Mis meile viirustest kuuldes esimesena pähe tuleb? Tõenäoliselt olete mõelnud arvutiviirustele – pahatahtlikele programmidele, mis kahjustavad teie arvutit. Kuid see ei tähenda ainult seda, et nad ütlevad näiteks grippi põdevale inimesele: "See on viiruslik, sellepärast on temperatuur 39!" Tõenäoliselt seostatakse tõelisi viirusi haiguste ja epideemiatega ning arvutiviirusi nimetatakse analoogia põhjal. Aga nüüd saame aru, kes need päris inimesed on.

Miks viiruseid nii nimetatakse? Selgub, et sõna “viirus” on ladina päritolu ja tähendab – mida arvate? - Mina! Kadestamisväärne nimi... Ja see pole üllatav, sest pikka aega seostati viirusi eranditult ohtlike haigustega, mis olid alati nakkavad ja mõnikord surmavad. Näiteks on teada, et Egiptuse vaarao Ramses V suri rõugetesse 12. sajandil eKr. e. (Joonisel 1 on kujutatud vaarao muumia pea foto). Tõsi, siis ei teadnud keegi, et rõuged on viirushaigus.

Muide, esimene vaktsineerimine rõugete vastu tehti 1796. aastal. Inglise arst Edward Jenner märkas, et lehmarõugeid põdenud lüpsjad (see pole inimesele surmav haigus) ei surnud kunagi rõugetesse. Siis tuli talle pähe vaktsineerida selle surmava haiguse vastu kaheksa-aastane poiss James Phipps, kes polnud kunagi rõugeid põdenud (joonis 2). Lehmarõugeid põdevatel inimestel tekivad nahale pustulid ehk teisisõnu mädased villid. Jenner viis haige lüpsja pustulitest vedelikku poisi haavale. Jamesil tekkisid ka pustulid, kuid need kadusid peagi. Siis nakatas arst poisi rõugetesse. "Julge," pean ütlema, tegu - tulemus oli ettearvamatu! Kuid James jäi ellu ja omandas immuunsuse ning Edward Jenner ja termin "vaktsineerimine" (alates lat."vacca", mis tähendab "lehm") on ajalukku läinud.

Kuid Jenneril polnud aimugi, mis rõuge põhjustas. 19. sajandil nimetati kõiki haigusi tekitavaid organisme ja aineid valimatult viirusteks. Ainult tänu kodumaise bioloogi Dmitri Iosifovitš Ivanovski katsetele lõppes see segadus! Ta lasi tubaka mosaiigiga nakatunud taimede ekstrakti läbi bakterifiltrite, millest ei pääse läbi ka kõige väiksemad bakterid. Selgus, et ekstrakt jäi teistele taimedele nakkavaks. See tähendab, et tubaka mosaiigi tekitajateks olid bakteritest väiksemad organismid; neid nimetati filtreeritavateks viirusteks. Varsti ei nimetatud baktereid enam viirusteks ja viirused ise eraldati omaette elusorganismide kuningriiki. Dmitri Ivanovskit peetakse kogu maailmas õigustatult viroloogia - viirusteteaduse - rajajaks.

Kõigi olemasolevate elusorganismide kuningriikide esindajad eranditult langevad erinevate viiruste ohvriteks! Niisiis on taimeviirused – tubaka mosaiikviirus (joonis 3, vasakul), lõkkemosaiikviirus (see taim on näidatud joonisel 3 paremal) ja peedi kollatõve viirus, mis mõnikord põhjustab isegi epideemiaid. Muide, viirus ei tungi lihtsalt taime sisse. Nakatumine tekib siis, kui taimekude on vigastatud. Tüüpiline näide: lehetäi joob varrest mahla ja torkab selleks läbi sisekoe – ja viirus on kohe kohal.

Seeni kahjustavad ka viirused, mis põhjustavad näiteks šampinjonide viljakehade pruunistumist või talvisel meeseenel värvimuutust. Paljud loomade ja inimeste ohtlikud haigused on samuti põhjustatud viirustest: gripiviirus, HIV (inimese immuunpuudulikkuse viirus), Ebola viirus, marutaudiviirus, herpesviirus, puukentsefaliit jne.

On isegi viirusi, mis nakatavad baktereid, neid nimetatakse bakteriofaagideks. Nii märkasid Pasteuri instituudi teadlased 19. sajandi lõpus, et mõnede India jõgede vesi on bakteritsiidse toimega ehk aitab vähendada bakterite kasvu. Ja see saavutati tänu bakteriofaagide olemasolule jõevees.

Kuidas viirus "elab"? Tegelikult on teadlaste seas endiselt arutelu selle üle, kas viiruseid tuleks pidada elusorganismideks või mitte. Nüüd mõistame, miks. Viirus esineb kahes vormis. Väljaspool peremeesrakku on kõik viiruse osad kokku pandud stabiilseks struktuuriks - virioniks. Elumärke ta ei näita, kuid ebasoodsad keskkonnatingimused “üle elab” ja seda üsna edukalt. Kui selline virion tungib sihtrakku, riietub ta seal lahti. Lahtiriietumine tähendab lagunemist ja raku ärakasutamist, et luua uusi osakesi – selle järglasi. Rakkude poolt "kogutud" uued viirusosakesed lahkuvad sellest samade virioonide kujul.

Kui virioonid ei ole rakud, siis kuidas need on üles ehitatud? Selgub, et kõigil viirustel on ilus sümmeetriline kest. See võib olla spiraal, nagu meile juba tuttav tubaka mosaiikviirus (joonis 4, vasakul). Või võib olla ka kumer hulktahukas, nagu näiteks lõkkemosaiikviirused (joonis 4, keskel), herpes (joonis 5, vasakul) jne. Lõkkemosaiikvirion on jalgpalli palli kujuline (joonis 4). 4, paremal). Kuid mitte ainult, mõnel viirusel on ka täiendavad "kellad ja viled" – näiteks inimese adenoviirusel A on virioni tippudest välja ulatuvad naelu, mille otstes on paksenemised (joon. 5, keskel). Ja bakteriofaag näeb välja nagu spiraali ja jalgadega hulktahukas (joonis 5, paremal).

Selline keeruline kest peaks ilmselt millegi kaitseks olema? Tõepoolest, selle taga peitub viiruse pärilik teave – see annab selle edasi järglastele. Rakku nakatades ei paljune mõned viirused seal mitte ainult, vaid ka lootusetult “rikuvad”. Selle tulemusena rakk kas sureb või käitub valesti. Sellise ebaõige käitumise näide on vähkkasvaja. Selles olevad rakud jagunevad kontrollimatult, samas kui normaalsed rakud suudavad alati õigel ajal peatuda. Viirused võivad põhjustada vähki.

Kuid ärge arvake, et viirused kahjustavad ainult teisi organisme! Nii näitasid Pennsylvania ülikooli teadlased, et inimesele kahjutu AAV2 viirus, mida leidub peaaegu kõigil inimestel, tapab väga erinevaid vähirakke. Samal ajal ei nakata viirus terveid keharakke.

Ja hiljuti sai teatavaks, et viirused põhjustavad ka haigusi. Mimiviirust nakatav amööb Acanthamoeba polyphaga, ise kannatab teise satelliitviiruse käes (joonis 6). Muide, selle nimi on Sputnik. See satelliitviirus kasutab enda paljundamiseks mimiviiruse paljunemismehhanisme, takistades selle normaalset arenemist amööbarakus. Analoogiliselt bakteriofaagidega nimetati seda virofaagiks, st selliseks, mis sööb viirusi. Võib öelda, et kaaslase viiruse olemasolu amööbis annab talle suurema ellujäämisvõimaluse võitluses mimiviirusega.

Pheh... Ma soovitan, et me praegu lõpetame selle koha. Niisiis, olles viiruste kohta veidi rohkem teada saanud, ei mõista me loodetavasti nende üle liiga karmi hinnangut, mõistes, et mõnikord võivad need olla kasulikud ja mitte ainult meile! Üldiselt on viroloogia noor teadus. Palju on muidugi juba teada, aga õppida on veel nii palju! Liitu meiega!

Tavaline tubakataimede viirushaigus.
Bakteriofaagid ehk faagid (alates Vanakreeka keelφαγω - "õgima" - viirused, mis nakatavad valikuliselt bakterirakke.

Kui viirused eraldatakse puhtal kujul, siis nad eksisteerivad kristallidena (neil pole oma ainevahetust, paljunemist ja muid elusolendite omadusi). Seetõttu peavad paljud teadlased viiruseid elavate ja elutute objektide vahepealseks etapiks.

Viirused on mitterakulised eluvormid. Viiruseosakesed (virionid) ei ole rakud:

• viirused on palju väiksemad kui rakud;
• viirused on oma ehituselt palju lihtsamad kui rakud – koosnevad ainult nukleiinhappest ja valgukestast, mis koosneb paljudest identsetest valgumolekulidest.
• viirused sisaldavad kas DNA-d või RNA-d.

Viiruse komponentide süntees:

1. Viiruse nukleiinhape sisaldab teavet viirusvalkude kohta. Rakk toodab neid valke ise oma ribosoomidel.
2. Rakk reprodutseerib ise viiruse nukleiinhapet, kasutades selle ensüüme.
3. Seejärel toimub viiruseosakeste iseseisev kokkupanek.

Viiruse tähendus:

• põhjustada nakkushaigusi (gripp, herpes, AIDS jne)
• Mõned viirused võivad sisestada oma DNA peremeesraku kromosoomidesse, põhjustades mutatsioone.

Viirused: ajalooline teave

Viirused avastas esmakordselt 1892. aastal silmapaistev vene bioloog D.I. Ivanovski, kellest sai uue bioloogilise distsipliini – viroloogia – rajaja. Viroloogia on tänapäeval üks kiiremini kasvavaid bioloogia harusid. Võimalik, et tulevikus jaguneb viiruste kuningriik mitmeks kuningriigiks.

Inimkond sai viiruste olemasolust teada 110 aastat tagasi. 12. veebruaril 1892. aastal leidis Venemaa Teaduste Akadeemia koosolekul D.I. Ivanovski teatas oma avastusest: tubaka mosaiikhaiguse tekitaja on organism, mis suudab läbida baktereid kinni hoidvaid filtreid. Loeffler ja Frosch näitasid 1898. aastal, et veisetõbi, suu- ja sõrataud, kandub ühelt loomalt teisele haigusetekitaja kaudu, mis läbib filtreid, mis hoiavad kinni ka kõige väiksemad bakterid. Mõiste "viirus" pakkus välja M. Beijerinck 1899. aastal. Selgus, et viirused põhjustavad haigusi mitte ainult taimedel, vaid ka bakteritel, putukatel, vetikatel, seentel, loomadel ja inimestel.

Viiruste struktuur avastati pärast elektronmikroskoobi leiutamist. Suuruse järgi asuvad viirused väikseimate bakterirakkude ja suurimate orgaaniliste molekulide vahel - 0,02 kuni 0,3 mikronit. Võrdluseks, inimese rakkude suurus on 3 kuni 30 mikronit.

Vaidlus kestis mitu aastat: viirused on elusolendid või osa elutust loodusest. Viiruste olemasolu ja paljunemise võimatus väljaspool rakku, nende võime ise koguneda ja kristalliseeruda näitas, et viirus käitub nagu "elutu" aine. Pärast geeni olemuse väljaselgitamist ja elusorganismidele omase geneetilise materjali avastamist viirustes hakati viiruseid liigitama eluslooduse alla.

Kaasaegsete kontseptsioonide kohaselt asuvad viirused "elus" ja "elutu" piiril, nad on rakuvälised eluvormid, mis võivad tungida teatud elusrakkudesse ja paljuneda ainult nende sees.

Viiruste geneetilist aparaati esindavad erinevad nukleiinhapete vormid, ühelgi teisel eluvormil pole sellist mitmekesisust. Kõigil elusorganismidel, välja arvatud viirustel, koosneb geneetiline aparaat kaheahelalisest desoksüribonukleiinhappe (DNA) molekulist ja ribonukleiinhape (RNA), mis toimib rakkudes infokandjana, on alati üheahelaline. Viirustel on kõik võimalikud geneetilise aparaadi struktuuri variandid: ühe- ja kaheahelaline RNA, ühe- ja kaheahelaline DNA. Sel juhul võivad nii viiruse RNA kui ka viiruse DNA olla kas lineaarsed või suletud ringis.

21. sajandi alguseks oli uuritud üle 1000 erineva viiruse, mis põhjustavad selliseid haigusi nagu gripp, herpes, hepatiit, rõuged, lastehalvatus, tsütomegaloviirusnakkus, entsefaliit, leetrid jne. Üldiselt on umbes 80% praegu teatatud nakkushaigustest põhjustatud viirustest. Esikohad massikahjude arvestuses hõivavad ägedad hingamisteede haigused, gripp, viirushepatiit, nüüd on neile lisandunud ka AIDS. Viirushaigused on laialt levinud ka loomadel. Lindude, lammaste ja lehmade viiruste epideemiad on hästi teada. Eelmise sajandi 30. ja 40. aastate Visna viiruse epideemia tagajärjel olid islandlased sunnitud tapma üle saja viiekümne tuhande looma. Lindude leukoosiviirus põhjustas 1955. aastal USA linnulihatööstusele üle 60 miljoni dollari kahju. Leukeemiaviirus mõjutab veiseid laialdaselt. Mõnes maailma riigis on sellesse nakatunud üle 80% lehmadest ja pullidest.

Suurused - 15 kuni 2000 nm (mõned taimeviirused). Loomade ja inimeste viiruste seas on suurim rõugete tekitaja - kuni 450 nm.

Lihtne viirustel on ümbrik - kapsiid, mis koosneb ainult valgu alaühikutest ( kapsomeerid). Enamiku viiruste kapsomeeridel on spiraalne või kuubiline sümmeetria. Spiraalse sümmeetriaga virionid on vardakujulised. Enamik taimi nakatavaid viirusi on ehitatud vastavalt spiraalsele sümmeetriatüübile. Enamikul inimeste ja loomade rakke nakatavatel viirustel on kuupmeetriline sümmeetria.

Komplekssed viirused

Kompleksne viiruseid saab täiendavalt katta lipoproteiini pinnamembraaniga glükoproteiinidega, mis on osa peremeesraku plasmamembraanist (näiteks rõugeviirused, B-hepatiit), see tähendab, et neil on superkapsiid. Glükoproteiinide abil tuntakse peremeesraku membraani pinnal ära spetsiifilised retseptorid ja viirusosake kinnitub sellele. Glükoproteiinide süsivesikute piirkonnad ulatuvad teravate varraste kujul viiruse pinnast kõrgemale. Täiendav ümbris võib ühineda peremeesraku plasmamembraaniga ja hõlbustada viirusosakese sisu tungimist sügavale rakku. Täiendavad kestad võivad sisaldada ensüüme, mis tagavad viiruse nukleiinhapete sünteesi peremeesrakus ja mõned muud reaktsioonid.

Bakteriofaagidel on üsna keeruline struktuur. Need liigitatakse kompleksviirusteks. Näiteks bakteriofaag T4 koosneb laiendatud osast – peast, protsessist ja sabafilamentidest. Pea koosneb kapsiidist, mis sisaldab nukleiinhapet. Protsess hõlmab kaelarihma, õõnsat võlli, mida ümbritseb pikendatud vedru meenutav kokkutõmbumiskest, ning kaudaalsete ogadega ja filamentidega basaalplaati.

Viiruste klassifikatsioon

Viiruste klassifikatsioon põhineb viiruste sümmeetrial ja väliskesta olemasolul või puudumisel.

Viirustel on elutähtis aktiivsus ainult elusorganismide rakkudes. Nende nukleiinhape on võimeline põhjustama viiruseosakeste sünteesi peremeesrakus. Väljaspool rakku viirused elumärke ei näita ja neid kutsutakse virionid.

Viiruse elutsükkel koosneb kahest etapist: rakuväline(virion), mille puhul see ei näita elulise aktiivsuse märke ja rakusisene. Viiruseosakesed väljaspool peremeesorganismi ei kaota mõnda aega oma võimet nakatada. Näiteks lastehalvatuse viirus võib püsida nakkav mitu päeva ja rõuged kuude jooksul. B-hepatiidi viirus säilitab selle isegi pärast lühiajalist keetmist.

Mõnede viiruste aktiivsed protsessid toimuvad tuumas, teiste tsütoplasmas ja mõnel nii tuumas kui ka tsütoplasmas.

Rakkude ja viiruste interaktsiooni tüübid

Rakkude ja viiruste vahel on mitut tüüpi interaktsiooni:

1. Tootlik – viiruse nukleiinhape kutsub peremeesrakus esile oma ainete sünteesi koos uue põlvkonna moodustumisega.
2. Abortiivne – sigimine mingil etapil katkeb ja uut põlvkonda ei moodustu.
3. Virogeenne – viiruse nukleiinhape on integreeritud peremeesraku genoomi ega ole võimeline paljunema.

Viirused (bioloogia dešifreerib selle mõiste tähenduse järgmiselt) on rakuvälised ained, mis võivad paljuneda ainult elusrakkude abiga. Lisaks on nad võimelised nakatama mitte ainult inimesi, taimi ja loomi, vaid ka baktereid. Bakteriaalseid viiruseid nimetatakse tavaliselt bakteriofaagideks. Mitte nii kaua aega tagasi avastati liike, mis üksteist nakatavad. Neid nimetatakse "satelliitviirusteks".

Üldised omadused

Viirused on väga arvukad bioloogilised vormid, kuna neid leidub igas planeedi Maa ökosüsteemis. Neid uurib selline teadus nagu viroloogia – mikrobioloogia haru.

Igal viiruseosakel on mitu komponenti:

Geneetilised andmed (RNA või DNA);

Kapsiid (valgu kest) - täidab kaitsefunktsiooni;

Viirused on üsna mitmekesise kujuga, ulatudes kõige lihtsamast spiraalist kuni ikosaeedrilisteni. Standardsuurused on umbes ühe sajandiku väikese bakteri suurusest. Enamik isendeid on aga nii väikesed, et neid pole isegi valgusmikroskoobi all näha.

Nad levivad mitmel viisil: taimedes elavad viirused liiguvad rohumahladest toituvate putukate abil; Loomade viiruseid kannavad verd imevad putukad. Neid edastatakse mitmel viisil: õhus olevate tilkade või seksuaalse kontakti kaudu, samuti vereülekande kaudu.

Päritolu

Tänapäeval on viiruste päritolu kohta kolm hüpoteesi.

Sellest artiklist saate lühidalt lugeda viiruste kohta (meie teadmistebaas nende organismide bioloogia kohta pole kahjuks kaugeltki täiuslik). Igal ülaltoodud teoorial on oma puudused ja tõestamata hüpoteesid.

Viirused kui eluvorm

Viiruste eluvormil on kaks määratlust. Esimese kohaselt on ekstratsellulaarsed ained orgaaniliste molekulide kompleks. Teine määratlus ütleb, et viirused on eriline eluvorm.

Viirusi (bioloogia eeldab paljude uut tüüpi viiruste tekkimist) iseloomustatakse kui organisme elu piiril. Nad on elusrakkudega sarnased selle poolest, et neil on oma ainulaadne geenide komplekt ja nad arenevad loodusliku valiku meetodil. Nad saavad ka paljundada, luues endast koopiaid. Kuna teadlased ei pea viirusi elusaineks.

Oma molekulide sünteesimiseks vajavad ekstratsellulaarsed ained peremeesrakku. Oma ainevahetuse puudumine ei võimalda neil ilma kõrvalise abita paljuneda.

Baltimore'i viiruste klassifikatsioon

Bioloogia kirjeldab piisavalt üksikasjalikult, mis on viirused. David Baltimore (Nobeli preemia laureaat) töötas välja oma viiruste klassifikatsiooni, mis on siiani edukas. See klassifikatsioon põhineb mRNA tootmisel.

Viirused peavad tootma mRNA oma genoomidest. See protsess on vajalik tema enda nukleiinhappe replikatsiooniks ja valkude moodustamiseks.

Viiruste klassifikatsioon (bioloogia võtab arvesse nende päritolu) Baltimore'i järgi on järgmine:

Kaheahelalise DNA-ga viirused ilma RNA staadiumita. Nende hulka kuuluvad mimiviirused ja herpesviirused.

Positiivse polaarsusega üheahelaline DNA (parvoviirused).

Kaheahelaline RNA (rotaviirused).

Positiivse polaarsusega üheahelaline RNA. Esindajad: flaviviirused, pikornaviirused.

Kahe- või negatiivse polaarsusega üheahelaline RNA molekul. Näited: filoviirused, ortomüksoviirused.

Üheahelaline positiivne RNA, samuti DNA sünteesi olemasolu RNA matriitsil (HIV).

Kaheahelaline DNA ja DNA sünteesi olemasolu RNA matriitsil (B-hepatiit).

Eluperiood

Bioloogias leiduvate viiruste näiteid leidub peaaegu igal sammul. Kuid igaühe elutsükkel kulgeb peaaegu samamoodi. Ilma rakulise struktuurita ei saa nad paljuneda jagunemise teel. Seetõttu kasutavad nad materjale, mis asuvad nende peremeesraku sees. Seega reprodutseerivad nad endast suurel hulgal koopiaid.

Viiruse tsükkel koosneb mitmest etapist, mis kattuvad.

Esimeses etapis viirus kinnitub, see tähendab, et see moodustab spetsiifilise sideme oma valkude ja peremeesraku retseptorite vahel. Järgmiseks peate tungima rakku endasse ja kandma sinna oma geneetilise materjali. Mõned liigid kannavad ka oravaid. Seejärel toimub kapsiidi kadu ja genoomne nukleiinhape vabaneb.

Inimeste haigused

Igal viirusel on oma peremeesorganismis spetsiifiline toimemehhanism. See protsess hõlmab rakkude lüüsi, mis viib rakusurma. Kui suur hulk rakke sureb, hakkab kogu keha halvasti toimima. Paljudel juhtudel ei pruugi viirused inimeste tervist kahjustada. Meditsiinis nimetatakse seda latentsusajaks. Sellise viiruse näide on herpes. Mõned varjatud liigid võivad olla kasulikud. Mõnikord käivitab nende olemasolu immuunvastuse bakteriaalsete patogeenide vastu.

Mõned infektsioonid võivad olla kroonilised või eluaegsed. See tähendab, et viirus areneb hoolimata keha kaitsefunktsioonidest.

Epideemiad

Horisontaalne levik on inimkonnas levinuim viiruse tüüp.

Viiruse leviku kiirus sõltub mitmest tegurist: asustustihedusest, nõrga immuunsusega inimeste arvust, samuti meditsiini kvaliteedist ja ilmastikutingimustest.

Keha kaitse

Bioloogias on lugematu arv viiruste liike, mis võivad mõjutada inimeste tervist. Kõige esimene kaitsereaktsioon on kaasasündinud immuunsus. See koosneb spetsiaalsetest mehhanismidest, mis pakuvad mittespetsiifilist kaitset. Seda tüüpi immuunsus ei suuda pakkuda usaldusväärset ja pikaajalist kaitset.

Kui selgroogsetel tekib omandatud immuunsus, toodavad nad spetsiaalseid antikehi, mis kinnituvad viirusele ja muudavad selle ohutuks.

Omandatud immuunsus ei teki aga kõigi olemasolevate viiruste vastu. Näiteks HIV muudab pidevalt oma aminohappejärjestust, nii et see hiilib immuunsüsteemist kõrvale.

Ravi ja ennetamine

Viirused on bioloogias väga levinud nähtus, seetõttu on teadlased välja töötanud spetsiaalsed vaktsiinid, mis sisaldavad viiruste endi jaoks "tapjaid". Kõige tavalisem ja tõhusam tõrjemeetod on vaktsineerimine, mis loob immuunsuse infektsioonide vastu, samuti viirusevastased ravimid, mis võivad selektiivselt viiruse replikatsiooni pärssida.

Bioloogia kirjeldab viiruseid ja baktereid peamiselt inimkeha kahjulike elanikkudena. Praegu on vaktsineerimise abil võimalik jagu saada enam kui kolmekümnest inimkehasse elama asunud viirusest ja veelgi enam loomade kehasse.

Viirushaiguste ennetavad meetmed tuleks läbi viia õigeaegselt ja tõhusalt. Selleks peab inimkond järgima tervislikku eluviisi ja proovima igal võimalikul viisil immuunsust suurendada. Riik peab õigeaegselt korraldama karantiinid ja tagama hea arstiabi.

Taimeviirused

Kunstlikud viirused

Võimalusel luua viiruseid kunstlikes tingimustes võib olla palju tagajärgi. Viirus ei saa täielikult välja surra seni, kuni leidub selle suhtes tundlikke kehasid.

Viirused on relvad

Viirused ja biosfäär

Praegu saavad ekstratsellulaarsed ained "kiidelda" planeedil Maa elavate isendite ja liikide suurima arvuga. Nad täidavad olulist funktsiooni, reguleerides elusorganismide populatsioone. Väga sageli moodustavad nad loomadega sümbioosi. Näiteks mõne herilase mürk sisaldab viiruslikku päritolu komponente. Nende peamine roll biosfääri olemasolus on aga elu meres ja ookeanis.

Üks teelusikatäis meresoola sisaldab ligikaudu miljonit viirust. Nende põhieesmärk on elu reguleerimine veeökosüsteemides. Enamik neist on taimestikule ja loomastikule täiesti kahjutud

Kuid need pole kõik positiivsed omadused. Viirused reguleerivad fotosünteesi protsessi, suurendades seega hapniku protsenti atmosfääris.

Küsimus 1. Kuidas viirused töötavad?

Viirused on mitterakulised eluvormid. Neil on väga lihtne struktuur. Iga viirus koosneb nukleiinhappest (RNA või DNA) ja valgust. Nukleiinhape on viiruse geneetiline materjal; seda ümbritseb kaitsekesta – kapsiid. Kapsiid koosneb valgu molekulidest ja sellel on kõrge sümmeetria, tavaliselt spiraalse või mitmetahulise kujuga. Lisaks nukleiinhappele võivad kapsiidi sees paikneda ka viiruse enda ensüümid. Mõnel viirusel (näiteks gripiviirusel ja HIV-l) on peremeesraku membraanist moodustatud täiendav kest.

Küsimus 2. Mis on viiruse ja raku vastasmõju põhimõte?

3. küsimus. Kirjeldage viiruse rakku tungimise protsessi.

Viirus seondub peremeesraku pinnaga ja seejärel tungib läbi kogu keha (endotsütoos) või viib oma nukleiinhappe rakku spetsiaalsete mehhanismide abil. Näiteks bakteriofaagid "maanduvad" peremeesbakteri rakumembraanile ja pöörduvad seejärel väljapoole, vabastades bakteri sees nukleiinhappe. Mõned viirused sisaldavad kapsiidi sees ensüüme, mis lahustavad peremeesraku kaitsemembraane.

Küsimus 4. Milline on viiruste mõju rakule?

Viiruse geneetiline materjal interakteerub peremeesorganismi DNA-ga nii, et rakk ise hakkab sünteesima viiruse jaoks vajalikke valke. Samal ajal toimub parasiidi nukleiinhapete kopeerimine. Mõne aja pärast algab peremeestsütoplasmas uute viiruseosakeste isekogunemine. Need osakesed lahkuvad rakust järk-järgult, põhjustamata selle surma, kuid muutes selle toimivust, või lahkuvad nad korraga suurtes kogustes, mis viib raku hävimiseni.

Küsimus 5. Kasutades teadmisi viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide levikute kohta, pakkuge välja viise nakkushaiguste ennetamiseks.

Kui haigus on teatud piirkonnas laialt levinud, on soovitatav elanikkonda vaktsineerida. Haiguspuhangu kiireks tuvastamiseks ja leviku tõkestamiseks on vajalik pidev arstlik jälgimine. Paljud infektsioonid levivad õhus olevate tilkade kaudu (näiteks gripiviirus). Selliste haiguste puhangute ajal on otstarbekas kasutada puuvillase marli sidemeid või respiraatoreid.

On patogeene, mis kanduvad edasi majapidamistarvete, toidu ja vee kaudu. Nende hulka kuuluvad A-hepatiidi viirus, Vibrio cholera, katkubatsill ja paljud teised. Nakatumise vältimiseks tuleb järgida isikliku hügieeni reegleid: enne söömist peske käsi, ärge kasutage teiste inimeste isiklikke asju (rätik, hambahari), peske puu- ja köögivilju, vältige kokkupuudet haigete inimestega. Vajalik on pidev veeallikate ja toiduainete seisukorra sanitaarjärelevalve, samuti ruumide desinfitseerimine, instrumentide ja sidemete steriliseerimine. Materjal saidilt

Vere ja muude kehavedelike kaudu levivad haigused, eelkõige HIV ja C-hepatiidi viirus. Selliste haiguste riskirühma kuuluvad narkomaanid (süstlaid kasutatakse sageli rohkem kui üks kord) ja kaitsmata seksuaalvahekorras viibijad. Nende haiguste jaoks ei ole veel tõhusaid ravimeetodeid, seega on parim viis enda kaitsmiseks järgida järgmisi ettevaatusabinõusid:

• peaksite vältima juhuslikku seksuaalvahekorda ja kontaktide ajal isoleerima end kondoomiga;
• meditsiinis ja kosmetoloogias on vaja kasutada ühekordselt kasutatavaid süstlaid ja hoolikalt steriliseerida korduvkasutatavaid instrumente;
• Doonorverd tuleb kontrollida viiruste suhtes.

Kas te ei leidnud seda, mida otsisite? Kasutage otsingut

Sellel lehel on materjale järgmistel teemadel:

• mitterakuliste eluvormide lühimääratlus
• lühikokkuvõte viiruste teemal
• viiruse bioloogia sõnumid
• essee viiruste kohta bioloogias