൽ, മറ്റ് സസ്തനികളിലെ പല വൈറസുകളും ഒരു വ്യക്തിയെ ഭയപ്പെടുന്നില്ല, കൂടാതെ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രത്യേക കോശങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയതിനുശേഷം മാത്രമേ എച്ച്ഐവിക്ക് അതിന്റെ അട്ടിമറി പ്രവർത്തനം ആരംഭിക്കാൻ കഴിയൂ. ഏറെ നാളായി കാത്തിരിക്കുന്ന മീറ്റിംഗ് നടക്കുമ്പോൾ, വൈറസ് അതിന്റെ ബാഹ്യ ഷെല്ലിനെ കോശ സ്തരവുമായി ലയിപ്പിച്ച് കേടുപാടുകൾ വഴി സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു (ഇങ്ങനെയാണ് സസ്യ വൈറസുകൾ ചെയ്യാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നത്). മിക്ക ബാക്ടീരിയോഫേജുകളും ഇത് ചെയ്യുന്നു) അല്ലെങ്കിൽ തന്ത്രം ശ്രദ്ധിക്കാത്ത സെൽ തന്നെ വിഴുങ്ങുന്നു.

സെല്ലിൽ, വൈറസ് പൂർണ്ണമായും ഭാഗികമായോ "വസ്ത്രങ്ങൾ അഴിക്കുന്നു". വൈറസ് ജീനോം ഡിഎൻഎ ആണെങ്കിൽ, അത് പകർത്തുന്ന പ്രക്രിയ, അല്ലെങ്കിൽ അനുകരണംസെൽ ന്യൂക്ലിയസിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ഈ ഘട്ടത്തിൽ നിന്നുള്ള മിക്ക വൈറസുകളും വിദേശ, ഹോസ്റ്റ് എൻസൈമുകളെ ചൂഷണം ചെയ്യാൻ തുടങ്ങുന്നു. വൈരിയോണിന്റെ മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിന്, ഡിഎൻഎയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വിവരങ്ങൾ അല്പം വ്യത്യസ്തമായ ഭാഷയിൽ മാറ്റിയെഴുതേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ആരംഭിക്കുന്നു ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ: ഡിഎൻഎ പകർപ്പുകൾ അനുസരിച്ച്, ആർഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു - കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്ന ഇടനിലക്കാർ ( പ്രക്ഷേപണം) പ്രോട്ടീൻ ഉണ്ടാക്കുന്ന സെല്ലുലാർ മെഷീനുകൾക്കായി ഡിഎൻഎയിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന നിർദ്ദേശങ്ങൾ. അത്തരം ഇടനിലക്കാരുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ മാത്രമേ പ്രോട്ടീനുകൾ നിർമ്മിക്കാൻ കഴിയൂ. ഇത് ഇതിനകം സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലും, തീർച്ചയായും, ഹോസ്റ്റിന്റെ ഉപകരണങ്ങളിലും സംഭവിക്കുന്നു - റൈബോസോമുകൾ. അതായത്, സെല്ലിന് വേണ്ടി മാത്രം പ്രവർത്തിക്കാനും സ്വന്തം ആവശ്യങ്ങൾ ത്യജിക്കാനും വൈറസ് പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. കോശം അതിന്റേതായ കുറവും വിദേശ വസ്തുക്കളുടെ ഉൽപാദനവും അനുഭവിക്കുന്നു, ആത്മഹത്യ പോലും ചെയ്യാം. എന്നാൽ അതില്ലാതെ പോലും അവളുടെ വിധി അസൂയാവഹമാണ്. വൈറൽ ക്യാപ്‌സിഡിന്റെ പുതിയ ഘടകങ്ങൾ പുതിയ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് തന്മാത്രകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു - വൈരിയോണുകളുടെ സ്വയം-സമ്മേളനം നടക്കുന്നു, ഇത് സെല്ലിനെ പക്ഷപാതപരമായി മുകുളമാക്കാനും അതിന്റെ മെംബ്രണിൽ പൊതിയാനും അല്ലെങ്കിൽ ഒരൊറ്റ പ്രേരണയിൽ പുറത്തേക്ക് ചാടാനും കഴിയും, കൂടാതെ വികലാംഗ കോശം പൊട്ടിത്തെറി ( ലൈസുകൾ).

സജീവമായ പുനരുൽപാദനത്തിന് ശരിയായ നിമിഷം വന്നിരിക്കുന്നുവെന്ന് തോന്നുന്നത് വരെ ഏറ്റവും വിവേകമുള്ള വൈറസുകൾ "കട്ടിയായി" മറയ്ക്കുന്നു. ഇവയാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, ഹെർപ്പസ് വൈറസുകളും ചില ബാക്ടീരിയോഫേജുകളും. അവരിൽ ചിലർ ഒരിക്കലും ഉണരുകയില്ല.

വൈറസുകളുടെ വൈറസുകൾ സാധാരണയായി അവരുടെ "യജമാനന്മാരെ" അപൂർവ്വമായി ഉപദ്രവിക്കുന്നു. വൈറസുകളെ ഹോസ്റ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. വൈയോണുകളുടെ ഉൽപാദനത്തിനുള്ള അവരുടെ ഫാക്ടറികൾ ആവശ്യമില്ലാതെ ഹോസ്റ്റ് വൈറസുകൾ ഉപയോഗിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. തീർച്ചയായും, ചില ഇനം വൈറോഫേജുകൾ- ഈ "ഉടമകൾ" അനുഭവിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ നിലനിൽപ്പിന് സംഭാവന ചെയ്യാൻ കഴിയും.

എല്ലാ വൈറസുകളും വില്ലന്മാരാണോ?

മനുഷ്യർ മാത്രമല്ല, മൃഗങ്ങളും സസ്യങ്ങളും വൈറസ് ബാധിതരാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അത്തരം സങ്കീർണ്ണമായ ജീവികൾ അവയുടെ തുടക്കം മുതൽ വൈറസുകളെ നേരിട്ടിട്ടുണ്ട്, അതിനാൽ അവയിൽ മിക്കവയുമായും സഹവർത്തിത്വത്തിന് പൊരുത്തപ്പെട്ടു. അതെ, വൈറസിന്, ഒരു ചട്ടം പോലെ, ആതിഥേയരെ കൊല്ലേണ്ട ആവശ്യമില്ല - അപ്പോൾ നിങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും പുതിയവ തിരയേണ്ടിവരും, തിരക്കേറിയ ബാക്ടീരിയ കമ്മ്യൂണിറ്റികളിൽ ഇത് അത്ര ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യമല്ലെങ്കിൽ, മനുഷ്യരിൽ ...

നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ മിക്ക വൈറസുകളുമായും മികച്ച പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു, അതിനാൽ, വിവിധ ഏജന്റുമാർ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ലഘുവായ കുടൽ തകരാറുകൾക്കും “ജലദോഷത്തിനും” ചികിത്സിക്കാൻ പ്രത്യേകമായി ഒന്നും കണ്ടുപിടിച്ചിട്ടില്ല. യഥാർത്ഥ കുറ്റവാളിയെ തിരയുമ്പോൾ, വ്യക്തി ഇതിനകം സുഖം പ്രാപിച്ചുവരികയാണ്. മാത്രമല്ല, വൈറസുകൾ നമ്മുടെ സഖ്യകക്ഷികളാകാം: വൈറസുകളുടെ ഉദാഹരണം ഉപയോഗിച്ച്, ജീവശാസ്ത്രജ്ഞർ വിവിധ തന്മാത്രാ പ്രക്രിയകൾ പഠിക്കുന്നു, അവ ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിനും ഉപയോഗിക്കുന്നു; അതേ സമയം, ബാക്ടീരിയോഫേജുകൾക്ക് രോഗകാരികളായ ബാക്ടീരിയകളെ നേരിടാൻ കഴിയും, കൂടാതെ ചില "ഉറങ്ങുന്ന" ഹെർപ്പസ് വൈറസുകൾക്ക് അണുബാധയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കാൻ കഴിയും ... പ്ലേഗിനൊപ്പം.

ഒരു വ്യക്തിയുടെ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന്, വൈറസുകളുടെ പ്രവൃത്തികൾ, നന്മതിന്മകളെ അവഗണിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നമ്മുടെ ലോകം പ്രധാനമായും ഈ അദൃശ്യ ജീവികളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണെന്ന് നാം സമ്മതിക്കണം: അവ സ്വന്തം, മറ്റുള്ളവരുടെ ജീനുകളെ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് ജീവികളിലേക്ക് മാറ്റുന്നു. , ജനിതക വൈവിധ്യം വർദ്ധിപ്പിക്കുക, ജീവജാലങ്ങളുടെ കമ്മ്യൂണിറ്റികളുടെ വലുപ്പം നിയന്ത്രിക്കുക, ബയോജെനിക് മൂലകങ്ങളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിന് ഇത് ആവശ്യമാണ്, കാരണം നമ്മുടെ ഗ്രഹത്തിലെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ജൈവ വസ്തുക്കളാണ് വൈറസുകൾ.

ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസിന് ഒരു പ്രതിവിധി സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനായി വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിലെ പ്രമുഖർ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. രോഗത്തിന്റെ സ്വഭാവവും അത് എങ്ങനെ പടരുന്നുവെന്നും മനസിലാക്കാൻ, ഒരു വൈറസ് കോശം എങ്ങനെയുണ്ടെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് അറിയേണ്ടതുണ്ട്.

സ്പൈക്കുകളാൽ പൊതിഞ്ഞ ഒരു ഗോളം പോലെയാണ് വൈറസിന്റെ ഘടന. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബിയുടെയും മറ്റ് വൈറസുകളുടെയും രോഗകാരിയായ ഏജന്റിന്റെ പാരാമീറ്ററുകളെ അതിന്റെ വലുപ്പം ഗണ്യമായി കവിയുന്നു. ഗോളത്തിന്റെ വ്യാസം 100 - 150 നാനോമീറ്ററാണ്. ഇതിനെ ന്യൂക്ലിയോകാപ്സിഡ് അല്ലെങ്കിൽ വിരിയോൺ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

എച്ച്ഐവിയുടെ സെല്ലുലാർ ഘടന രണ്ട് പാളികളാൽ സവിശേഷമാണ്:

• "മുള്ളുകൾ" കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ ഒരു ഷെൽ;
• ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന സെൽ ബോഡി.

അവർ ഒരുമിച്ച് ഒരു വൈറോൺ ഉണ്ടാക്കുന്നു - ഒരു വൈറസിന്റെ ഒരു കണിക. ഷെൽ മൂടുന്ന ഓരോ "മുള്ളുകളും" നേർത്ത തണ്ടും തൊപ്പിയും ഉള്ള ഒരു കൂൺ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു. ഈ "കൂണുകളുടെ" സഹായത്തോടെ വൈറോൺ വിദേശ കോശങ്ങളുമായി ഇടപഴകുന്നു. "തൊപ്പികളുടെ" ഉപരിതലത്തിൽ ഉപരിതല ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ (gp120) ഉണ്ട്. മറ്റ് ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ, ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ (gp41), കാലുകൾക്കുള്ളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു.

വൈറൽ സെല്ലിന്റെ ഹൃദയഭാഗത്ത് 2 തന്മാത്രകൾ അടങ്ങുന്ന ജനിതക - RNA ഉണ്ട്. അവയിൽ ഓരോന്നും വൈറസിന്റെ ഘടന, അണുബാധയുടെ രീതികൾ, ദോഷകരമായ കോശങ്ങളുടെ പുനരുൽപാദനം എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ വഹിക്കുന്ന 9 ജീനുകൾ സംഭരിക്കുന്നു.

പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങുന്ന ഒരു കോണാകൃതിയിലുള്ള ഷെൽ കൊണ്ട് ജീനോം ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു:

1. p17- മാട്രിക്സ്;
2. p24 - ക്യാപ്സിഡ്.

ജനിതക ആർഎൻഎ, p7, p9 ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് പ്രോട്ടീനുകൾ വഴി എൻവലപ്പുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസിന്റെ പല രൂപങ്ങളും അറിയപ്പെടുന്നു. ഇവയിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായത് എച്ച്ഐവി-1 ആണ്. യുറേഷ്യ, വടക്കൻ, തെക്കേ അമേരിക്ക എന്നിവിടങ്ങളിൽ ഇത് സാധാരണമാണ്. ആഫ്രിക്കൻ ഭൂഖണ്ഡത്തിലെ ജനസംഖ്യയിൽ HIV-2 ന്റെ മറ്റൊരു രൂപം തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. HIV-3, HIV-4 എന്നിവ അപൂർവ്വമാണ്.

എച്ച് ഐ വി വൈറസ് ഏത് കുടുംബത്തിൽ പെടുന്നു?

എച്ച്ഐവി റിട്രോവൈറസുകളുടെ കുടുംബത്തിൽ പെടുന്നു - അവയുടെ വൈരിയോണുകളിൽ കശേരുക്കളുടെ ശരീരത്തെ ആക്രമിക്കുന്ന ആർഎൻഎ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ശരീരത്തിൽ ഒരിക്കൽ, വൈറോണുകൾ ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങളുടെ മരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. റിട്രോ വൈറസുകൾ മൃഗങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു. ഈ കുടുംബത്തിലെ ഒരു ഇനം മാത്രമേ മനുഷ്യർക്ക് അപകടകരമാണ് -.

ഈ വൈറസ് ലെന്റിവൈറസ് ഗ്രൂപ്പിൽ പെടുന്നു. ലാറ്റിനിൽ നിന്ന് വിവർത്തനം ചെയ്ത "ലെന്റസ്" എന്നാൽ "സ്ലോ" എന്നാണ്. ഈ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗങ്ങൾക്ക് ഒരു നീണ്ട കോഴ്സും നീണ്ട ഇൻകുബേഷൻ കാലയളവും ഉണ്ടെന്ന് പേരിൽ നിന്ന് വ്യക്തമാണ്. എച്ച് ഐ വി ഡിഎൻഎ മനുഷ്യ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ചതിന് ശേഷം, രോഗത്തിന്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന് 5-10 വർഷം എടുത്തേക്കാം.

1980-കളുടെ പകുതി മുതൽ, എച്ച്ഐവി ജീനോമിനെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുന്ന ജനിതകശാസ്ത്രത്തിൽ ഗവേഷണം പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. എച്ച് ഐ വി കോശങ്ങളെ പൂർണമായി നശിപ്പിക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇതുവരെ ഒരു മാർഗവും കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല, എന്നാൽ രോഗം കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിലും ചികിത്സിക്കുന്നതിലും അവർ വലിയ മുന്നേറ്റം നടത്തി. ആൻറി റിട്രോവൈറൽ മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം രോഗത്തിന്റെ ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന ഘട്ടം 15 വർഷം വരെ നീട്ടും. രോഗികളുടെ ആയുർദൈർഘ്യം നിരന്തരം വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു. ഇന്ന്, അവളുടെ ശരാശരി 63 വയസ്സ്.

മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ എച്ച്ഐവി എങ്ങനെ കാണപ്പെടുന്നു?

മാഗ്നിഫൈഡ് എച്ച്ഐവിയുടെ ചിത്രങ്ങൾ ആദ്യമായി എടുത്തത് 1983-ലാണ്. മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിലുള്ള എച്ച്ഐവിയുടെ പ്രാഥമിക യൂണിറ്റ് വിദേശ സസ്യങ്ങളാൽ മൂടപ്പെട്ട ഒരു നിഗൂഢ ഗ്രഹത്തിന്റെ മാതൃകയോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്. ഫോട്ടോഗ്രാഫിക് ഉപകരണങ്ങളുടെയും ഒപ്റ്റിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെയും വികസനത്തിന് നന്ദി, അപകടകരമായ ഒരു വൈറൽ കണത്തിന്റെ വിശദമായ ഫോട്ടോഗ്രാഫുകൾ പിന്നീട് എടുത്തിട്ടുണ്ട്.

കമ്പ്യൂട്ടർ ഗ്രാഫിക്സ് അതിന്റെ ജീവിത ചക്രം പുനർനിർമ്മിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു:

1. സെല്ലിൽ നിന്ന് വിരിയോൺ ഒറ്റപ്പെടുത്തുന്ന ഘട്ടത്തിൽ, ചിത്രം കോൺവെക്സ് സീലുകൾ കാണിക്കുന്നു, അത് സെല്ലിനെ ഉള്ളിൽ നിന്ന് പൊട്ടിത്തെറിക്കുന്നു.
2. വേർപിരിയലിനുശേഷം ആദ്യമായി, വൈറസിന് സെല്ലുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പ്രക്രിയയുണ്ട്. അത് ക്രമേണ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു.
3. സെല്ലിൽ നിന്ന് വൈറസിനെ ഒറ്റപ്പെടുത്തുന്ന ഘട്ടം പൂർത്തിയാകുമ്പോൾ, അത് ഒരു പന്തിന്റെ രൂപമെടുക്കുന്നു. ഒരു മാക്രോ ഷോട്ടിൽ ഒരു കറുത്ത മോതിരമായി ദൃശ്യമാകുന്നു.
4. ഫോട്ടോയിലെ മുതിർന്ന വിരിയോൺ ഒരു കറുത്ത ദീർഘചതുരം, ത്രികോണം അല്ലെങ്കിൽ വൃത്തം പോലെ കാണപ്പെടുന്നു, അത് നേർത്ത മോതിരം ഫ്രെയിം ചെയ്യുന്നു. ഇരുണ്ട കാമ്പ് ക്യാപ്സിഡ് ആണ്. ഇതിന് ഒരു കോണിന്റെ ആകൃതിയുണ്ട്. ഏത് ജ്യാമിതീയ രൂപമാണ് ഫോട്ടോയിൽ ദൃശ്യമാകുക എന്നത് ചിത്രം എടുത്ത കോണിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മോതിരം വൈരിയോണിന്റെ ഷെൽ ആണ്.

ഏത് കോശങ്ങളെ, ഏത് അളവിൽ ബാധിക്കുന്നു

വൈറൽ പ്രോട്ടീൻ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന സെല്ലുലാർ റിസപ്റ്ററുകളെ CD4 എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അത്തരം റിസപ്റ്ററുകൾ ഉള്ള ഒരു ജീവിയുടെ പ്രാഥമിക യൂണിറ്റുകൾ എച്ച്ഐവിയുടെ സാധ്യതയുള്ള ലക്ഷ്യങ്ങളാണ്. സിഡി4 പ്രോട്ടീൻ റിസപ്റ്റർ ചില ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ ഭാഗമാണ്, അതായത് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ.

ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (സഹായികൾ), ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നു, ആക്രമണാത്മക വൈരിയോണുകളുമായി ആദ്യം സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയും മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു വ്യക്തിയിൽ, ഒരു രക്ത സാമ്പിളിൽ 5-12 യൂണിറ്റ് അളവിൽ CD4 കണ്ടെത്തുന്നു. അണുബാധയുടെ വികാസത്തോടെ, മാനദണ്ഡം 0 - 3.5 യൂണിറ്റായി കുറയുന്നു.

ശരീരത്തിന്റെ ആന്തരിക പരിതസ്ഥിതിയിൽ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസ് നുഴഞ്ഞുകയറിയ ശേഷം, കോശങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങൾ ഉടനടി സംഭവിക്കുന്നില്ല. അപകടകരമായ വൈറസുകൾ കൂടുതൽ ശക്തമാകാനും പരിസ്ഥിതിയുമായി പൊരുത്തപ്പെടാനും സമയമെടുക്കും. ഇതിന് കുറഞ്ഞത് ഒരാഴ്ചയെങ്കിലും എടുക്കും. കൂടാതെ, വൈറൽ കണിക, അതിന്റെ ഉപരിതലം (gp160) ആവരണം ചെയ്യുന്ന "ഫംഗസിന്റെ" സഹായത്തോടെ, ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങളുടെ CD4 റിസപ്റ്ററുകളിൽ പറ്റിപ്പിടിക്കുന്നു. പിന്നെ മെംബ്രൻ ഷെല്ലിനു കീഴിൽ അവരുടെ അധിനിവേശമുണ്ട്.

ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, നാഡീകോശങ്ങൾ, ഇൻവേഡർ വൈറസുകൾ എന്നിവയുടെ ഷെല്ലിന് കീഴിലായതിനാൽ, മരുന്നുകളുടെ ഫലങ്ങളിൽ നിന്നും രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രതിരോധത്തിൽ നിന്നും മറയ്ക്കുന്നു. അവ ശരീരത്തിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു, അത് വിദേശ ആന്റിജനുകളായി സ്വന്തം കോശങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു.

രോഗം ബാധിച്ച കോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ, ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസ് പെരുകുന്നു, തുടർന്ന് പുതിയ വൈയോണുകൾ പുറത്തുവരുന്നു. ഹോസ്റ്റ് സെൽ നശിച്ചു.

ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസ് കോശങ്ങളെ ആക്രമിക്കുമ്പോൾ, ഒരു സംരക്ഷണ പ്രതികരണം ആരംഭിക്കുന്നു. ക്രമേണ, പ്രതിരോധ സംവിധാനം വൈറസിന് ആന്റിബോഡികൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. അവയുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുകയും 2-3 ആഴ്ചകൾക്ക് ശേഷം ആന്റിബോഡികൾ എൻസൈം ഇമ്മ്യൂണോസെയിൽ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യും. ചെറിയ അളവിൽ വൈറൽ കണികകൾ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു വർഷത്തിനുശേഷം മാത്രമേ മതിയായ അളവിൽ ആന്റിബോഡികൾ ഉണ്ടാകൂ. 0.5% കേസുകളിൽ ഇത് സംഭവിക്കുന്നു.

അതിനാൽ, ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി വൈറസിന്റെ ഘടനയെയും പ്രവർത്തനത്തെയും കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ, എച്ച്ഐവി അണുബാധയെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതികളും രീതികളും വികസിപ്പിക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞരെ സഹായിക്കുന്നു.

മറ്റ് കോശങ്ങളിൽ മാത്രം പകർത്താൻ കഴിയുന്ന ജീവനില്ലാത്ത സെല്ലുലാർ പകർച്ചവ്യാധി ഏജന്റ്. അവയുടെ ഘടനയിൽ, വൈറസുകൾ ബയോപോളിമറുകളോട് അടുത്താണ്, കൂടാതെ ഒരു ജീവിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കാതെ, കോശത്തിന് പുറത്ത് ഇതുപോലെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. അവ വന്യജീവി വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്നില്ല. വൈറസുകൾ ആളുകൾക്ക് ധാരാളം അസൌകര്യം നൽകുന്നു - ഹെർപ്പസ് മുതൽ എച്ച്ഐവി വരെ, ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ ഉപയോഗിച്ച് തത്വത്തിൽ ചികിത്സിക്കാത്ത അപകടകരവും ശല്യപ്പെടുത്തുന്നതുമായ വൈറൽ രോഗങ്ങളുടെ ഒരു മുഴുവൻ ക്ലാസ് ഉണ്ട്. ഒരു വൈറസ് (ലാറ്റിൻ "വിഷം" എന്നതിൽ നിന്ന്) ജൈവ സ്വഭാവത്തിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക ഡൊമെയ്‌നാണ്, "ജീവിക്കുന്നതിന്റെ വക്കിലുള്ള ജീവികൾ." വൈറസുകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം, പഠിച്ച ഗാലക്സികളുടെ വിസ്തൃതിയിൽ നാം കണ്ടുമുട്ടിയേക്കാവുന്ന മറ്റ് സാധ്യമായ അർദ്ധജീവികളിലേക്ക് വെളിച്ചം വീശുന്നു.

ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ മധ്യത്തിൽ, ശാസ്ത്രജ്ഞർ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു - ഏതാണ്ട് ഏത് രോഗകാരി വൈറസിനെയും നശിപ്പിക്കാനും ആയിരക്കണക്കിന് ആളുകളുടെ ജീവൻ രക്ഷിക്കാനും കഴിയുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ. കാലക്രമേണ, പല ബാക്ടീരിയകൾക്കും ചിലതരം ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾക്കും അവയുടെ ശക്തിയും പ്രസക്തിയും നഷ്ടപ്പെട്ടു, പക്ഷേ അവയിൽ മിക്കതും ഇപ്പോഴും വൈദ്യത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങളുടെ അപ്പോയിന്റ്മെന്റുകളിലൊന്നിൽ ഫ്ലൂറോക്വിനോലോൺ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ഭാഗമായ ഓക്സോളിനിക് ആസിഡ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. എന്നാൽ ഈ ആൻറിബയോട്ടിക് കഴിക്കുന്നത് ഹൃദയസംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുമെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ?

ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന പല തരത്തിലുള്ള ബാക്ടീരിയകളും ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾക്ക് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളവയാണ്, ഇതുമൂലം പ്രതിവർഷം 700,000 ആളുകൾ മരിക്കുന്നു. തീർച്ചയായും, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ഗവേഷകർ പുതിയ മരുന്നുകൾ വികസിപ്പിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു, പക്ഷേ പ്രക്രിയ വളരെ ദൈർഘ്യമേറിയതാണ്, അതേസമയം അവർക്ക് അണുബാധകളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള മറ്റൊരു, തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ലാത്ത രീതിയുണ്ട് - ബാക്ടീരിയയെ ബാധിക്കുന്ന വൈറസുകളുടെ ഉപയോഗം. അടുത്തിടെ, ഒരു പരീക്ഷണാത്മകവും അങ്ങേയറ്റം അപകടസാധ്യതയുള്ളതുമായ ഒരു രീതി അതിജീവന നിരക്ക് ഒരു ശതമാനത്തിൽ താഴെയുള്ള ഒരു പെൺകുട്ടിയുടെ ജീവൻ രക്ഷിക്കാൻ സഹായിച്ചു. ചികിത്സ എങ്ങനെയായിരുന്നു?