ഇൻഫ്ലുവൻസ പുരാതന കാലം മുതൽ മനുഷ്യരാശിക്ക് അറിയാവുന്ന അപകടകരമായ നിശിത ശ്വാസകോശ രോഗമാണ്. ഈ അസുഖം ബാക്ടീരിയ മൂലമാണെന്ന് വളരെക്കാലമായി വിശ്വസിച്ചിരുന്നു, എന്നാൽ ശക്തമായ മൈക്രോസ്കോപ്പുകളുടെ വരവോടെ ഈ സിദ്ധാന്തം നിരാകരിക്കപ്പെട്ടു. ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് എങ്ങനെയുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്താൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് കഴിഞ്ഞു, അതിൻ്റെ വിവിധ സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ നിർണ്ണയിക്കുക, ഇതിൻ്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ പ്രത്യേക ആൻറിവൈറൽ മരുന്നുകൾ വികസിപ്പിക്കുക.

മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിലുള്ള വൈറസ് കണികകൾ

ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിൻ്റെ ഘടന മറ്റ് പകർച്ചവ്യാധികൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന ഏജൻ്റുമാർക്ക് സമാനമാണ്. ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• വൈറസിൻ്റെ പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ന്യൂക്ലിക് ആസിഡാണ് ആർഎൻഎ.
• ഇരട്ട പ്രോട്ടീൻ ഷെല്ലാണ് ക്യാപ്സിഡ്.
• ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ, ന്യൂറോമിനിഡേസ് എന്നിവയാണ് ഉപരിതല പ്രോട്ടീനുകൾ.

16 തരം ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ (H1-H16), 9 തരം ന്യൂറോമിനിഡേസ് (N1-N9) ഉണ്ട്. അവയുടെ സംയോജനത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിൻ്റെ ചില സമ്മർദ്ദങ്ങൾ ലഭിക്കും. ഇപ്പോൾ, സാധ്യമായ 144-ൽ 115 വകഭേദങ്ങൾ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് അറിയാം, അതിനാൽ ഭാവിയിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിൻ്റെ പുതിയ സ്‌ട്രെയിനുകൾ ഉണ്ടാകുമെന്ന് വിദഗ്ധർ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു.

ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിൻ്റെ ഘടന

എ, ബി, സി എന്നീ വൈറസുകൾ മൂലമാണ് ഇൻഫ്ലുവൻസ അണുബാധ ഉണ്ടാകുന്നത്. എപ്പിഡെമിയോളജിക്കലായി ഏറ്റവും അപകടകരവും ഏറ്റവും കൂടുതൽ പഠിച്ചതും ഇൻഫ്ലുവൻസ എ ആണ്. ഉപരിതല പ്രോട്ടീനുകളുടെ (ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ, ന്യൂറോമിനിഡേസ്) സംയോജനത്തിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളും മാറ്റങ്ങളും കാരണം, സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സ്ഥിരമായ പുതിയ സമ്മർദ്ദങ്ങൾ. ഉയർന്നുവരുന്നു, അത് വലിയ തോതിലുള്ള പാൻഡെമിക്കുകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ബാഹ്യമായി, വൈറസ് ഒരു കടൽച്ചെടിയോട് സാമ്യമുള്ളതാണ് - 100 nm വ്യാസമുള്ള ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിക്, നട്ടെല്ല് പൊതിഞ്ഞ ഗോളം, എന്നാൽ വലിയ ഫിലമെൻ്റസ് രൂപങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ പുതിയ തയ്യാറെടുപ്പുകളിൽ കാണപ്പെടുന്നു.

ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകൾ നോക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന ഘടനകൾ കാണാൻ കഴിയും:

1. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു റൈബോ ന്യൂക്ലിയോപ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ ആർഎൻഎ വഹിക്കുന്ന 8 ശകലങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ആദ്യത്തെ ആറ് ശകലങ്ങളിൽ ഓരോന്നും ഒരു പ്രോട്ടീൻ്റെ സമന്വയത്തിന് ഉത്തരവാദിയാണ്, ഏഴാമത്തെയും എട്ടാമത്തെയും ശകലങ്ങൾ 2 പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളെ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു. ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിൻ്റെ ഒരു പ്രത്യേക സവിശേഷത, റൈബോ ന്യൂക്ലിയോപ്രോട്ടീനിൻ്റെ ഭാഗമായി എൻകോഡിംഗ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിൻ്റെ ഉപരിതല പ്രാദേശികവൽക്കരണമാണ്.
2. ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് വൈറൽ ജീനോമും ഒരു സംരക്ഷിത ഷെല്ലും (ക്യാപ്‌സിഡ്) അടങ്ങിയ ഒരു സമുച്ചയമാണ്. ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിൽ, ഇത് 70 എ വ്യാസമുള്ള ഒരു ട്യൂബുലാർ രൂപീകരണമാണ്, 300 എ പുറം വ്യാസവും 80-100 എ ടേൺ വലുപ്പവുമുള്ള ഒരു സൂപ്പർഹെലിക്സിൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയോകാപ്സിഡിൽ വൈറസിൻ്റെ ആന്തരിക പ്രോട്ടീനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.
3. വൈറസ് പെരുകിയ സെല്ലിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ മെംബ്രൺ അടങ്ങിയ ഒരു കവറാണ് സൂപ്പർകാപ്‌സിഡ്, കൂടാതെ ഉപരിതല പ്രോട്ടീൻ ആൻ്റിജനുകൾ (ന്യൂറോമിനിഡേസുകളും ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനിനും) അതിൽ ചെറിയ സ്പൈക്കുകളുടെ രൂപത്തിൽ നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നു. സൂപ്പർകാപ്സിഡിൻ്റെ ആന്തരിക ഷെൽ വൈറസിൻ്റെ മാട്രിക്സ് പ്രോട്ടീൻ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.
4. മൂന്ന് എച്ച്-പോൾപെപ്റ്റൈഡുകൾ അടങ്ങുന്ന 14 nm നീളമുള്ള ഒരു വടി ആകൃതിയിലുള്ള ഘടനയാണ് ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ സ്പൈക്ക്.
5. ന്യൂറോമിനിഡേസ് സ്പൈക്കിൽ നാല് എൻ-പോളിപെപ്റ്റൈഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് വടി ആകൃതിയിലുള്ള ഘടനയാണ്, പുറം അറ്റത്ത് കട്ടിയുള്ളതാണ്. മറുവശത്ത്, സ്പൈക്ക് 8 nm നീളമുള്ള ഒരു നേർത്ത "വാലിൽ" ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, മെംബ്രണിലെ ലിപിഡ് പാളിയിൽ മുങ്ങി.

ആർഎൻഎ കഴിഞ്ഞാൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഘടനയാണ് വൈറസ് സ്പൈക്കുകൾ. സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ഉപരിതലത്തിൽ ഘടിപ്പിച്ച് സെല്ലിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നത് അവർക്ക് നന്ദി. കൊഴുപ്പ് ലായകമോ പ്രത്യേക ഡിറ്റർജൻ്റോ ഉപയോഗിച്ച് ഈ രൂപങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്താൽ, വൈറസ് നിർജ്ജീവമാകും.

മൃഗങ്ങൾ, സസ്യങ്ങൾ, മനുഷ്യർ എന്നിവ ഭൂമിയിലെ എണ്ണത്തിൽ പ്രബലമാണെന്ന് ഒരു അഭിപ്രായമുണ്ട്. എന്നാൽ വാസ്തവത്തിൽ ഇത് അങ്ങനെയല്ല. ലോകത്ത് എണ്ണമറ്റ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ (സൂക്ഷ്മജീവികൾ) ഉണ്ട്. കൂടാതെ വൈറസുകൾ ഏറ്റവും അപകടകാരികളാണ്. അവ മനുഷ്യരിലും മൃഗങ്ങളിലും വിവിധ രോഗങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും. മനുഷ്യർക്ക് ഏറ്റവും അപകടകരമായ പത്ത് ജൈവ വൈറസുകളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ് ചുവടെയുണ്ട്.

എലികളുമായോ അവയുടെ മാലിന്യങ്ങളുമായോ സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിലൂടെ മനുഷ്യരിലേക്ക് പകരുന്ന വൈറസുകളുടെ ഒരു ജനുസ്സാണ് ഹാൻ്റവൈറസുകൾ. "ഹെമറാജിക് ഫീവർ വിത്ത് വൃക്കസംബന്ധമായ സിൻഡ്രോം" (മരണനിരക്ക് ശരാശരി 12%), "ഹാൻ്റവൈറസ് കാർഡിയോപൾമോണറി സിൻഡ്രോം" (മരണനിരക്ക് 36% വരെ) തുടങ്ങിയ രോഗങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ പെടുന്ന വിവിധ രോഗങ്ങൾക്ക് ഹാൻ്റവൈറസുകൾ കാരണമാകുന്നു. കൊറിയൻ ഹെമറാജിക് ഫീവർ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഹാൻ്റവൈറസുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ആദ്യത്തെ പ്രധാന രോഗം, കൊറിയൻ യുദ്ധകാലത്താണ് (1950-1953) സംഭവിച്ചത്. 3,000-ത്തിലധികം അമേരിക്കൻ, കൊറിയൻ സൈനികർക്ക് ആന്തരിക രക്തസ്രാവത്തിനും വൃക്കകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിനും കാരണമായ അജ്ഞാത വൈറസിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ അനുഭവപ്പെട്ടു. രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, പതിനാറാം നൂറ്റാണ്ടിൽ ആസ്ടെക് ജനതയെ ഉന്മൂലനം ചെയ്ത പകർച്ചവ്യാധിയുടെ കാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നത് ഈ വൈറസാണ്.

ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് മനുഷ്യരിൽ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയുടെ നിശിത പകർച്ചവ്യാധിക്ക് കാരണമാകുന്ന ഒരു വൈറസാണ്. നിലവിൽ, അതിൻ്റെ വകഭേദങ്ങളിൽ രണ്ടായിരത്തിലധികം ഉണ്ട്, മൂന്ന് സെറോടൈപ്പുകൾ എ, ബി, സി എന്നിങ്ങനെ തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. സെറോടൈപ്പ് എയിൽ നിന്നുള്ള വൈറസുകളുടെ ഗ്രൂപ്പ്, സ്ട്രെയിനുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു (H1N1, H2N2, H3N2, മുതലായവ) മനുഷ്യർക്ക് ഏറ്റവും അപകടകരമാണ്. പകർച്ചവ്യാധികൾക്കും പകർച്ചവ്യാധികൾക്കും ഇടയാക്കും. ഓരോ വർഷവും, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള 250 മുതൽ 500 ആയിരം ആളുകൾ വരെ സീസണൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ പകർച്ചവ്യാധികൾ മൂലം മരിക്കുന്നു (അവരിൽ ഭൂരിഭാഗവും 2 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളും 65 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള പ്രായമായവരും).

1967-ൽ ജർമ്മൻ നഗരങ്ങളായ മാർബർഗ്, ഫ്രാങ്ക്ഫർട്ട് എന്നിവിടങ്ങളിൽ പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ടപ്പോൾ ആദ്യം വിവരിച്ച അപകടകരമായ മനുഷ്യ വൈറസാണ് മാർബർഗ് വൈറസ്. മനുഷ്യരിൽ, ഇത് രക്തം, മലം, ഉമിനീർ, ഛർദ്ദി എന്നിവയിലൂടെ പകരുന്ന മാർബർഗ് ഹെമറാജിക് പനി (മരണനിരക്ക് 23-50%) ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ വൈറസിൻ്റെ സ്വാഭാവിക റിസർവോയർ രോഗികളാണ്, ഒരുപക്ഷേ എലികളും ചില ഇനം കുരങ്ങുകളും. പനി, തലവേദന, പേശിവേദന എന്നിവയാണ് ആദ്യഘട്ടത്തിലെ ലക്ഷണങ്ങൾ. പിന്നീടുള്ള ഘട്ടങ്ങളിൽ - മഞ്ഞപ്പിത്തം, പാൻക്രിയാറ്റിസ്, ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കൽ, ഡിലീറിയം, ന്യൂറോ സൈക്കിയാട്രിക് ലക്ഷണങ്ങൾ, രക്തസ്രാവം, ഹൈപ്പോവോളമിക് ഷോക്ക്, ഒന്നിലധികം അവയവങ്ങളുടെ പരാജയം, മിക്കപ്പോഴും കരൾ. മൃഗങ്ങളിൽ നിന്ന് പകരുന്ന പത്ത് മാരക രോഗങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് മാർബർഗ് പനി.

ഏറ്റവും അപകടകരമായ മനുഷ്യ വൈറസുകളുടെ പട്ടികയിൽ ആറാമത് ശിശുക്കളിലും ചെറിയ കുട്ടികളിലും നിശിത വയറിളക്കത്തിന് ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണമായ ഒരു കൂട്ടം വൈറസുകളാണ് റോട്ടാവൈറസ്. മലം-വാക്കാലുള്ള വഴിയിലൂടെ പകരുന്നു. ഈ രോഗം സാധാരണയായി ചികിത്സിക്കാൻ എളുപ്പമാണ്, എന്നാൽ ലോകമെമ്പാടും ഓരോ വർഷവും അഞ്ച് വയസ്സിന് താഴെയുള്ള 450,000-ത്തിലധികം കുട്ടികൾ കൊല്ലപ്പെടുന്നു, അവരിൽ ഭൂരിഭാഗവും അവികസിത രാജ്യങ്ങളിലാണ് താമസിക്കുന്നത്.

എബോള ഹെമറാജിക് ഫീവറിന് കാരണമാകുന്ന വൈറസിൻ്റെ ഒരു ജനുസ്സാണ് എബോള വൈറസ്. 1976-ൽ ഡിആർ കോംഗോയിലെ സയറിൽ എബോള നദീതടത്തിൽ (അതിനാൽ വൈറസിൻ്റെ പേര്) രോഗം പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ട സമയത്താണ് ഇത് ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത്. രോഗബാധിതനായ വ്യക്തിയുടെ രക്തം, സ്രവങ്ങൾ, മറ്റ് ദ്രാവകങ്ങൾ, അവയവങ്ങൾ എന്നിവയുമായുള്ള നേരിട്ടുള്ള സമ്പർക്കത്തിലൂടെയാണ് ഇത് പകരുന്നത്. ശരീര താപനിലയിലെ പെട്ടെന്നുള്ള വർദ്ധനവ്, കടുത്ത പൊതു ബലഹീനത, പേശി വേദന, തലവേദന, തൊണ്ടവേദന എന്നിവയാണ് എബോള പനിയുടെ സവിശേഷത. പലപ്പോഴും ഛർദ്ദി, വയറിളക്കം, ചുണങ്ങു, വൃക്കകളുടെയും കരളിൻ്റെയും പ്രവർത്തന വൈകല്യങ്ങൾ, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ആന്തരികവും ബാഹ്യവുമായ രക്തസ്രാവം എന്നിവ ഉണ്ടാകുന്നു. യുഎസ് സെൻ്റർസ് ഫോർ ഡിസീസ് കൺട്രോൾ അനുസരിച്ച്, 2015 ൽ 30,939 പേർക്ക് എബോള ബാധിച്ചു, അതിൽ 12,910 (42%) പേർ മരിച്ചു.

ഡെങ്കി വൈറസ് മനുഷ്യർക്ക് ഏറ്റവും അപകടകരമായ ജൈവ വൈറസുകളിൽ ഒന്നാണ്, ഇത് ഡെങ്കിപ്പനിക്ക് കാരണമാകുന്നു, കഠിനമായ കേസുകളിൽ, മരണനിരക്ക് ഏകദേശം 50% ആണ്. പനി, ലഹരി, മ്യാൽജിയ, ആർത്രാൽജിയ, ചുണങ്ങു, വീർത്ത ലിംഫ് നോഡുകൾ എന്നിവയാണ് ഈ രോഗത്തിൻ്റെ സവിശേഷത. തെക്ക്, തെക്കുകിഴക്കൻ ഏഷ്യ, ആഫ്രിക്ക, ഓഷ്യാനിയ, കരീബിയൻ എന്നീ രാജ്യങ്ങളിൽ ഇത് പ്രധാനമായും കാണപ്പെടുന്നു, അവിടെ പ്രതിവർഷം 50 ദശലക്ഷം ആളുകൾ രോഗബാധിതരാകുന്നു. രോഗബാധിതർ, കുരങ്ങുകൾ, കൊതുകുകൾ, വവ്വാലുകൾ എന്നിവയാണ് വൈറസിൻ്റെ വാഹകർ.

വസൂരി വൈറസ് ഒരു സങ്കീർണ്ണ വൈറസാണ്, മനുഷ്യരെ മാത്രം ബാധിക്കുന്ന അതേ പേരിലുള്ള ഉയർന്ന പകർച്ചവ്യാധിയുടെ കാരണക്കാരൻ. ഇത് ഏറ്റവും പഴയ രോഗങ്ങളിലൊന്നാണ്, ഇതിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ വിറയൽ, സാക്രം, താഴത്തെ പുറം വേദന, ശരീര താപനിലയിലെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വർദ്ധനവ്, തലകറക്കം, തലവേദന, ഛർദ്ദി എന്നിവയാണ്. രണ്ടാം ദിവസം, ഒരു ചുണങ്ങു പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, അത് ഒടുവിൽ purulent കുമിളകളായി മാറുന്നു. ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിൽ, ഈ വൈറസ് 300-500 ദശലക്ഷം ആളുകളുടെ ജീവൻ അപഹരിച്ചു. 1967 മുതൽ 1979 വരെ (2010ൽ 1.2 ബില്യൺ യുഎസ് ഡോളറിന് തുല്യം) വസൂരി പ്രചാരണത്തിനായി ഏകദേശം 298 ദശലക്ഷം യുഎസ് ഡോളർ ചെലവഴിച്ചു. ഭാഗ്യവശാൽ, 1977 ഒക്‌ടോബർ 26-ന് സോമാലിയൻ നഗരമായ മാർക്കയിലാണ് ഏറ്റവും അവസാനമായി അണുബാധ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടത്.

മനുഷ്യരിലും ഊഷ്മള രക്തമുള്ള മൃഗങ്ങളിലും റാബിസിന് കാരണമാകുന്ന അപകടകരമായ വൈറസാണ് റാബിസ് വൈറസ്, ഇത് കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന് പ്രത്യേക നാശമുണ്ടാക്കുന്നു. രോഗബാധിതനായ ഒരു മൃഗത്തിൻ്റെ കടിയിൽനിന്നുള്ള ഉമിനീർ വഴിയാണ് ഈ രോഗം പകരുന്നത്. താപനില 37.2-37.3 ആയി വർദ്ധിക്കുന്നതിനൊപ്പം, മോശം ഉറക്കം, രോഗികൾ ആക്രമണാത്മകവും അക്രമാസക്തവും ഭ്രമാത്മകതയും ഭ്രമാത്മകവും ആയിത്തീരുന്നു, ഭയത്തിൻ്റെ ഒരു തോന്നൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഉടൻ തന്നെ കണ്ണുകളുടെ പേശികളുടെ പക്ഷാഘാതം, താഴത്തെ ഭാഗങ്ങൾ, പക്ഷാഘാതം ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ തകരാറുകൾ, മരണം എന്നിവ സംഭവിക്കുന്നു. മസ്തിഷ്കത്തിൽ (വീക്കം, രക്തസ്രാവം, നാഡീകോശങ്ങളുടെ അപചയം) വിനാശകരമായ പ്രക്രിയകൾ ഇതിനകം സംഭവിക്കുമ്പോൾ, രോഗത്തിൻ്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ വൈകി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഇത് ചികിത്സ ഏതാണ്ട് അസാധ്യമാക്കുന്നു. ഇന്നുവരെ, വാക്സിനേഷൻ ഇല്ലാതെ മനുഷ്യൻ വീണ്ടെടുക്കുന്ന മൂന്ന് കേസുകൾ മാത്രമേ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളൂ;

മനുഷ്യരിലും പ്രൈമേറ്റുകളിലും ലസ്സ പനിയുടെ കാരണക്കാരനായ മാരകമായ വൈറസാണ് ലസ്സ വൈറസ്. 1969-ൽ നൈജീരിയൻ നഗരമായ ലസ്സയിലാണ് ഈ രോഗം ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത്. കഠിനമായ ഗതി, ശ്വസനവ്യവസ്ഥ, വൃക്കകൾ, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം, മയോകാർഡിറ്റിസ്, ഹെമറാജിക് സിൻഡ്രോം എന്നിവയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു. പ്രധാനമായും പശ്ചിമാഫ്രിക്കൻ രാജ്യങ്ങളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് സിയറ ലിയോൺ, റിപ്പബ്ലിക് ഓഫ് ഗിനിയ, നൈജീരിയ, ലൈബീരിയ എന്നിവിടങ്ങളിൽ ഇത് കാണപ്പെടുന്നു, അവിടെ വാർഷിക സംഭവങ്ങൾ 300,000 മുതൽ 500,000 വരെ കേസുകളാണ്, അതിൽ 5 ആയിരം രോഗിയുടെ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ലസ്സ പനിയുടെ സ്വാഭാവിക റിസർവോയർ പോളിമാമേറ്റഡ് എലികളാണ്.

ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസ് (എച്ച്ഐവി) ആണ് ഏറ്റവും അപകടകാരിയായ മനുഷ്യ വൈറസ്, എച്ച്ഐവി അണുബാധ / എയ്ഡ്സ് കാരണമാകുന്ന ഏജൻ്റ്, ഇത് രോഗിയുടെ ശരീര ദ്രാവകവുമായുള്ള കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ നേരിട്ടുള്ള സമ്പർക്കത്തിലൂടെയോ രക്തത്തിലൂടെയോ പകരുന്നു. എച്ച് ഐ വി അണുബാധയ്ക്കിടെ, അതേ വ്യക്തി വൈറസിൻ്റെ പുതിയ സ്ട്രെയിനുകൾ (വൈവിധ്യങ്ങൾ) വികസിപ്പിക്കുന്നു, അവ മ്യൂട്ടൻ്റുകളാണ്, പുനരുൽപാദന വേഗതയിൽ തികച്ചും വ്യത്യസ്തമാണ്, ചില തരം കോശങ്ങളെ ആരംഭിക്കാനും കൊല്ലാനും കഴിയും. മെഡിക്കൽ ഇടപെടൽ കൂടാതെ, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി വൈറസ് ബാധിച്ച ഒരു വ്യക്തിയുടെ ശരാശരി ആയുസ്സ് 9-11 വർഷമാണ്. 2011 ലെ കണക്കുകൾ പ്രകാരം, ലോകമെമ്പാടും 60 ദശലക്ഷം ആളുകൾ എച്ച്ഐവി ബാധിച്ചിട്ടുണ്ട്, അതിൽ 25 ദശലക്ഷം പേർ മരിച്ചു, 35 ദശലക്ഷം ആളുകൾ വൈറസിനൊപ്പം ജീവിക്കുന്നു.

“ശരി, എനിക്ക് വീണ്ടും വൈറസ് പിടിപെട്ടു!” അതിനാൽ, ചൂടുള്ള തെർമോമീറ്ററിൻ്റെ സ്കെയിൽ സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിക്കുമ്പോൾ, ഈ നിഗൂഢമായ ചെറിയ വൃത്തികെട്ട തന്ത്രങ്ങളുടെ അസ്തിത്വത്തെക്കുറിച്ച് മാതാപിതാക്കൾ ഞങ്ങളെ അറിയിക്കുന്നു. അലോസരം കൂടാതെ, മുതിർന്നവരുടെ ശബ്ദത്തിൽ ഭയപ്പെടുത്തുന്ന കുറിപ്പുകളുണ്ട്. “വൈറസ്” എന്ന വാക്ക് ലാറ്റിനിൽ നിന്ന് “വിഷം” എന്ന് വിവർത്തനം ചെയ്തിട്ടുണ്ടെന്ന് മിക്കവാറും എല്ലാ രക്ഷിതാക്കൾക്കും അറിയില്ലായിരിക്കാം, എന്നാൽ ഭൂതകാലത്തിലെ വലിയ പകർച്ചവ്യാധികളെക്കുറിച്ചും ആധുനിക മെഗാസിറ്റികളിൽ ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന മാരകമായ ഭീഷണികളെക്കുറിച്ചും - ഇൻഫ്ലുവൻസ, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്, എയ്ഡ്സ് എന്നിവയെക്കുറിച്ച് എല്ലാവരും തീർച്ചയായും കേട്ടിട്ടുണ്ട്. അപ്പോൾ ഇവ ഏതുതരം ജീവികൾ അല്ലെങ്കിൽ പദാർത്ഥങ്ങളാണ് - വൈറസുകൾ? പിന്നെ അവരെല്ലാം അത്ര ഭയാനകമാണോ?

പൊതുവേ, വൈറസുകൾ അതിശയകരമാണ്. അവ മനോഹരമായി കാണപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ഏത് ജീവജാലങ്ങളെയും അവയുടെ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കാൻ തികച്ചും അനുയോജ്യമാണ്: മൃഗങ്ങൾ, സസ്യങ്ങൾ, ഫംഗസ്, പ്രോട്ടോസോവ, ബാക്ടീരിയ, ആർക്കിയ. കൂടാതെ സെല്ലുലാർ അല്ലാത്ത ജീവികൾ പോലും, സഹോദര വൈറസുകൾ.

വൈറസുകൾ എങ്ങനെയാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്?

ഏറ്റവും ലളിതമായ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു വൈറസ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ജനിതകഘടന(സിംഗിൾ അല്ലെങ്കിൽ ഡബിൾ സ്ട്രാൻഡഡ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മോളിക്യൂൾ) പ്രോട്ടീൻ ഷെല്ലും. ഷെൽ ഇല്ലെങ്കിൽ, ഒബ്‌ജക്റ്റ് വൈറസിൻ്റെ ശീർഷകത്തിൽ എത്തില്ല, മാത്രമല്ല പേരിൽ സംതൃപ്തമാണ് വൈറോയിഡ്. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് - ഡിഎൻഎഅല്ലെങ്കിൽ ആർ.എൻ.എ- വൈറസ് പുനരുൽപാദനത്തിന് ആവശ്യമായ പ്രോട്ടീനുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു. ചില വൈറസുകളിൽ, ജീനോമിൽ രണ്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, മറ്റുള്ളവയിൽ - രണ്ടായിരമോ അതിലധികമോ. പ്രോട്ടീൻ കോട്ട്, അല്ലെങ്കിൽ ക്യാപ്സിഡ്, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിനെ കേടുപാടുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുകയും നിരവധി ആവർത്തിച്ചുള്ള ഭാഗങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു - കാപ്സോമറുകൾ, അതാകട്ടെ, ഒന്നോ അതിലധികമോ തരം പ്രോട്ടീനുകളുടെ തന്മാത്രകളിൽ നിന്നാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. ക്യാപ്‌സിഡിന് ഒരു ഐക്കോസഹെഡ്രോണിൻ്റെ ആകൃതി (ഇരുപത്-ഹെഡ്രോൺ, പക്ഷേ എല്ലായ്പ്പോഴും പതിവില്ല), ഒരു ത്രെഡ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു വടി ഉണ്ടായിരിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ അതിന് വ്യത്യസ്ത ആകൃതികൾ സംയോജിപ്പിക്കാൻ കഴിയും: ഉദാഹരണത്തിന്, മിക്ക ബാക്ടീരിയ വൈറസുകളിലും - ബാക്ടീരിയോഫേജുകൾ- ഐക്കോസഹെഡ്രൽ “ഹെഡ്” ഒരു പോപ്‌സിക്കിൾ പോലെ, വടി ആകൃതിയിലുള്ള പൊള്ളയായ പ്രക്രിയയിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

എന്നാൽ എല്ലാ വൈറസുകളും വളരെ ലളിതമായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്‌തിട്ടില്ല: ചിലത് അധികമായി പൊതിഞ്ഞതും ഹോസ്റ്റിൽ നിന്ന് മോഷ്ടിച്ചതും ചെറുതായി പരിഷ്‌ക്കരിച്ചതുമാണ്. ലിപിഡ് മെംബ്രൺ, ഹോസ്റ്റ്, വൈറൽ പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവയാൽ നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു - പുതിയ കോശങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നതിന് അവ വളരെ ഉപയോഗപ്രദമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഇൻഫ്ലുവൻസ, ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസുകൾ (എച്ച്ഐവി) വഴിയാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നത്. വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ വൈറസുകൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, വാക്സിനിയ വൈറസ് അല്ലെങ്കിൽ മിമിവൈറസ്, മൾട്ടി-ലേയേർഡ് "വസ്ത്രം" അഭിമാനിക്കാൻ കഴിയും. പുതിയ വൈയോണുകളുടെ നിർമ്മാണത്തിന് ആവശ്യമായ എൻസൈമുകളും ഘടകങ്ങളും - അവയുടെ കണങ്ങളിൽ ധാരാളം ഉപയോഗപ്രദമായ തന്മാത്രകൾ കൊണ്ടുപോകാൻ അവർക്ക് കഴിയും. മിക്ക വൈറസുകളും ഹോസ്റ്റ് പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സിസ്റ്റത്തെ മാത്രം ആശ്രയിക്കാൻ നിർബന്ധിതരാകുന്നു.

വൈറസുകൾ എങ്ങനെയാണ് പുനർനിർമ്മിക്കുന്നത്?

ഒരു ജീവനുള്ള കോശം വിഭജനത്തിലൂടെ പുനർനിർമ്മിക്കുകയാണെങ്കിൽ, വൈറസ് ബാധിച്ച കോശത്തിൽ അതിൻ്റെ "സ്പെയർ പാർട്സ്" ആവർത്തിച്ച് പകർത്തുന്നു. ഏതെങ്കിലും ജീവിയുടെ ഏതെങ്കിലും കോശം ഇതിന് അനുയോജ്യമല്ല - അതിന് ഒരു പ്രത്യേക ഒന്ന് ആവശ്യമാണ്, അത് സെൽ ഉപരിതലത്തിലെ പ്രത്യേക തന്മാത്രകളാൽ വൈറസ് തിരിച്ചറിയുന്നു, റിസപ്റ്ററുകൾ. അതിനാൽ, മറ്റ് സസ്തനികളുടെ പല വൈറസുകളെയും മനുഷ്യർ ഭയപ്പെടുന്നില്ല, കൂടാതെ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ പ്രത്യേക കോശങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയതിനുശേഷം മാത്രമേ എച്ച്ഐവിക്ക് അതിൻ്റെ അട്ടിമറി പ്രവർത്തനങ്ങൾ ആരംഭിക്കാൻ കഴിയൂ. ദീർഘകാലമായി കാത്തിരിക്കുന്ന മീറ്റിംഗ് നടക്കുമ്പോൾ, വൈറസ് കോശത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നത് കേടുപാടുകൾ മൂലമാണ് (സസ്യ വൈറസുകൾ ചെയ്യാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നത് പോലെ) അല്ലെങ്കിൽ അതിൻ്റെ പുറംതോട് കോശ സ്തരവുമായി ലയിപ്പിക്കുക, അല്ലെങ്കിൽ കോശഭിത്തിയിലൂടെ ഒരു സിറിഞ്ച് പോലെ അതിൻ്റെ ജീനോം കുത്തിവയ്ക്കാം (മിക്ക ബാക്‌ടീരിയോഫേജുകളും ഇത്) അല്ലെങ്കിൽ സെൽ തന്നെ വിഴുങ്ങണം , ആ ക്യാച്ച് ശ്രദ്ധിച്ചില്ല.

സെല്ലിൽ, വൈറസ് പൂർണ്ണമായോ ഭാഗികമായോ "വസ്ത്രങ്ങൾ അഴിക്കുന്നു." വൈറസ് ജീനോമിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് ഡിഎൻഎ ആണെങ്കിൽ, അത് പകർത്തുന്ന പ്രക്രിയ, അല്ലെങ്കിൽ അനുകരണം, സെൽ ന്യൂക്ലിയസിൽ സംഭവിക്കുന്നു. മിക്ക വൈറസുകളും ഈ ഘട്ടത്തിൽ നിന്ന് വിദേശ, ഹോസ്റ്റ് എൻസൈമുകളെ ചൂഷണം ചെയ്യാൻ തുടങ്ങുന്നു. വൈരിയോണിൻ്റെ മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിന്, ഡിഎൻഎയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വിവരങ്ങൾ അല്പം വ്യത്യസ്തമായ ഭാഷയിൽ മാറ്റിയെഴുതേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ആരംഭിക്കുന്നു ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ: ഡിഎൻഎ പകർപ്പുകൾ ആർഎൻഎയുടെ സരണികൾ സമന്വയിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു - അത് കൈമാറുന്ന ഇടനിലക്കാർ ( പ്രക്ഷേപണം) സെല്ലുലാർ പ്രോട്ടീൻ നിർമ്മാണ യന്ത്രങ്ങൾക്കായി ഡിഎൻഎയിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന നിർദ്ദേശങ്ങൾ. അത്തരം ഇടനിലക്കാരുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ മാത്രമേ പ്രോട്ടീനുകൾ നിർമ്മിക്കാൻ കഴിയൂ. ഇത് ഇതിനകം സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലും, തീർച്ചയായും, ഹോസ്റ്റ് ഉപകരണങ്ങളിലും സംഭവിക്കുന്നു - റൈബോസോമുകൾ. അതായത്, സെല്ലിന് വേണ്ടി മാത്രം പ്രവർത്തിക്കാനും അതിൻ്റെ ആവശ്യങ്ങൾ ത്യജിക്കാനും വൈറസ് പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. കോശം അതിൻ്റേതായ കുറവും വിദേശ വസ്തുക്കളുടെ ഉൽപാദനവും അനുഭവിക്കുന്നു, ആത്മഹത്യ പോലും ചെയ്യാം. എന്നാൽ അതില്ലാതെ പോലും അവളുടെ വിധി അസൂയാവഹമാണ്. വൈറൽ ക്യാപ്‌സിഡിൻ്റെ പുതിയ ഘടകങ്ങൾ പുതിയ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് തന്മാത്രകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു - ഒരു ഗറില്ലയെപ്പോലെ കോശത്തിൽ നിന്ന് മുകുളമായി, അതിൻ്റെ സ്തരത്തിൽ പൊതിഞ്ഞ്, അല്ലെങ്കിൽ ഒറ്റത്തവണ പ്രേരണയിൽ പുറത്തേക്ക് ചാടാൻ കഴിയുന്ന വൈരിയോണുകളുടെ സ്വയം-സമ്മേളനം സംഭവിക്കുന്നു. പൊട്ടിത്തെറിക്കും ( ലൈസുകൾ).

സജീവമായ പുനരുൽപാദനത്തിന് ശരിയായ നിമിഷം വന്നിരിക്കുന്നുവെന്ന് തോന്നുന്നത് വരെ ഏറ്റവും സൂക്ഷ്മമായ വൈറസുകൾ "കട്ടിയായി" മറയ്ക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഹെർപ്പസ് വൈറസുകളും ചില ബാക്ടീരിയോഫേജുകളും ഇവയാണ്. അവരിൽ ചിലർക്ക് ഉണരാൻ സമയമില്ല.

വൈറസുകളുടെ വൈറസുകൾ സാധാരണയായി അവരുടെ "ഹോസ്റ്റുകളെ" അപൂർവ്വമായി ഉപദ്രവിക്കുന്നു. വൈറസുകളെ ഹോസ്റ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. വൈറിയോണുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിനുള്ള അവരുടെ ഫാക്ടറികൾ ഹോസ്റ്റ് വൈറസുകൾ ആവശ്യപ്പെടാതെ തന്നെ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ശരിയാണ്, ചില തരം - വൈറോഫേജുകൾ- ഈ "ഹോസ്റ്റുകൾ" ബാധിച്ച കോശങ്ങളുടെ നിലനിൽപ്പ് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.

എല്ലാ വൈറസുകളും മോശമാണോ?

മനുഷ്യർ മാത്രമല്ല, മൃഗങ്ങളും സസ്യങ്ങളും വൈറസ് ബാധിതരാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അത്തരം സങ്കീർണ്ണ ജീവികൾ അവയുടെ തുടക്കം മുതൽ വൈറസുകളെ നേരിട്ടിട്ടുണ്ട്, അതിനാൽ അവയിൽ മിക്കവയുമായും സഹവർത്തിത്വത്തിന് പൊരുത്തപ്പെട്ടു. കൂടാതെ, ഒരു ചട്ടം പോലെ, വൈറസിന് അതിൻ്റെ ആതിഥേയരെ കൊല്ലേണ്ട ആവശ്യമില്ല - അപ്പോൾ അത് എല്ലായ്‌പ്പോഴും പുതിയവ തിരയേണ്ടിവരും, തിരക്കേറിയ ബാക്ടീരിയ സമൂഹങ്ങളിൽ ഇത് അത്ര ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യമല്ലെങ്കിൽ, മനുഷ്യരിൽ ...

നമ്മുടെ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ മിക്ക വൈറസുകളെയും നന്നായി നേരിടുന്നു, അതിനാൽ ലഘുവായ കുടൽ തകരാറുകൾക്കും വിവിധ ഏജൻ്റുമാർ മൂലമുണ്ടാകുന്ന "ജലദോഷത്തിനും" പ്രത്യേകമായി ഒന്നും കണ്ടുപിടിച്ചിട്ടില്ല. നിങ്ങൾ യഥാർത്ഥ കുറ്റവാളിയെ തിരയുമ്പോൾ, ആ വ്യക്തി ഇതിനകം സുഖം പ്രാപിക്കുന്നു. മാത്രമല്ല, വൈറസുകൾ നമ്മുടെ സഖ്യകക്ഷികളാകാം: വൈറസുകളെ ഉദാഹരണമായി ഉപയോഗിച്ച്, ജീവശാസ്ത്രജ്ഞർ വിവിധ തന്മാത്രാ പ്രക്രിയകൾ പഠിക്കുന്നു, കൂടാതെ അവ ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിനും ഉപയോഗിക്കുന്നു; അതേ സമയം, ബാക്ടീരിയോഫേജുകൾക്ക് രോഗകാരികളായ ബാക്ടീരിയകളെ നേരിടാൻ കഴിയും, കൂടാതെ ചില "നിഷ്ക്രിയ" ഹെർപ്പസ് വൈറസുകൾക്ക് അണുബാധയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കാൻ കഴിയും ... പ്ലേഗിനൊപ്പം.

എന്നാൽ മനുഷ്യൻ്റെ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന്, വൈറസുകളുടെ നന്മയും തിന്മയും നാം അവഗണിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നമ്മുടെ ലോകം പ്രധാനമായും ഈ അദൃശ്യ ജീവികളിലാണ് ആശ്രയിക്കുന്നതെന്ന് നാം സമ്മതിക്കണം: അവ അവരുടേതും മറ്റുള്ളവരുടെയും ജീനുകളെ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് ജീവികളിലേക്ക് മാറ്റുകയും ജനിതക വൈവിധ്യം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ജീവജാലങ്ങളുടെ കമ്മ്യൂണിറ്റികളുടെ എണ്ണം നിയന്ത്രിക്കുക, പോഷകങ്ങളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിന് ഇത് ആവശ്യമാണ്, കാരണം നമ്മുടെ ഗ്രഹത്തിലെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ജൈവ വസ്തുക്കളാണ് വൈറസുകൾ.

ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസിനെതിരെ ഒരു പ്രതിവിധി സൃഷ്ടിക്കാൻ മെഡിക്കൽ ലുമിനറികൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. രോഗത്തിൻ്റെ സ്വഭാവവും അത് എങ്ങനെ പടരുന്നുവെന്നും മനസിലാക്കാൻ, ഒരു വൈറസ് കോശം എങ്ങനെയുണ്ടെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് അറിയേണ്ടതുണ്ട്.

സ്പൈക്കുകളാൽ പൊതിഞ്ഞ ഒരു ഗോളം പോലെയാണ് വൈറസിൻ്റെ ഘടന. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബിയുടെയും മറ്റ് വൈറസുകളുടെയും രോഗകാരിയായ ഏജൻ്റിൻ്റെ പാരാമീറ്ററുകളെ അതിൻ്റെ വലുപ്പം ഗണ്യമായി കവിയുന്നു. ഗോളത്തിൻ്റെ വ്യാസം 100 - 150 നാനോമീറ്ററാണ്. ഇതിനെ ന്യൂക്ലിയോകാപ്സിഡ് അല്ലെങ്കിൽ വിരിയോൺ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

എച്ച്ഐവിയുടെ സെല്ലുലാർ ഘടന രണ്ട് പാളികളാൽ സവിശേഷമാണ്:

• "സ്പൈക്കുകൾ" കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ ഷെൽ;
• ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് അടങ്ങിയ സെൽ ബോഡി.

അവർ ഒരുമിച്ച് ഒരു വൈറോൺ ഉണ്ടാക്കുന്നു - വൈറസിൻ്റെ ഒരു കണിക. ഷെൽ മൂടുന്ന ഓരോ "സ്പൈക്കുകളും" നേർത്ത തണ്ടും തൊപ്പിയും ഉള്ള ഒരു കൂൺ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു. ഈ "കൂൺ" സഹായത്തോടെ, വൈറോൺ വിദേശ കോശങ്ങളുമായി ഇടപഴകുന്നു. ഉപരിതല ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ (gp120) തൊപ്പികളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ കിടക്കുന്നു. മറ്റ് ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ, ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ (gp41), "കാലുകൾ" ഉള്ളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു.

വൈറൽ സെല്ലിൻ്റെ ഹൃദയഭാഗത്ത് 2 തന്മാത്രകൾ അടങ്ങുന്ന ഒരു ജീനോം - ആർഎൻഎ. അവയിൽ ഓരോന്നും വൈറസിൻ്റെ ഘടന, അണുബാധയുടെ രീതികൾ, ദോഷകരമായ കോശങ്ങളുടെ പുനരുൽപാദനം എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ വഹിക്കുന്ന 9 ജീനുകൾ സംഭരിക്കുന്നു.

പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങുന്ന ഒരു കോണാകൃതിയിലുള്ള ഷെൽ കൊണ്ട് ജീനോം ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു:

1. p17- മാട്രിക്സ്;
2. p24 - ക്യാപ്സിഡ്.

ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് പ്രോട്ടീനുകളായ p7, p9 എന്നിവയിലൂടെ ജനിതക ആർഎൻഎ എൻവലപ്പുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസിൻ്റെ അറിയപ്പെടുന്ന നിരവധി രൂപങ്ങളുണ്ട്. അവയിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായത് എച്ച്ഐവി-1 ആണ്. യുറേഷ്യ, വടക്കൻ, തെക്കേ അമേരിക്ക എന്നിവിടങ്ങളിൽ ഇത് വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ആഫ്രിക്കൻ ഭൂഖണ്ഡത്തിലെ ജനസംഖ്യയിൽ HIV-2 ൻ്റെ മറ്റൊരു രൂപം തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. HIV-3, HIV-4 എന്നിവ അപൂർവ്വമാണ്.

എച്ച് ഐ വി വൈറസ് ഏത് കുടുംബത്തിൽ പെടുന്നു?

എച്ച്ഐവി റിട്രോവൈറസുകളുടെ കുടുംബത്തിൽ പെടുന്നു - അവയുടെ വൈരിയോണുകളിൽ കശേരുക്കളുടെ ശരീരത്തെ ആക്രമിക്കുന്ന ആർഎൻഎ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ശരീരത്തിൽ ഒരിക്കൽ, വൈറോണുകൾ ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങളുടെ മരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. റിട്രോ വൈറസുകൾ മൃഗങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു. ഈ കുടുംബത്തിലെ ഒരു ഇനം മാത്രമേ മനുഷ്യർക്ക് അപകടകരമാണ് -.

ഈ വൈറസ് ലെൻ്റിവൈറസുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ പെടുന്നു. ലാറ്റിനിൽ നിന്ന് വിവർത്തനം ചെയ്ത "ലെൻ്റസ്" എന്നാൽ "മന്ദഗതിയിലുള്ളത്" എന്നാണ്. ഈ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗങ്ങൾക്ക് നീണ്ട ഗതിയും നീണ്ട ഇൻകുബേഷൻ കാലയളവും ഉണ്ടെന്ന് പേരിൽ നിന്ന് വ്യക്തമാണ്. എച്ച്ഐവി ഡിഎൻഎ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ചതിനുശേഷം, രോഗത്തിൻറെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് വരെ 5-10 വർഷം എടുത്തേക്കാം.

20-ആം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ 80-കളുടെ പകുതി മുതൽ, എച്ച്ഐവി ജീനോം പഠിക്കുന്ന പഠനങ്ങൾ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. എച്ച് ഐ വി കോശങ്ങളെ പൂർണമായും നശിപ്പിക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇതുവരെ ഒരു മാർഗം കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല, എന്നാൽ രോഗം കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിലും ചികിത്സിക്കുന്നതിലും വലിയ മുന്നേറ്റം നടത്തിയിട്ടുണ്ട്. ആൻ്റി റിട്രോവൈറൽ മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം രോഗത്തിൻ്റെ ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന ഘട്ടം 15 വർഷത്തേക്ക് നീട്ടാൻ കഴിയും. രോഗികളുടെ ആയുർദൈർഘ്യം നിരന്തരം വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു. ഇന്ന് ശരാശരി 63 വയസ്സ്.

മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ എച്ച്ഐവി എങ്ങനെ കാണപ്പെടുന്നു

1983-ലാണ് വൻതോതിൽ വികസിച്ച എച്ച്ഐവിയുടെ ചിത്രങ്ങൾ ആദ്യമായി എടുത്തത്. മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിലുള്ള എച്ച്ഐവിയുടെ പ്രാഥമിക യൂണിറ്റ് ഒരു നിഗൂഢ ഗ്രഹത്തിൻ്റെ മാതൃകയോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്, അത് വിദേശ സസ്യങ്ങളാൽ മൂടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഫോട്ടോഗ്രാഫിക്, ഒപ്റ്റിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ വികസനത്തിന് നന്ദി, അപകടകരമായ വൈറൽ കണത്തിൻ്റെ വിശദമായ ഫോട്ടോഗ്രാഫുകൾ പിന്നീട് എടുത്തിട്ടുണ്ട്.

കമ്പ്യൂട്ടർ ഗ്രാഫിക്സ് അതിൻ്റെ ജീവിത ചക്രം പുനർനിർമ്മിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു:

1. സെല്ലിൽ നിന്ന് വിരിയോൺ പുറത്തുവിടുന്ന ഘട്ടത്തിൽ, ചിത്രം ഉള്ളിൽ നിന്ന് സെല്ലിനെ പൊട്ടിത്തെറിക്കുന്നതായി തോന്നുന്ന കോൺവെക്സ് സീലുകൾ കാണിക്കുന്നു.
2. ആദ്യം, വേർപിരിയലിനുശേഷം, വൈറസിന് സെല്ലുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പ്രക്രിയയുണ്ട്. അത് ക്രമേണ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു.
3. സെല്ലിൽ നിന്ന് വൈറസ് ഒറ്റപ്പെടലിൻ്റെ ഘട്ടം പൂർത്തിയാകുമ്പോൾ, അത് ഒരു പന്തിൻ്റെ ആകൃതി എടുക്കുന്നു. ഒരു മാക്രോ ഫോട്ടോഗ്രാഫിൽ ഒരു കറുത്ത മോതിരമായി ദൃശ്യമാകുന്നു.
4. ഫോട്ടോയിൽ പ്രായപൂർത്തിയായ ഒരു വിരിയോൺ ഒരു കറുത്ത ദീർഘചതുരം, ത്രികോണം അല്ലെങ്കിൽ നേർത്ത വളയത്താൽ ഫ്രെയിം ചെയ്ത വൃത്തം പോലെ കാണപ്പെടുന്നു. ഇരുണ്ട കാമ്പ് ക്യാപ്സിഡ് ആണ്. ഇതിന് ഒരു കോണിൻ്റെ ആകൃതിയുണ്ട്. ഫോട്ടോഗ്രാഫിൽ ഏത് ജ്യാമിതീയ രൂപം ദൃശ്യമാകും എന്നത് ചിത്രം എടുത്ത കോണിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മോതിരം വൈരിയോണിൻ്റെ ഷെൽ ആണ്.

ഏത് കോശങ്ങളെ, ഏത് അളവിലാണ് ബാധിക്കുന്നത്?

വൈറൽ പ്രോട്ടീൻ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന സെല്ലുലാർ റിസപ്റ്ററുകളെ CD4 എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അത്തരം റിസപ്റ്ററുകൾ ഉള്ള ഒരു ജീവിയുടെ പ്രാഥമിക യൂണിറ്റുകൾ എച്ച്ഐവിയുടെ സാധ്യതയുള്ള ലക്ഷ്യങ്ങളാണ്. സിഡി4 പ്രോട്ടീൻ റിസപ്റ്റർ ചില ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ ഭാഗമാണ്, അതായത് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ.

ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (സഹായികൾ), ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നു, ആക്രമണാത്മക വൈരിയോണുകളുമായി ആദ്യം സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയും മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു വ്യക്തിയിൽ, ഒരു രക്ത സാമ്പിളിൽ 5-12 യൂണിറ്റ് അളവിൽ CD4 കണ്ടെത്തുന്നു. അണുബാധയുടെ വികാസത്തോടെ, മാനദണ്ഡം 0 - 3.5 യൂണിറ്റായി കുറയുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി വൈറസ് ശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക അന്തരീക്ഷത്തിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നതിനുശേഷം, കോശങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങൾ ഉടനടി സംഭവിക്കുന്നില്ല. അപകടകരമായ വൈറസുകൾ കൂടുതൽ ശക്തമാകാനും പരിസ്ഥിതിയുമായി പൊരുത്തപ്പെടാനും സമയമെടുക്കും. ഇതിന് കുറഞ്ഞത് ഒരാഴ്ചയെങ്കിലും എടുക്കും. അടുത്തതായി, വൈറൽ കണിക, അതിൻ്റെ ഉപരിതലം (gp160) മൂടുന്ന "ഫംഗസ്" സഹായത്തോടെ, ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങളുടെ CD4 റിസപ്റ്ററുകളിൽ പറ്റിപ്പിടിക്കുന്നു. അപ്പോൾ അവർ മെംബ്രൻ ഷെല്ലിന് കീഴിൽ ആക്രമിക്കുന്നു.

ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ, നാഡീകോശങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഷെല്ലിന് കീഴിലായതിനാൽ, ഇൻവേഡർ വൈറസുകൾ മരുന്നുകളുടെ ഫലങ്ങളിൽ നിന്നും രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധത്തിൽ നിന്നും മറയ്ക്കുന്നു. അവ ശരീരത്തിൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു, അത് വിദേശ ആൻ്റിജനുകളായി സ്വന്തം കോശങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു.

രോഗം ബാധിച്ച കോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ, ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസ് പുതിയ വൈയോണുകളുടെ തുടർന്നുള്ള റിലീസിനൊപ്പം പെരുകുന്നു. ഹോസ്റ്റ് സെൽ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

കോശങ്ങളെ ഒരു ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസ് ആക്രമിക്കുമ്പോൾ, ഒരു സംരക്ഷണ പ്രതികരണം ആരംഭിക്കുന്നു. ക്രമേണ, പ്രതിരോധ സംവിധാനം വൈറസിന് ആൻ്റിബോഡികൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. അവയുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുകയും 2-3 ആഴ്ചകൾക്കുശേഷം, രക്തത്തിലെ എൻസൈം ഇമ്മ്യൂണോസെയിൽ ആൻ്റിബോഡികൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടുകയും ചെയ്യും. ചെറിയ അളവിൽ വൈറൽ കണികകൾ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു വർഷത്തിനുശേഷം മാത്രമേ മതിയായ ആൻ്റിബോഡികൾ രൂപപ്പെടുകയുള്ളൂ. 0.5% കേസുകളിൽ ഇത് സംഭവിക്കുന്നു.

അതിനാൽ, ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി വൈറസിൻ്റെ ഘടനയെയും പ്രവർത്തനത്തെയും കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ എച്ച്ഐവി അണുബാധയെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതികളും രീതികളും വികസിപ്പിക്കുന്നതിൽ ശാസ്ത്രജ്ഞരെ സഹായിക്കുന്നു.

മറ്റ് കോശങ്ങളിൽ മാത്രം പുനർനിർമ്മിക്കാൻ കഴിയുന്ന ജീവനില്ലാത്ത സെല്ലുലാർ പകർച്ചവ്യാധി ഏജൻ്റ്. അവയുടെ ഘടനയിൽ, വൈറസുകൾ ബയോപോളിമറുകളോട് കൂടുതൽ അടുക്കുകയും സെല്ലിന് പുറത്ത് ഇതുപോലെ പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ജീവനുള്ളതിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കാണിക്കുന്നില്ല. അവർ ജീവനുള്ള പ്രകൃതിയുടെ വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്നില്ല. വൈറസുകൾ ആളുകൾക്ക് വളരെയധികം അസൌകര്യം ഉണ്ടാക്കുന്നു - ഹെർപ്പസ് മുതൽ എച്ച്ഐവി വരെ അപകടകരവും ശല്യപ്പെടുത്തുന്നതുമായ വൈറൽ രോഗങ്ങളുടെ ഒരു മുഴുവൻ ക്ലാസ് ഉണ്ട്, തത്വത്തിൽ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഒരു വൈറസ് (ലാറ്റിൻ "വിഷം" എന്നതിൽ നിന്ന്) ജൈവ സ്വഭാവത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രത്യേക ഡൊമെയ്‌നാണ്, "ജീവിതത്തിൻ്റെ വക്കിലുള്ള ജീവികൾ." പഠനത്തിൻ കീഴിലുള്ള താരാപഥങ്ങളുടെ വിശാലമായ വിസ്തൃതിയിൽ നാം കണ്ടുമുട്ടിയേക്കാവുന്ന മറ്റ് അർദ്ധ-ജീവജാലങ്ങളെക്കുറിച്ച് വൈറസുകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിന് വെളിച്ചം വീശാൻ കഴിയും.

ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ മധ്യത്തിൽ, ശാസ്ത്രജ്ഞർ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു - ഏതാണ്ട് ഏത് രോഗകാരിയായ വൈറസിനെയും നശിപ്പിക്കാനും ആയിരക്കണക്കിന് ആളുകളുടെ ജീവൻ രക്ഷിക്കാനും കഴിവുള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾ. കാലക്രമേണ, പല ബാക്ടീരിയകൾക്കും ചിലതരം ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾക്കും അവയുടെ ശക്തിയും പ്രസക്തിയും നഷ്ടപ്പെട്ടു, പക്ഷേ അവയിൽ മിക്കതും ഇപ്പോഴും വൈദ്യത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങളുടെ അപ്പോയിൻ്റ്മെൻ്റുകളിലൊന്നിൽ, ഫ്ലൂറോക്വിനോലോൺ ഗ്രൂപ്പിൻ്റെ ഭാഗമായ ഓക്സോളിനിക് ആസിഡ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. എന്നാൽ ഈ ആൻ്റിബയോട്ടിക് കഴിക്കുന്നത് ഹൃദയപ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുമെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ?

ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന പല തരത്തിലുള്ള ബാക്ടീരിയകളും ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളെ പ്രതിരോധിക്കും, ഇത് പ്രതിവർഷം 700,000 ആളുകളെ കൊല്ലുന്നു. തീർച്ചയായും, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ഗവേഷകർ പുതിയ മരുന്നുകൾ വികസിപ്പിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു, പക്ഷേ പ്രക്രിയയ്ക്ക് വളരെ സമയമെടുക്കും, അതേസമയം അവർക്ക് അണുബാധകൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള മറ്റൊരു, തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ലാത്ത രീതിയുണ്ട് - ബാക്ടീരിയയെ ബാധിക്കുന്ന വൈറസുകളുടെ ഉപയോഗം. അടുത്തിടെ, അതിജീവനത്തിന് ഒരു ശതമാനത്തിൽ താഴെ സാധ്യതയുള്ള ഒരു പെൺകുട്ടിയുടെ ജീവൻ രക്ഷിക്കാൻ പരീക്ഷണാത്മകവും അങ്ങേയറ്റം അപകടസാധ്യതയുള്ളതുമായ ഒരു രീതി സഹായിച്ചു. ചികിത്സ എങ്ങനെ സംഭവിച്ചു?